交换名片

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Ciprofloxacin

MCE 国际站：Ciprofloxacin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：85721-33-1

纯度：0.9994

货号：HY-B0356

中文名称：环丙沙星

Synonyms：环丙沙星; Bay-09867

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。

体外：环丙沙星（Bay-09867）（5-50 μg/mL；0-24 小时；肌腱细胞）抑制细胞增殖并导致细胞周期停滞在 G2/M 期[1]。环丙沙星（Bay-09867）对耶尔森氏鼠疫杆菌和炭疽杆菌具有强效活性，MIC90 分别为 0.03 μg/mL 和 0.12 μg/mL[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：环丙沙星（Bay-09867）（30 mg/kg；腹腔注射；持续 24 小时；BALB/c 小鼠）在鼠疫小鼠模型中具有抗鼠疫耶尔森菌的保护作用[3]。环丙沙星（Bay-09867）（100 mg/kg；ig；每日，持续 4 周；C57BL/6J 小鼠）通过降低 LOX 水平并增加主动脉壁中 MMP 水平和活性来加速主动脉根部扩张并增加主动脉夹层和破裂的发生率[4]。环丙沙星（Bay-09867）（100 mg/kg；ig；每日，持续 4 周；C57BL/6J 小鼠）诱导 DNA 损伤和 DNA 释放到细胞质、线粒体功能障碍以及细胞质 DNA 传感器信号的激活。乳酸环丙沙星可增加主动脉壁细胞凋亡和坏死性凋亡[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：Quinolone

参考文献：

[1]. Tsai WC, et, al. Ciprofloxacin-mediated cell proliferation inhibition ａnd G2/M cell cycle arrest in rat tendon cells. Arthritis Rheum. 2008 Jun;58(6):1657-63.[2]. Steenbergen J, et, al. In Vitro ａnd In Vivo Activity of Omadacycline against Two Biothreat Pathogens, Bacillus anthracis ａnd Yersinia pestis. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Apr 24;61(5):e02434-16.[3]. Hamblin KA, et, al. Inhaled Liposomal Ciprofloxacin Protects against a Lethal Infection in a Murine Model of Pneumonic Plague. Front Microbiol. 2017 Feb 6;8:91.[4]. LeMaire SA, et, al. Effect of Ciprofloxacin on Susceptibility to Aortic Dissection ａnd Rupture in Mice. JAMA Surg. 2018 Sep 1;153(9):e181804.

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。