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Coenzyme Q10 | 辅酶Q10

MCE 国际站：Coenzyme Q10

中文名：辅酶Q10

CAS：303-98-0

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：-20°C, sealed storage, away from moisture ａnd light

生物活性：辅酶 Q10 是电子传输链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。 IC50 和目标：抗氧化剂^[1]体外： 辅酶 Q10 是所有细胞线粒体中呼吸链的必需成员。因此，它是形成三磷酸腺苷 (ATP) 的重要成分，ATP 是大多数细胞过程的能量来源。辅酶 Q10 位于线粒体、溶酶体、高尔基体和质膜中，通过与自由基直接反应或通过生育酚和抗坏血酸从氧化状态再生来提供抗氧化作用^[1]。辅酶 Q10 是一种受欢迎的膳食补充剂，因为它被公众认为是支持人类健康的重要营养素。使用辅酶 Q10 作为多种心血管和退行性神经系统疾病和神经肌肉疾病的治疗剂的基本原理是基于其在线粒体功能和细胞生物能量学中的基本作用^[2]。 在体内：由于其疏水性和大分子量，膳食辅酶 Q10 的吸收缓慢且有限。在膳食补充剂的情况下，溶解的辅酶 Q10 配方显示出更高的生物利用度。 Tmax 约为 6 小时，消除半衰期约为 33 小时。健康受试者血浆辅酶 Q10 的参考区间为 0.40 至 1.91 mM。对于辅酶 Q10 补充剂，血浆辅酶 Q10 的增加与摄入剂量达到一定程度之间存在合理的相关性。动物数据表明，大剂量的辅酶 Q10 会被包括心脏和大脑线粒体在内的所有组织吸收^[2]。在 12 个月大的大鼠中，辅酶 Q10 导致大脑皮层线粒体辅酶 Q10 浓度显着增加。在家族性肌萎缩侧索硬化转基因小鼠模型中，口服辅酶 Q10 可显着减轻全身给药 3-硝基丙酸产生的纹状体损伤，并显着延长寿命^[3]。

体外：辅酶 Q10 是所有细胞线粒体中呼吸链的必需成员。因此，它是形成三磷酸腺苷 (ATP) 的重要成分，ATP 是大多数细胞过程的能量来源。辅酶 Q10 位于线粒体、溶酶体、高尔基体和质膜中，通过与自由基直接反应或通过生育酚和抗坏血酸从氧化状态再生来提供抗氧化作用^[1]。辅酶 Q10 是一种受欢迎的膳食补充剂，因为它被公众认为是支持人类健康的重要营养素。使用辅酶 Q10 作为多种心血管和退行性神经系统疾病和神经肌肉疾病的治疗剂的基本原理是基于其在线粒体功能和细胞生物能量学中的基本作用^[2]。

体内：由于其疏水性和大分子量，膳食辅酶 Q10 的吸收缓慢且有限。在膳食补充剂的情况下，溶解的辅酶 Q10 配方显示出更高的生物利用度。 Tmax 约为 6 小时，消除半衰期约为 33 小时。健康受试者血浆辅酶 Q10 的参考区间为 0.40 至 1.91 mM。对于辅酶 Q10 补充剂，血浆辅酶 Q10 的增加与摄入剂量达到一定程度之间存在合理的相关性。动物数据表明，大剂量的辅酶 Q10 会被包括心脏和大脑线粒体在内的所有组织吸收^[2]。在 12 个月大的大鼠中，辅酶 Q10 导致大脑皮层线粒体辅酶 Q10 浓度显着增加。在家族性肌萎缩侧索硬化转基因小鼠模型中，口服辅酶 Q10 可显着减轻全身给药 3-硝基丙酸产生的纹状体损伤，并显着延长寿命^[3]。

动物体内实验:大鼠
[3] 在 300 至 350 克大鼠（n=5-10）中检查口服辅酶 Q10 对 3-NP 诱导的纹状体损伤的影响。动物接受补充有 200 mg/kg 辅酶 Q10 的大鼠饲料或未补充的大鼠饲料。 1周后，将它们以10mgykg的剂量腹膜内注射3-NP，每天两次，直到对照或治疗的动物出现后肢肌张力障碍症状，然后成对处死
[3]。小鼠
[3]为了确定辅酶 Q10 是否在人类神经退行性疾病转基因小鼠模型中发挥神经保护作用，将辅酶 Q10 (200 mg/kg) 口服给 16 只过度表达人类 CuyZn 超氧化物歧化酶 (SOD1) 突变的转基因小鼠，如下所示：与 13 只接受未补充的大鼠饲料的动物相比。使用的小鼠是 G1 系，表达高水平的人类 SOD，并带有 G93A 突变。治疗从出生后 50 天开始。持续治疗直至小鼠达到疾病终末期
[3]。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease | NF-κB | Immunology/Inflammation | Apoptosis

作用靶点：Endogenous Metabolite | Reactive Oxygen Species | Ferroptosis

参考文献：
[1]. Yang YK, et al. Coenzyme Q10 treatment of cardiovascular disorders of ageing including heart failure, hypertension ａnd endothelial dysfunction. Clin Chim Acta. 2015 Oct 23;450:83-9.
[2]. Bhagavan HN, et al. Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism ａnd pharmacokinetics. Free Radic Res. 2006 May;40(5):445-53.
[3]. Matthews RT, et al. Coenzyme Q10 administration increases brain mitochondrial concentrations ａnd exerts neuroprotective effects. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Jul 21;95(15):8892-7.