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Fluconazole,氟康唑,86386-73-4

提供者:MedChemExpress   发布时间:2026/8/10 10:30:47  阅读次数:323次  进入该公司店铺

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Fluconazole

MCE 国际站:Fluconazole

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0101

CAS:86386-73-4

中文名称:氟康唑

Synonyms:氟康唑; UK-49858

纯度:99.91%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

生物活性:Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂,对多种真菌具有的活性,尤其是白色念珠菌。氟康唑抑制 C。 albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 范围为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL[1]。 体外氟康唑抑制 4 种烟曲霉,IC50 为 23.9-43.5 μg/mL . Fluconazole (0.20 μg/mL) 显着抑制 C 的菌丝体阶段生长和胚芽管伸长。白色念珠菌 在补充有血清的培养基中[1]。
氟康唑是一种三唑类抗真菌药,可用于治疗念珠菌、隐球菌引起的感染。 C 的 MIC90 最高。 krusei (MIC ≥ 64 μg/mL) 和 C. glabrata(MIC,32 μg/mL),C ≤2 μg/mL。白色念珠菌 (0.5 μg/mL), C. parapsilosis (2 μg/mL), C. tropicalis (2 μg/mL), C. lusitaniae (2 μg/mL), C. kefyr (0.5 μg/mL)[2].
氟康唑 (0.1-50.0 μg/mL) 破坏真菌细胞并降低其生存能力[3]< /sup>.
体内:氟康唑(0、0.5、1、2.5、5、7.5 和 10 mg/kg;腹膜内给药 (ip)作为单剂量)导致全身性念珠菌病小鼠模型中的真菌密度 (ED50) 降低 50%,即 4.87 mg/kg[4]。腹膜内给药后,氟康唑的终末消除半衰期为 2.4 小时。终末半衰期不随氟康唑给药剂量的变化而变化[4]。

体外:Fluconazole 抑制 4 种烟曲霉菌,IC50 为 23.9-43.5 μg/mL。Fluconazole (0.20 μg/mL) 显着抑制补充血清的培养基中的白色念珠菌的菌丝体阶段生长和胚芽管伸长[1]。 Fluconazole 是一种三唑类抗真菌剂,可用于抑制由念珠菌、隐球菌引起的感染。对克柔念珠菌和光滑念珠菌的 MIC90 最高,(MIC ≥ 64 μg/mL,32 μg/mL)。对以下几种念珠菌的 MIC ≤2 μg/mL:C. albicans (0.5 μg/mL),C. parapsilosis (2 μg/mL),C. tropicalis (2 μg/mL),C. lusitaniae (2 μg/mL),C. kefyr (0.5 μg/mL)[2]。 Fluconazole (0.1-50.0 μg/mL) 破坏真菌细胞并降低其活力[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Fluconazole (0、0.5、1、2.5、5、7.5 和 10 mg/kg;腹膜内 (ip) 单剂量给药) 导致全身性念珠菌病小鼠模型真菌密度 (ED50) 降低 50%,为 4.87 mg/kg[4]。腹膜内给药后,Fluconazole 的终末消除半衰期为 2.4 小时。终末半衰期不随 Fluconazole 给药剂量的变化而变化[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献:

[1]. H Yamaguchi, et al. [In vitro activity of fluconazole, a novel bistriazole antifungal agent]. Jpn J Antibiot. 1989 Jan;42(1):1-16.
[2]. M A Pfaller, et al. Interpretive breakpoints for fluconazole and Candida revisited: a blueprint for the future of antifungal susceptibility testing. Clin Microbiol Rev. 2006 Apr;19(2):435-47.
[3]. P G Sohnle, et al. Effect of fluconazole on viability of Candida albicans over extended periods of time. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Nov;40(11):2622-5.
[4]. A Louie, et al. Pharmacodynamics of fluconazole in a murine model of systemic candidiasis. Antimicrob Agents Chemother. 1998 May;42(5):1105-9.

品牌介绍:

MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


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• 检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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