英文名称：AF 430 SBA，Alexa Fluor430-SBA，AF 430 Soybean Agglutinin，Alexa Fluor430-Soybean Agglutinin

中文名称：AF430-大豆凝集素，Alexa Fluor430-大豆凝集素

产品纯度：≥95%

外观性状：白色至淡黄绿色冻干粉

储存条件：2–8℃环境下避光密封保存，长期储存可置于-20℃冰冻避光环境

用途：依托大豆凝集素的特异性糖链识别能力与AF430的蓝绿色荧光信号，靶向识别样本中含N-乙酰半乳糖胺、半乳糖残基的糖链结构，适配宽场荧光显微镜蓝绿通道成像、多色荧光分层标记相关科研实验

产品介绍

AF 430 SBA是将Alexa Fluor 430蓝绿色荧光染料与来源于大豆的天然大豆凝集素（Soybean Agglutinin，SBA）通过稳定共价键偶联制备的蓝绿色荧光Gal/GalNAc靶向科研级凝集素探针试剂。大豆凝集素作为经典的植物凝集素，可特异性识别含N-乙酰半乳糖胺（α-GalNAc）与半乳糖残基的糖链结构，对细胞膜表面的特定糖蛋白、糖脂具有高度靶向结合能力；AF430作为覆盖蓝绿过渡区间的特色荧光染料，激发波长约430nm，发射波长约540nm，拥有远超常规蓝色荧光染料的大斯托克斯位移，荧光信号明亮，适配常规宽场荧光显微镜的蓝绿双通道检测区间。产品经过凝胶过滤与制备级纯化双重质控，无游离AF430小分子残留，凝集素天然生物活性保留率高，批次间标记效率与结合活性的一致性，是填补蓝绿光谱区间空白的特色荧光凝集素工具。

作用机理

AF 430 SBA的核心作用基于大豆凝集素的特异性糖识别机制与AF430的大斯托克斯位移荧光信号输出机制。大豆凝集素蛋白表面的特异性糖结合口袋可识别靶标糖链上的α-GalNAc与半乳糖残基，通过多氢键与疏水相互作用形成稳定的非共价结合复合物，不会破坏糖链的天然结构；偶联在蛋白表面的AF430荧光基团在430nm蓝光激发光照射下可发出明亮的黄绿色荧光信号，大斯托克斯位移的特性让激发光与发射光之间的信号重叠度极低，完全避免了激发光渗漏带来的高背景噪声问题。产品经过严格的游离染料去除步骤，完全避免了游离AF430带来的非特异性背景染色，在固定组织切片、细胞悬液等多种实验体系中都能实现低背景、高特异性的靶向标记，且独特的蓝绿过渡光谱区间不会与常规蓝色、绿色荧光通道发生串扰，可作为多色成像体系中的独立新增通道。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光染料残留，凝集素糖结合活性保留率高于90%，批次间标记效率一致性。核心优势：糖识别特异性强，大豆凝集素仅靶向识别含α-GalNAc与半乳糖残基的糖链结构，几乎不与其他类型糖基发生非特异性结合，标记特异性突出；大斯托克斯位移特性突出，激发与发射波长间隔超过100nm，大幅降低激发光渗漏带来的背景干扰，成像信噪比远高于常规小斯托克斯位移蓝色荧光染料；光谱位置独特，蓝绿过渡区间的荧光信号填补了常规荧光染料的光谱空白，可在不替换原有荧光通道配置的前提下，为多色成像体系新增一个独立检测通道；光稳定性，AF430染料的抗光漂白性能，支持长时间连续荧光成像观测，信号衰减速率慢。

应用领域

主要面向宽场荧光显微镜蓝绿通道成像、多色荧光分层标记方向科研工作。可直接用于细胞表面特定糖链结构的定位标记，与AF405、AF488等常规荧光标记物搭配完成4通道以上无串扰多靶标共定位观测，分析不同生物分子之间的空间分布关联；也可应用于固定组织切片的荧光染色，清晰勾勒样本中特定细胞类型的分布轮廓，观测组织微环境中Gal/GalNAc糖链的分布模式；还可用于微孔板荧光检测，依托大斯托克斯位移的低背景特性，大幅提升低丰度糖蛋白样本的检测灵敏度，拓展AF 430 SBA相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）