2026年5月11日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布了一份长达22页的征求意见稿，针对间充质干细胞（MSC）产品的药学研究与评价。我们通读一遍后认为：细胞库检定的要求更细化了，标准更实质化了。

这对正在进行MSC研究的药企、科研机构、CDMO/CRO公司来说，需要开启新一轮的质量合规挑战。作为长期支持细胞药物申报的第三方实验室，义翘神州将对本次征求意见稿中变化较大、容易踩坑的五个核心检定项进行梳理，并提出相应的合规应对建议。

指导原则将MSC生产用细胞库定义为“关键中间体”，并给出一套极其详细的检定清单。

一、微生物学安全性

指导原则提出：应对细菌和真菌、分枝杆菌、支原体进行检查，并优先采用药典规定的方法开展。我们认为这是细胞库放行的基础门槛，也是许多企业容易疏忽的地方。很多企业能够进行常规的细胞培养，但通常不具备完整的《中国药典》方法学验证条件。

为帮助企业绕过这一合规盲区，义翘神州已按照《中国药典》（2025版）完成了无菌检查（如薄膜过滤法、直接接种法）、支原体（培养法、指示细胞法）、分枝杆菌检查的方法建立。我们的检测实验室已通过CMA、CNAS双认证，能够直接出具符合国内外申报要求的检测报告。

二、外源病毒检测

指导原则要求采用药典规定的体外不同细胞接种培养法，开展细胞库内外源病毒污染检查。体外细胞培养法是检测潜伏病毒的“准”，技术要求高、观察周期长，部分企业难以规范执行。同时，细胞库筛选和构建过程中引入的风险，需要开展逆转录病毒检查。

面对这一高技术检查项目，我们建立了规范的体外细胞培养检测体系和逆转录病毒敏感细胞培养检查法。我们拥有Vero、MRC-5等多种指示细胞，可以进行细胞病变效应CPE观察、血吸附HA检测等。

三、人源性病毒检测

清单详细到“前所未有”。指导原则建议采用经监管机构批准的高灵敏度聚合酶链式反应（PCR）方法进行检查。病毒类型应考虑，包括但不限于人EB病毒、人巨细胞病毒（HCMV）、HIV-1/2、HTLV-1/2、HAV、HBV、HCV、人细小病毒B19、HPV、人多瘤病毒、人腺病毒和人疱疹病毒（HHV）-6/7/8等。

这是本次新规中最重要的调整之一。按照以往惯例，很多企业在建库时仅检测HIV、HBV、HCV三项。而现在，HHV-6/7/8、B19、HPV、人多瘤病毒等，将成为新规定中的必检项。

面对这一新的合规挑战，义翘神州已建立上述全部病毒的qPCR检测方法。我们的检测方法都经过严格的灵敏度和特异性验证。在为企业进行细胞库检定时，我们不仅能给出合规的结果，还能提供完整的方法学验证资料，满足监管机构的申报要求。

四、工艺相关杂质检测

这部分重点检测病毒、质粒载体的残留。在指导原则中写道：对于诱导分化或基因修饰获得的MSC产品，生产过程中可能残留病毒和重编程质粒载体，建议建库后进行检测，并建立合理的残留限度标准。

也就是说，如果您的MSC产品涉及病毒载体（如慢病毒、逆转录病毒）、质粒转染、基因编辑等，就需要提供载体残留数据。但如何定量、如何证明限定合理，还没有明确的答案，可能会对您的申报造成困扰。

我们可以提供病毒/质粒载体残留的qPCR定量检测，我们的技术专家团队具有丰富的申报经验，能够协助企业建立残留限定标准。标准既符合监管预期还切合自身的生产工艺。

五、成瘤性检测

在MSC产品安全性方面，指导原则除了明确要求进行无菌、支原体、内毒素的检测和控制外，还对体外成瘤性（软琼脂克隆形成试验）和非预期分化（如适用）的检测、控制提出要求。

软琼脂克隆形成试验是评估细胞是否发生恶性转化的经典方法，需要长期培养和专业的判读经验。义翘神州可以提供符合药典要求的软琼脂克隆形成试验服务，出具客观、可溯源的成瘤性评价报告。

《间充质干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》，是我国针对MSC产品的药学指导原则。这标志着中国MSC产品监管进入化的新阶段。对于MSC研发生产单位来说，建立所有细胞库检项成本高、周期长、风险大。寻找一家技术、资质合规的第三方实验室进行联合攻关，是更高效的选择。

第三方实验室能够帮助企业完成的核心项目有：

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