前言

耗费数月精心呵护的细胞，结果却出现难以解释的异常波动；在动物药效实验过程中，小鼠模型莫名出现发热、炎症等状况。出现这些问题的原因可能正是那个看不见的“沉默杀手”：内毒素。

内毒素源自革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖（LPS），即便痕量存在，也足以让价值不菲的生物制品“功亏一篑”。内毒素超标不仅可能导致严重的不良反应，还会增加临床风险与合规压力。而超低内毒素重组蛋白，正是破解这一难题的关键钥匙。

义翘神州ProPure™超低内毒素蛋白产品，近六成内毒素低至0.05 EU/mg，部分产品甚至达到0.01 EU/mg。超低内毒素蛋白为临床前研究、精密细胞实验及高灵敏度检测分析提供了更可靠的选择。

01什么是内毒素？

内毒素（Endotoxin）是革兰阴性菌外膜中独特的结构成分，主要成分为脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）。内毒素广泛存在于大肠杆菌、沙门氏菌、布氏杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌等革兰氏阴性菌的细胞壁中，一些真菌、立克次氏体、支原体等微生物中也可能存在。内毒素存在于自然界的各个角落，如水、土壤、空气以及人和动物体内。

内毒素位于革兰氏阴性菌细胞壁的最外层。细菌在正常生长和繁殖过程中仅释放少量内毒素，大部分用于维持结构稳定。但是在菌体裂解、自溶或死亡后会大量释放内毒素，展现出强大的毒性。来自不同细菌的内毒素毒性大致相同，可引起发热、微循环障碍、内毒素休克、血管内凝血等不良反应。

02内毒素有哪些潜在的风险？

内毒素的危害往往是隐蔽且惊人的。实验层面，内毒素可诱发动物全身性炎症反应和神经炎症，干扰实验结果，甚至可能导致临床前数据作废。更加棘手的是，被内毒素污染的重组蛋白因其免疫刺激和细胞毒性，悄然改变细胞的行为，让研究者陷入困惑：观察到的结果究竟是候选药物本身的效果还是杂质引起的“噪音”？

内毒素是蛋白质制备过程中常见的污染物之一。即使含量少，也可能触发强烈的免疫反应、干扰实验结果并危及患者安全，这在免疫学、细胞与基因治疗、疫苗生产等敏感应用中尤为突出。因此，超低内毒素蛋白对于确保敏感生物学和制药应用中实验的准确性、安全性及法规合规性至关重要。

一位生物制药研发人员的亲身经历印证了这一点：“在我们的药效学研究中，需要将重组蛋白作为候选治疗药物注射到小鼠模型中。义翘神州的超低内毒素蛋白产品是实验成功的关键。实验小鼠未表现出任何热原反应或全身毒性迹象，这确保了观察到的效应完全源于蛋白的生物活性，而非杂质或内毒素引发的非特异性炎症。”

03解决方案：ProPure™超低内毒素蛋白

面对内毒素挑战，义翘神州提供了的解决方案。品质，源于超低内毒素。位于德克萨斯州的生物工程中心（C4B）生产的ProPure™超低内毒素蛋白，其内毒素水平低于定量限（BQL），优于行业标准（根据USP <85>规定为0.5 EU/mg），适合用于临床前动物研究、准确的细胞检测和检测分析。

我们拥有的技术路线和设备，确保ProPure™蛋白内毒素低至0.05 EU/mg，甚至达到0.01 EU/mg，满足敏感的科学与转化应用需求。义翘神州严格的质量控制体系确保将内毒素控制在超低水平，为临床前研究、精密细胞实验及高灵敏度检测分析提供更可靠的选择。

04如何将内毒素控制到？

义翘神州在蛋白生产过程中通过以下工艺升级，确保蛋白的超低内毒素水平：

源头预防

从质粒构建到缓冲液配制，我们采用严格的质量控制体系，使用无内毒素质粒和缓冲液、低内毒素吸附塑料容器，并遵循常规在位清洗（CIP）原则。

环境隔离

我们的美国生物工程中心（C4B）在设计之初就确立了“零大肠杆菌”的原则，不使用大肠杆菌表达系统，且不引入任何大肠杆菌或内毒素，从物理空间上切断污染路径。

双重检测

我们采用LAL（鲎试剂法）和rFc（重组C因子法）方法检测内毒素浓度，严格监控内毒素水平，确保每一批次数据可追溯、可信赖。

基于这套严密的“预防-隔离-检测”三重控制体系，义翘神州能够将内毒素风险降至检测限值，为药物开发和临床前研究提供定制化的超低内毒素蛋白产品和服务，满足严苛的质量要求。

义翘神州ProPure™超低内毒素蛋白

义翘神州采用的技术工艺和设备生产ProPure™超低内毒素蛋白，为生物制药的安全保驾护航。品质，源于超低内毒素。ProPure™超低内毒素蛋白为科学研究扫除隐蔽的障碍，为创新生物药研发筑牢完全的防线。

义翘神州以严苛的质量控制贯穿生产全流程，确保将内毒素将至最低。ProPure™超低内毒素蛋白，以低至0.05 EU/mg的标准，守护您研究的每一步。同时，C4B还提供超低内毒素蛋白定制服务，满足临床前和药物开发中对内毒素控制的更高标准需求。

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