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Domperidone

MCE 国际站：Domperidone

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：57808-66-9

纯度：0.9987

货号：HY-B0411

中文名称：多潘立酮

Synonyms：多潘立酮; R33812

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Domperidone (R33812) 是一种具有口服活性和选择性的多巴胺-2 受体 (dopamine-2 receptor) 拮抗剂。Domperidone 通过影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能，起到止吐和促动力作用。

体外：心脏 Na+ 通道是引起心脏毒性的治疗药物的常见靶点[3]。多潘立酮 (0-1000 μM) 在人胚肾 HEK293 细胞中表现出浓度和状态依赖性抑制 Nav1.5[3]。多潘立酮 (0、10、100 μM) 在大鼠心肌细胞中表现出对 Na 电流的强直性和使用依赖性阻断，IC50 为 312 μM[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：与甲氧氯普胺不同，多潘立酮 (R33812) 不会引起任何不良神经症状，因为它对血脑屏障的渗透性很小[1]。多潘立酮既是止吐药，又是上消化道促动力药。口服后吸收迅速，副作用很少[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：D2 Receptor

参考文献：

[1]. Reddymasu SC, et al. Domperidone: review of pharmacology ａnd clinical applications in gastroenterology. Am J Gastroenterol. 2007;102(9):2036-2045.[2]. Champion MC, et al. Domperidone, a new dopamine antagonist. CMAJ. 1986;135(5):457-461.[3]. Stoetzer C, et al. Cardiotoxic Antiemetics Metoclopramide ａnd Domperidone Block Cardiac Voltage-Gated Na+ Channels. Anesth Analg. 2017 Jan. 124(1):52-60.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。