英文名称：Cy7 PSA，Cy7-PSA，Cyanine7 PSA，Cy7 Pisum sativum lectin，Cyanine7-Pisum sativum lectin

中文名称：Cy7-豌豆凝集素，Cy7标记豌豆凝集素

Ex(nm)：750

Em(nm)：773

产品纯度：≥95%

外观性状：蓝黑色澄清液体或冻干粉

储存条件：-20℃密封、干燥、避光保存，分装避免反复冻融，远离高浓度强变性剂、极端酸碱介质，取用前置于干燥器中缓慢升至室温再开盖，操作全程避光，防止长波七甲川花菁母核光氧化降解与凝集素蛋白发生变性失活

用途：依托Cy7近红外荧光标记单元与豌豆凝集素的特异性糖链识别活性，靶向结合高甘露糖型糖链α-D-甘露糖、α-D-葡萄糖残基，适配深层组织糖基化示踪、离体器官完整成像、微量糖蛋白远红外定量分析相关科研实验

产品介绍

Cy7 PSA是将七甲川花菁Cy7近红外荧光染料通过稳定共价偶联技术定向修饰到豌豆凝集素蛋白分子上制备的靶向型近红外一区科研荧光探针试剂。豌豆凝集素是从豌豆种子中提取纯化的经典植物凝集素，可特异性识别高甘露糖型糖链上的α-D-甘露糖、α-D-葡萄糖残基，偶联的Cy7荧光母核发射波段位于近红外一区区间，生物组织、细胞自发荧光干扰极低，光穿透深度远优于可见光、橙红荧光染料，荧光信号稳定，可耐受长时间全景逐层扫描，光谱与蓝光、绿光、橙红荧光标记凝集素无光谱串扰，支持多通道同步共染。整个标记过程严格控制染料与蛋白的摩尔比，既保证足够的长波长荧光标记亮度，又避免过度标记导致的凝集素蛋白空间构象改变与糖结合活性丧失，产品经过凝胶过滤层析去除游离未反应的荧光染料，无游离染料杂质残留，批次间凝集素活性与荧光标记效率的一致性极高。

作用机理

Cy7 PSA的核心作用机制依托豌豆凝集素的特异性糖识别特性与Cy7的近红外深层穿透特性实现靶向示踪。豌豆凝集素蛋白表面的特异性糖结合口袋可识别靶标生物分子表面的高甘露糖型糖链残基，优先结合细胞膜、内质网区域高甘露糖化糖蛋白，通过多组氢键与疏水相互作用形成稳定的非共价结合，对胞内基质杂蛋白非特异性吸附水平低，不会破坏靶标糖蛋白的天然结构；偶联在蛋白表面的Cy7荧光基团在特定波长激发下发射出近红外荧光，直接将凝集素的靶向识别事件转化为可被近红外荧光检测系统捕捉的光学信号。由于Cy7的发射波长处于生物样本自发荧光极低的近红外一区窗口，相比中短波波段的荧光标记凝集素，可大幅降低背景干扰，获得更深的组织穿透深度，实现厚样本、完整离体器官的低背景清晰成像。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在90%以上，无游离荧光染料残留，凝集素糖结合活性保留率高于90%，批次间标记摩尔比控制在2-4之间，无过度标记失活问题。核心优势：靶向识别特异性强，豌豆凝集素仅特异性结合高甘露糖型糖链的α-D-甘露糖、α-D-葡萄糖残基，几乎不会与其他类型糖链发生非特异性结合；近红外穿透深度，773nm发射波长处于近红外一区低干扰窗口，生物样本自发荧光几乎无干扰，组织穿透深度远优于中短波荧光染料；蛋白活性保留完整，严格控制的标记摩尔比避免了长波长荧光染料对凝集素糖结合口袋的空间位阻影响，完整保留天然糖识别活性；多通道兼容性好，光谱与蓝光、绿光、橙红荧光标记凝集素完全无串扰，支持多通道同步共染，无需二次信号放大，一步避光孵育即可完成标记，兼容厚切片、完整离体组织、原代细胞、酵母菌体多种样本。

应用领域

主要面向深层组织糖基化示踪、离体器官完整成像方向科研工作。可直接用于内质网新生糖蛋白通路共定位实验，搭配内质网特异性示踪探针同步孵育原代细胞，双通道荧光叠加成像，追踪新生高甘露糖糖蛋白在内质网合成、转运的完整动态过程；也可用于酵母糖基化突变株远红外定量检测实验，不同基因型酵母菌体固定后标记探针，通过流式细胞仪检测Cy7荧光强度，定量细胞壁甘露糖化修饰水平，快速筛选糖基化功能突变菌株；还可应用于高甘露糖抑制剂梯度干预对照实验，设置多梯度甘露糖通路抑制剂处理细胞，统一标记Cy7 PSA后采集荧光数值，量化抑制剂浓度对细胞高甘露糖修饰的抑制效率，拓展近红外标记豌豆凝集素相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）