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Degrasyn

提供者:MedChemExpress   发布时间:2025/1/17 7:59:34  阅读次数:2638次  进入该公司店铺

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Degrasyn

MCE 国际站:Degrasyn

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13264

CAS:856243-80-6

Synonyms:WP1130

纯度:99.70%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Degrasyn (WP1130) 是可渗透细胞的 去泛素化酶(DUB) 抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37的DUB活性。 Degrasyn 减弱抗细胞凋亡蛋白 Bcr-Abl 和 JAK2。

体外:Degrasyn 是一种小分子,可特异性快速下调野生型和突变型 Bcr/Abl 蛋白,而不会影响慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞中的 bcr/abl 基因表达。Degrasyn 在诱导髓系和淋巴系肿瘤细胞 (IC50 0.5 至 2.5 μM) 凋亡方面比诱导正常 CD34+ 造血前体细胞、真皮成纤维细胞或内皮细胞 (IC50 ~5 至 10 μM) 更有效。Degrasyn 通过独特的机制降低 Bcr/Abl 蛋白水平,不受干扰甲磺酸伊马替尼结合的突变的影响。 Degrasyn 可抑制野生型和 T315I 突变型 Bcr/Abl 蛋白的磷酸化,BV173 和 BV173R 细胞中磷酸酪氨酸-Bcr/Abl 的快速消失(1 小时内)证明了这一点。Degrasyn 诱导的 Bcr/Abl 下调伴随着 CML 细胞凋亡[1]。用 Degrasyn 治疗可对所有测试的细胞系产生抗增殖作用,且呈剂量依赖性。值得注意的是,用 Degrasyn 治疗可导致 NCH644 和 NCH421K 胶质瘤干细胞样细胞出现明显的抗增殖活性和形态变化。用 Degrasyn 治疗 6 小时后,Mcl-1 mRNA 水平呈剂量依赖性且可能为补偿性增加,24 小时后仅略有下降。Usp9X 水平也观察到了类似的结果。这些数据表明,Degrasyn 通过转录后机制下调 Mcl-1 和 Usp9X[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:Degrasyn 可抑制 K562 异种移植肿瘤以及移植到裸鼠体内的野生型 Bcr/Abl 和表达 T315I 突变型 Bcr/Abl 的 BaF/3 细胞的生长。为了评估 Degrasyn 对 CML 的可能治疗活性,裸鼠接受了 K562 细胞的皮下移植,并在可触及的肿瘤形成后每隔一天用 30 mg/kg Degrasyn 治疗 9 天(10 天)。该剂量和方案耐受性良好,并且在其他肿瘤模型中有效。将抗肿瘤活性与每日甲磺酸伊马替尼治疗(50 mg/kg)后的抗肿瘤活性进行比较。接种肿瘤 19 天后,对照组的肿瘤达到最大允许尺寸,并评估治疗效果。 Degrasyn 治疗抑制 K562 肿瘤生长的程度与接受甲磺酸伊马替尼治疗的动物相当,表明 Degrasyn 可有效减缓已建立的 K562 肿瘤的生长[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验:为了评估对 T315I Bcr/Abl 突变细胞的活性,将转染了野生型 Bcr/Abl 或 T315I 突变体的 BaF/3 细胞移植到雌性瑞士裸鼠(5-6 周龄)体内。将 BaF/3wt 细胞悬浮(5×107 细胞/mL)在 RPMI 培养基中,并将 0.1 mL 该悬浮液静脉注射到 10 只小鼠体内。使用相同程序将 BaF/3/T315I 细胞接种到 10 只小鼠体内。接种肿瘤细胞一天后,将小鼠随机分为 3 组中的 1 组:一组每隔一天接受 50 μL DMSO/PEG300(载体)中的 Degrasyn(40 mg/kg,腹膜内注射)(7 次注射);另一组每天接受载体中的甲磺酸伊马替尼(100 mg/kg,腹膜内注射)(14 次注射);第三组每天单独注射载体(14 次注射)。接种肿瘤细胞 15 天后,采集每只小鼠的脾脏,拍照并称重。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:将 CML 细胞接种于 96 孔板(2×104 细胞/孔),并将 Degrasyn、甲磺酸伊马替尼或达沙替尼(0.08-10 μM)加入到最终体积为 100 μL 的培养基中。将板在 37°C 下孵育 72 小时,然后加入 20 μL MTT 试剂(原液 5 mg/mL),并将板在 37°C 下再孵育 2 小时。用 100 μL 裂解缓冲液(50% N,N-二甲基甲酰胺中的 20% SDS,用 80% 乙酸和 1 M 盐酸调节至 pH 4.7;乙酸的最终浓度为 2.5%,盐酸的最终浓度为 2.5%)裂解细胞,孵育 6 小时。使用 SPECTRA MAX M2 平板读数仪[1] 测定每个样品在 570 nm 处的光密度。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

热销产品:CD1530 | GW 441756 | Nelarabine | Nitro blue tetrazolium chloride | Oseltamivir | Dracorhodin perchlorate | Fluvastatin (sodium) | Istaroxime (hydrochloride) | Methylprednisolone succinate | Canagliflozin (hemihydrate)

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参考文献:

[1]. Bartholomeusz GA, et al. Activation of a novel Bcr/Abl destruction pathway by WP1130 induces apoptosis of chronic myelogenous leukemia cells. Blood. 2007 Apr 15;109(8):3470-8.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
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关键词:Degrasyn  

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