英文名称：sulfo Cy5-DBCO，Sulfo-Cyanine5 DBCO，Sulfo-Cy5-Dibenzocyclooctyne

中文名称：磺化Cy5-DBCO，磺酸基花青素5二苯并环辛炔，磺化Cy5-二苯并环辛炔

CAS号：1564286-24-3

分子式 :C52H54K2N4O11S3

分子量 :1085.40

ex/em :649/672 nm (PBS缓冲液)

产品纯度：≥95%

外观性状：深蓝色固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存，避免反复冻融，远离高湿强水解环境与含叠氮基团的游离介质，防止DBCO活性位点意外失活与荧光母核光漂白，取用前置于干燥器中缓慢升至室温再开盖，全程避光操作避免染料提前光降解

用途：依托磺酸基改性Cy5近红外荧光母核与二苯并环辛炔无铜点击活性位点，在完全无铜离子的温和水相条件下与含叠氮基的生物分子定向共价偶联，完成650nm通道的高亮度近红外荧光标记，适配活细胞成像、无金属毒性相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy5-DBCO是在Cy5近红外荧光母核两侧引入磺酸基团完成亲水改性，再与二苯并环辛炔（DBCO）定向共价偶联制备的水溶性无铜点击化学近红外荧光探针科研试剂，完整保留Cy5染料的近红外光学特性，最大激发波长646nm，最大发射波长670nm，荧光信号落在近红外生物光学窗口内；两个磺酸基团赋予染料完全水溶性，无需添加任何有机助溶剂即可直接溶于PBS等常规水相缓冲液，同时DBCO活性位点可在完全无铜离子的条件下与叠氮基团发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC），是650nm荧光通道下实现无金属毒性活细胞荧光标记的经典特色科研工具。

作用机理

在pH6.5-8.5的常规生理水相缓冲体系中，sulfo Cy5-DBCO分子上的二苯并环辛炔活性位点可直接与生物分子表面的叠氮基团发生定向SPAAC无铜点击反应，生成化学稳定性极强的三唑共价键；磺酸基团的强亲水作用让染料分子在水相体系中完全以单分子状态分散，不会发生疏水聚集导致的荧光自猝灭；整个反应过程完全不需要铜离子催化剂，无任何金属毒性，在温和室温条件下即可高效进行，完整保留Cy5荧光母核的高亮度近红外荧光特性，实现靶标分子的低损伤稳定近红外荧光标记。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光母核、失活DBCO杂质残留，批次间荧光亮度与点击反应效率的一致性极高。核心优势：650nm通道近红外光学性能突出，完美适配常规共聚焦显微镜、流式细胞仪的633nm/647nm激光激发通道，发射波长670nm附近恰好落在生物组织低自发荧光区域，成像信噪比远高于可见光波段荧光染料；完全水溶性特性突出，无需有机助溶剂即可直接溶于各类水相缓冲液，规避普通疏水性Cy5-DBCO在水相体系中易聚集沉淀的问题；无铜点击反应条件极其温和，全程无需铜离子催化剂，完全避免铜离子对活细胞的毒性损伤与对生物分子的氧化破坏；标记产物稳定性极强，生成的三唑键化学惰性极高，后续成像、储存过程中几乎不会发生染料脱落现象，探针的长期光稳定性远高于普通铜催化点击标记产物。

应用领域

主要面向活细胞荧光成像、无金属毒性生物标记方向科研工作。可直接用于活细胞表面与胞内叠氮化修饰靶标的原位点击标记，依托无铜反应特性实现长时间活细胞动态荧光示踪；也可用于厚组织切片、离体器官的近红外荧光成像，依托近红外染料的高组织穿透深度获得深层靶点的高信噪比成像结果；还可应用于抗体、核酸等敏感生物分子的无损伤荧光标记，完全避免铜离子导致的生物分子活性丧失，拓展水溶性无铜点击近红外标记相关的科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）