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L-Homocysteic acid

MCE 国际站：L-Homocysteic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-138903

CAS：14857-77-3

Synonyms：L-HCA

纯度：≥98.0%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC50: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。

体外：L-同型半胱氨酸激活 NMDA 受体，EC50 值为 14 μM[1]。L-同型半胱氨酸 (100 μM) 诱导大电流 (1.8 nA)，对浦肯野细胞中的 NMDA 受体-拮抗剂混合物不敏感[1]。L-同型半胱氨酸 (250 μM，30 分钟) 强烈诱发体外鸡胚视网膜的急性兴奋毒性反应[2]。L-同型半胱氨酸 (0-2 mM，48 小时) 诱导大鼠原代神经元的浓度依赖性神经毒性作用[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：L-同型半胱氨酸（腹膜内注射，4-11 mmol/kg）在出生后早期的大鼠中引起癫痫发作[4]。L-同型半胱氨酸（腹膜内注射，100-1500 mg/kg）部分替代NMDA，在Sprague-Dawley大鼠中分别在1000和560 mg/kg剂量下产生最大值61-67％的NMDA水平反应[5]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：NMDA Receptor 14 μM (EC50)

参考文献：

[1]. M Yuzaki, et al. Characterization of L-homocysteate-induced currents in Purkinje cells from wild-type ａnd NMDA receptor knockout mice. J Neurophysiol . 1999 Nov;82(5):2820-6. [2]. J W Olney, et al. L-homocysteic acid: an endogenous excitotoxic ligand of the NMDA receptor. Brain Res Bull. 1987 Nov;19(5):597-602. [3]. B Lockhart, et al. Inhibition of L-homocysteic acid ａnd buthionine sulphoximine-mediated neurotoxicity in rat embryonic neuronal cultures with alpha-lipoic acid enantiomers. Brain Res. 2000 Feb 14;855(2):292-7. [4]. P Mares, et al. Convulsant action of D,L-homocysteic acid ａnd its stereoisomers in immature rats. [5]. Katherine L Nicholson, et al. The discriminative stimulus effects of N-methyl-D-aspartate glycine-site ligands in NMDA antagonist-trained rats. Psychopharmacology (Berl). 2009 Apr;203(2):441-51.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。