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Terlipressin diacetate,醋酸特利加压素,1884420-36-3

提供者:MedChemExpress   发布时间:2026/6/22 10:29:56  阅读次数:533次  进入该公司店铺

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Terlipressin diacetate

MCE 国际站:Terlipressin diacetate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12554A

CAS:1884420-36-3

中文名称:醋酸特利加压素

Synonyms:醋酸特利加压素

纯度:99.76%

存储条件:Stored under nitrogen, away from moisture Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Terlipressin acetate 是一种具有血管活性的加压素类似物,也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂,可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用,可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

生物活性:Terlipressin acetate 是一种加压素类似物,具有强大的血管活性。 Terlipressin acetate 是一种高度选择性的血管加压素 V1 受体激动剂,可降低内脏血流量和门静脉压力并控制急性静脉曲张出血。 Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用。醋酸特利加压素具有肝肾综合征和抗去甲肾上腺素感染性休克研究的潜力[1][2][3][4 ][5]。 IC50 和靶标:加压素 V1 受体[1]体外 特利加压素(25 nM;24-72 小时;IEC-6 细胞)处理显着提高 IEC-6 细胞的细胞活力、增殖和凋亡[1]。
特利加压素抑制 IEC-6 细胞在氧气和氧气后分泌 TNF-α 和 15-F2t-异前列烷。葡萄糖剥夺/再充氧 (OGD/R)。 OGD 后给予特利加压素可通过 PI3K 信号通路减轻 OGD/R 诱导的细胞损伤[1]。 体内实验:使用小鼠非致死性肝缺血再灌注 (IR) 模型,使用特利加压素可显着改善 IR 诱导的肝细胞凋亡、坏死和炎症[3]< /sup>。

体外:Terlipressin diacetate (25 nM;24-72 小时;IEC-6 细胞) 处理显著改善 IEC-6 细胞的细胞活力、增殖和凋亡[1]。 Terlipressin diacetate 在 IEC-6 细胞经氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 后,抑制 TNF-α 和 15-F2t-异前列烷的分泌。OGD 后给予 Terlipressin diacetate 可通过 PI3K 信号通路减轻 OGD/R 诱导的细胞损伤[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:使用小鼠非致死性肝缺血再灌注 (IR) 模型,给予 Terlipressin diacetate 可显著改善 IR 诱导的肝细胞凋亡、坏死和炎症[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

Sequence:Gly-Gly-Gly-Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2 (Disulfide bridge: Cys4-Cys9)

热销产品:Allicin | Scopoletin | SPDB-DM4 | Mobocertinib | MK-0354 | SCH79797 | N-Boc-dolaproine | HBC | Monepantel | Guanosine 5'-diphosphate (disodium salt)

Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Zi-Meng Liu, et al. Terlipressin Protects Intestinal Epithelial Cells Against Oxygen-Glucose Deprivation/Re-Oxygenation Injury via the Phosphatidylinositol 3-kinase Pathway. Exp Ther Med. 2017 Jul;14(1):260-266.
[2]. Yeun Tarl Fresner Ng Jao, et al. Refractory Torsade De Pointes Induced by Terlipressin (Glypressin). Int J Cardiol. 2016 Nov 1;222:135-140.
[3]. Xiqiang Liu, et al. Signaling Through Hepatocyte Vasopressin Receptor 1 Protects Mouse Liver From Ischemia-Reperfusion Injury. Oncotarget. 2016 Oct 25;7(43):69276-69290.
[4]. Xinmiao Zhou, et al. Terlipressin for the Treatment of Acute Variceal Bleeding: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Medicine (Baltimore). 2018 Nov;97(48):e13437.
[5]. Alastair O'Brien, et al. Terlipressin for Norepinephrine-Resistant Septic Shock. Lancet. 2002 Apr 6;359(9313):1209-10.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库,我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展,为您提供全球的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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