细胞培养基上清稀释后可以反复冻融吗？

细胞培养基上清 稀释后绝对不能反复冻融

稀释后的样本，稳定性极差

蛋白浓度变低、保护剂少，冻融 1 次就可能明显掉值。

反复冻融 = 直接废掉样本

会出现：

蛋白降解

聚集、沉淀

结果偏低、重复性差

标准曲线线性崩掉

正确做法（一定要记住）

原上清：可以分装、冻存，冻融 ≤2～3 次还能用

稀释后的上清：

现配现测

只允许 0 次冻融

用不完直接丢弃，不要冻起来下次用

一句话总结：

原上清可以冻，稀释上清不能冻，更不能反复冻融。