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抗体在肿瘤信号通路机制研究与药物筛选中的具体应用

提供者:北京义翘神州科技股份有限公司   发布时间:2026/9/24 13:23:50  阅读次数:55次  进入该公司店铺

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PI3K/AKT/mTOR、RAS/RAF/MEK/ERK、JAK/STAT、Wnt/β‑catenin等信号通路异常,会驱动细胞恶性增殖、凋亡失衡或免疫逃逸,这与肿瘤的发生发展密切相关。阐明这些通路的机制,筛选能干预通路的药物,需要高灵敏、高特异性的工具。

抗体是肿瘤信号通路基础研究和药物开发中广泛应用的工具。抗体可用于通路关键蛋白表达及翻译后修饰、蛋白互作等机制研究,还可用于高通量筛选、可行性评估、伴随诊断标志物筛选等创新药研发的全生命周期。义翘神州提供覆盖多种肿瘤信号通路研究的抗体产品,支持WB、IHC、IF、FCM、功能验证及其它应用,为肿瘤免疫机制研究、靶点验证和创新免疫疗法开发提供可靠研究工具。

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一 抗体在肿瘤通路机制研究中的应用

01 关键节点蛋白的检测

抗p‑AKT(Ser473)、抗p‑ERK1/2(Thr202/Tyr204)、抗p‑STAT3(Tyr705)等抗体,通过免疫印迹、免疫组化、免疫荧光或流式细胞术等免疫学技术,用于定量或定位通路中关键蛋白的表达上调或通路激活状态。ELISA可用于定量细胞裂解液、血清或培养上清中的分泌因子和信号分子,如VEGF、TGF‑β、IL‑6等,分析旁分泌或自分泌信号在肿瘤微环境中的作用。

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磷酸化抗体用于肿瘤细胞系KRAS通路下游分子的蛋白印迹分析

(源自文献:doi:10.1158/2159‑8290.CD‑20‑0187)

02 解析通路中的蛋白互作网络

肿瘤信号通路是多种蛋白质相互作用和传递信息的过程、免疫共沉淀(Co‑IP)利用抗体捕获某一蛋白,共沉淀相互作用的蛋白,再结合质谱鉴定进而构建肿瘤信号复合物图谱。如Lundby等人开发了一套基于质谱技术检测互作蛋白组学的方法,在肺组织中成功鉴定出超过1000个由EGF介导的酪氨酸磷酸化位点,并揭示了EGFR致癌突变导致下游磷酸化信号重塑的具体分子机制。

抗体不断被用于新技术,比如邻近连接分析(PLA)、生物分子荧光互补(BiFC)等以抗体或抗体片段作为分子邻近传感器,用于检测可视化弱或瞬时的蛋白相互作用,解析肿瘤微环境中细胞因子‑受体、配体‑受体及支架蛋白复合物的动态机制。荧光标记的抗体用于流式细胞术,可在单细胞水平定量检测多个通路的激活状态,比如同时标记p‑ERK、p‑Akt抗体,用于区分肿瘤细胞中MAPK与PI3K通路的共激活亚群。

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抗体用于单细胞流式质谱实验,研究抑制剂对PI3K/mTOR通路的抑制情况

(源自文献:doi:10.1158/0008‑5472.CAN‑21‑2609)

二 抗体在肿瘤信号通路药物筛选中的应用场景

01 高通量筛选与先导化合物评价

抗体广泛用于药物发现早期阶段的高通量(HTS)平台构建。传统的ELISA、BLI、SPR等技术不仅用于常规筛选也可发展为高通量体系。基于抗体均相的新一代的HTRF、AlphaLISA等免疫定量技术,可用于大规模检测靶点活性、蛋白磷酸化、信号转导及凋亡标志物等。比如以磷酸化AKT或ERK抗体为检测试剂的激酶抑制剂筛选平台,能够快速评价候选化合物对通路的抑制效果。高内涵筛选(HCS)平台进一步将抗体标记与自动化成像结合,可在细胞水平同时评估化合物对多种通路标志物的影响,进行多参数药效评价。

02 细胞水平的定量评估

抗体可用于候选药物的细胞药效评价,比如细胞增殖、凋亡、细胞周期及信号通路蛋白变化等。以HER2治疗策略为例,可同时检测HER2表面表达、受体内吞以及下游p‑AKT/p‑ERK水平,判断药物是否实现预期的调控功能。通过抗体检测,适合建立“靶点表达量‑药物暴露‑通路抑制‑细胞杀伤”的机制模型,并评估药物的EC50、IC50等参数。

03 评估通路功能的干预性

抗体还可以直接用作功能干预型试剂。中和抗体阻断配体‑受体相互作用,而激动型抗体可激活受体。我们可以用来模拟或拮抗信号通路,验证靶点的功能相关性。如在MAPK/ERK通路研究中,抗ErbB3中和抗体被用于阻断NRG1介导的ErbB3/HER3激活,完全消除了BRAF/MEK抑制诱导的旁路耐药回路,显著降低联合治疗的IC50值。在JAK/STAT3通路研究中,抗IL‑6R或抗IL‑6抗体可阻断肿瘤微环境中IL‑6介导的STAT3激活。

04 评估体内药效与组织分布

在动物模型中,抗体是药效学和药代动力学评价的重要工具。IHC用于检测靶蛋白的表达与定位,反映药物在体内的靶点调节作用和抗肿瘤活性。荧光或放射性核素标记抗体可用于活体成像,评估候选药物的肿瘤靶向性、生物分布、药代动力学等特征。

义翘神州肿瘤信号通路抗体,助力机制研究与药物开发

从信号通路关键蛋白的分析与翻译后修饰(重点是磷酸化)检测,到蛋白互作、通路激活机制,再到候选药物的高通量筛选和体内效价评估,抗体贯穿肿瘤信号通路研究的多个环节。高质量、高特异性抗体是我们解析肿瘤发生发展机制与靶点验证、筛选的重要工具。

肿瘤信号通路研究具有复杂、多维度的检测要求,义翘神州已开发多条通路研究的抗体产品,涵盖PI3K/AKT/mTOR、RAS/RAF/MEK/ERK、JAK/STAT、Wnt/β‑catenin等,并提供经过验证的磷酸化抗体以及经WB、IHC、IF、FCM等应用验证的抗体,满足蛋白表达检测、亚细胞定位、蛋白互作及新技术开发的需求。

【参考文献】

1. Amodio et al. EGFR blockade reverts resistance to KRAS G12C inhibition in colorectal cancer. Cancer Discov. 2020. doi:10.1158/2159‑8290.CD‑20‑0187

2. Karabacak et al. Differential kinase activity across prostate tumor compartments defines sensitivity to target inhibition. Cancer Res. 2022. doi:10.1158/0008‑5472.CAN‑21‑2609

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