产品介绍

CF405M ECL是将从刺桐（Erythrina Cristagalli）种子中天然提取纯化的刺桐凝集素，与CF405M荧光染料通过成熟的活性酯共价偶联工艺制备而成的糖链特异性405nm通道标记科研试剂。它完整保留了刺桐凝集素对N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）残基的高亲和力识别特性，依托CF405M染料优化的刚性荧光骨架，实现了与405nm紫外激光线的近乎完美的光谱匹配，全程严格控制偶联反应的染料-蛋白摩尔比，通过多步透析与尺寸排阻层析去除未反应的游离染料，解决了传统蓝光通道凝集素在405nm激光下激发效率低、信号亮度不足的痛点。试剂为黄绿色冻干品，在中性生理缓冲液中溶解分散性，是405nm激光专属通道开展糖基化研究的标杆级高亮度工具。

基础参数

中文名称：CF405M标记刺桐凝集素，CF405M-刺桐凝集素

英文名称：CF405M ECL，CF405M-ECL，CF405M-Erythrina Cristagalli Lectin

外观状态：黄绿色冻干品

荧光光谱参数：最大激发波长约405 nm，发射波长约500 nm，与405nm激光线实现近乎完美的光谱匹配

储存条件：-20℃避光密封干燥长期保存，避免反复冻融（累计≤3次），复溶后建议分装为单次使用量，4℃避光短期可稳定存放，操作全程避免接触pH<5.5的强酸性缓冲体系，防止蛋白构象失活

用途：GalNAc糖链405nm激光通道高亮度标记，活细胞表面糖链快速染色，流式细胞术405nm通道专属检测，多色实验通道搭建

作用机理

CF405M ECL中的刺桐凝集素以天然活性三聚体形式存在，每个亚基约74 kDa，通过的氨基酸残基配位，特异性识别并结合样本中α-和β-构型的N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）残基，对该类特征糖基化修饰具有高选择性。CF405M荧光基团通过稳定的共价键锚定在ECL蛋白表面的赖氨酸残基上，标记位点远离蛋白核心糖结合口袋，偶联过程完全不影响凝集素的天然构象与糖链识别活性。在405nm波长激光激发下，偶联在蛋白上的CF405M基团可发射出明亮的500nm蓝绿色荧光，由于其激发峰与405nm激光线几乎完全重合，激发效率远高于传统蓝光通道染料，可在同等激光功率下获得数倍更高的荧光信号。

核心产品优势

CF405M ECL的核心差异化优势集中在405nm激光专属的超高激发效率综合表现上，相比传统蓝光通道标记的同类凝集素，CF405M染料的激发峰与405nm固体激光线匹配，在共聚焦显微镜与配置405nm激光的流式细胞仪上，无需高功率激光即可获得极高亮度的荧光信号，大幅降低长时间成像对活细胞的光毒性损伤。试剂经过严格的游离染料去除工艺，游离染料残留低于1%，非特异性吸附极低，同时其水溶性，在生理缓冲液中完全无聚集沉淀，是405nm激光专属通道开展糖基化研究的标杆级高亮度工具。

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