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Rhodamine-PSA,琼脂糖 PSA,可应用于细胞爬片糖蛋白分布红橙荧光定位

提供者:陕西新研博美生物科技有限公司   发布时间:2026/11/4 9:43:28  阅读次数:6次  进入该公司店铺

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英文名称:Rhodamine-PSA,Rhodamine PSA,Rhodamine-Pisum sativum lectin

中文名称:琼脂糖 PSA,罗丹明标记豌豆凝集素,罗丹明B标记豌豆凝集素

Ex(nm):550

Em(nm):575

产品纯度:≥90%

外观性状:橙红色至玫红色澄清液体或冻干粉

储存条件:2-8℃避光密封保存,禁止冻存,避免反复开盖暴露于室温环境,远离高浓度强氧化介质,取用前短暂置于室温平衡,操作全程避光,防止罗丹明荧光基团光漂白降解与凝集素蛋白发生变性失活

用途:依托罗丹明黄橙光荧光标记单元与豌豆凝集素的特异性糖链识别活性,靶向结合含特定α-D-甘露糖残基的糖蛋白位点,适配常规荧光显微镜FITC/TRITC通道兼容观测、细胞表面糖基化常规成像相关科研实验

产品介绍

Rhodamine PSA是将罗丹明类荧光染料通过稳定共价偶联技术定向修饰到豌豆凝集素蛋白分子上制备的可见光通道靶向科研荧光探针试剂。豌豆凝集素是从豌豆种子中提取纯化的经典植物凝集素,可特异性识别并结合含特定结构的α-D-甘露糖残基糖链,偶联的罗丹明荧光母核发射波长落在575nm的黄橙光波段,与常规荧光显微镜的TRITC滤光片组完全兼容,无需额外更换特殊光学模块即可直接观测。整个标记过程严格控制罗丹明与凝集素的摩尔比,既保证足够的荧光标记亮度,又避免过度标记导致的凝集素蛋白空间构象改变与糖结合活性丧失,产品经过凝胶过滤层析去除游离未反应的荧光染料,无游离染料杂质残留,批次间凝集素活性与荧光标记效率的一致性极高。

作用机理

Rhodamine PSA的核心作用机制依托豌豆凝集素的特异性糖识别特性与罗丹明的可见光荧光特性实现靶向示踪。豌豆凝集素蛋白表面的特异性糖结合口袋可识别靶标生物分子表面的α-D-甘露糖残基,通过多组氢键与疏水相互作用形成稳定的非共价结合,不会破坏靶标糖蛋白的天然结构;偶联在蛋白表面的罗丹明荧光基团在特定波长激发下发射出黄橙光波段的荧光,直接将凝集素的靶向识别事件转化为可被常规荧光显微镜捕捉的光学信号。由于罗丹明染料的光稳定性显著优于FITC等普通可见光荧光染料,长时间激发下的光漂白速率更低,可适配较长时间的连续成像观测场景。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳与荧光光谱双重质控,产品纯度稳定在90%以上,无游离荧光染料残留,凝集素糖结合活性保留率高于90%,批次间标记摩尔比控制在2-4之间,无过度标记失活问题。核心优势:靶向识别特异性强,豌豆凝集素仅特异性结合含特定α-D-甘露糖残基的糖链,几乎不会与其他类型糖链发生非特异性结合;设备兼容性,575nm发射波长与常规实验室标配的TRITC滤光片组完全适配,无需特殊近红外成像设备即可直接观测;光稳定性突出,罗丹明染料的抗光漂白性能远优于FITC,长时间连续成像过程中荧光信号衰减缓慢;使用便捷性高,产品经过严格除游离染料处理,无需额外纯化步骤即可直接用于标记实验,大幅简化操作流程。

应用领域

主要面向常规荧光显微镜观测、细胞表面糖基化常规成像方向科研工作。可直接用于普通细胞样本表面特定甘露糖型糖蛋白的荧光标记示踪,在常规荧光显微镜下直接观测不同处理条件下细胞表面糖基化的分布变化;也可用于石蜡组织切片中特定糖链结构的常规荧光染色分析,无需特殊成像设备即可完成基础糖组学相关成像观测;还可应用于普通模式生物样本的糖链分布初步筛查,拓展罗丹明标记豌豆凝集素相关的各类特色科研实验场景。

文章配图-1

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(上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理,本品仅用于科研实验)


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