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Asiaticoside,积雪草苷,16830-15-2

提供者:MedChemExpress   发布时间:2026/2/14 10:31:21  阅读次数:1222次  进入该公司店铺

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Asiaticoside

MCE 国际站:Asiaticoside

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-N0439

CAS:16830-15-2

中文名称:积雪草苷

Synonyms:积雪草苷

纯度:99.84%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物,在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,通过活化 Smad7,抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII,抑制 TGF-β/Smad 信号通路;Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。

生物活性:Asiaticoside 是一种来自 Centella asiatica 的三糖类三萜,通过诱导 Smad7 和抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞中的 TGF-βRI 和 TGF-βRII 来抑制 TGF-β/Smad 信号通路;积雪草苷具有抗氧化、抗炎和抗溃疡的特性。 IC50 和目标:TGF-β/Smad[1]体外: 积雪草苷(0、100、250 和 500 mg/L)剂量依赖性地抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖。积雪草苷(100、250和500 mg/L)降低胶原蛋白和mRNA的表达,降低TGF-bRI、TGF-bRII蛋白和mRNA的表达,增加Smad7的表达,但不影响Smad2、Smad3 , 瘢痕疙瘩成纤维细胞中的 Smad4、Smad2 和 Smad3 磷酸化[1]。 Asiaticoside(12.5 和 50,以及 25 和 50 μg/mL)可防止内皮细胞因缺氧诱导的细胞活力抑制和 NO 产生。 Asiaticoside (50 μg/mL) 还可保护内皮细胞免受缺氧诱导的细胞凋亡,并在缺氧暴露的 HPAECs 中上调和磷酸化 AKT/eNOS[2]。 体内实验:积雪草苷(每天 50 毫克/千克)可阻断肺动脉高压大鼠的缺氧性肺动脉高压 (PH)、心血管重塑和内皮细胞损伤的发展 [2].积雪草苷(5、15 或 45 毫克/千克,口服)改善学习和记忆缺陷,保护海马免受损伤,减少海马中的 Aβ 沉积,并改善用 Aβ 寡聚体治疗的大鼠受损的亚细胞结构[3] 。

体外:Asiaticoside (0、100、250 和 500 mg/L) 剂量依赖性地抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖。积雪草苷 (100、250 和 500 mg/L) 降低胶原蛋白和 mRNA 的表达,降低 TGF-bRI、TGF-bRII 蛋白和 mRNA 的表达,增加 Smad7 的表达,但不影响 Smad2、Smad3,瘢痕疙瘩成纤维细胞中的 Smad4、Smad2 和 Smad3 磷酸化[1]。Asiaticoside (12.5 和 50,以及 25 和 50 μg/mL) 可防止内皮细胞因缺氧诱导的细胞活力抑制和 NO 产生。Asiaticoside (50 μg/mL) 还可保护内皮细胞免受缺氧诱导的细胞凋亡,并在缺氧暴露的 HPAECs 中上调和磷酸化 AKT/eNOS[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Asiaticoside (50 mg/kg/d) 可阻断肺动脉高压大鼠的缺氧性肺动脉高压 (PH)、心血管重塑和内皮细胞损伤的发展[2]。Asiaticoside (5、15 或 45 mg/kg,口服) 改善学习和记忆缺陷,保护海马免受损伤,减少海马中的 Aβ 沉积,并改善用 Aβ 寡聚体处理的大鼠受损的亚细胞结构[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:大鼠[3] Sprague-Dawley大鼠用于建立阿尔茨海默病(AD)模型。积雪草苷以5、15或45mg/kg体重/天灌胃,连续7天。术后7天通过MWM测试评估大鼠的学习记忆功能。游泳池(直径180cm)保持在22-24℃,并分成四个大小相等的象限。在一个象限的中心放置一个隐藏的平台。随机选择这四个象限的各个基点作为起始位置。在测试前一天,让大鼠自由游泳120秒。在测试期间(第1-4天),每只大鼠每天进行8次试验。试验从将大鼠放入游泳池开始,到大鼠找到平台时结束。记录逃逸潜伏期。若大鼠在120秒内未能找到平台,则终止试验,记录逃避潜伏期为120秒,并将大鼠引导至平台。第5天,用视频记录系统记录游泳路径,并用水迷宫软件分析数字图像。此外,进行探测试验,即移除平台,让大鼠在水池中自由游泳120秒,记录在目标象限的游泳时间[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:将细胞以 2-9 × 104 细胞/mL 的密度接种到 24 孔板中以检测细胞活力,将 60 mm 板用于含有 10% FBS 的 DMEM(DMEM/10% FBS)中的 RNA 和蛋白质分析。24 小时后,除去培养基,将细胞置于无血清 DMEM 中。48 小时后,将不同浓度的积雪草苷(DMEM/10% FBS)同时加入细胞中。对照细胞在 DMEM/10% FBS 中生长,不添加积雪草苷。在不同时间点收获成纤维细胞进行分析[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:TGF-beta/Smad[1]

热销产品:Glabridin | CID 16020046 | Pralsetinib | MARK-IN-2 | Spermine | Zoledronic Acid | Hydroxychloroquine (sulfate) | Aliskiren | BD-1047 (dihydrobromide) | Hydroxyurea

Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Tang B, et al. Asiaticoside suppresses collagen expression and TGF-β/Smad signaling through inducing Smad7 and inhibiting TGF-βRI and TGF-βRII in keloid fibroblasts. h Dermatol Res. 2011 Oct;303(8):563-72.
[2]. Wang X, et al. Effect of asiaticoside on endothelial cells in hypoxia‑induced pulmonary hypertension. Mol Med Rep. 2018 Feb;17(2):2893-2900.
[3]. Zhang Z, et al. Asiaticoside ameliorates β-amyloid-induced learning and memory deficits in rats by inhibiting mitochondrial apoptosis and reducing inflammatory factors. Exp Ther Med. 2017 Feb;13(2):413-420.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球化合物库,我们于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪的制药及生命科学研究进展,为您提供全球的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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