Sulfamethoxazole | 磺胺甲恶唑

MCE 国际站：Sulfamethoxazole

中文名：磺胺甲恶唑

CAS：723-46-6

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种磺胺类抑菌抗生素，用于细菌感染。磺胺类药物是对氨基苯甲酸 (PABA)
^[1] 的竞争性拮抗剂。 IC50 和目标：抗菌 体外 磺胺类药物是对氨基苯甲酸 (PABA) 的结构类似物和竞争性拮抗剂。它们抑制正常细菌利用 PABA 合成叶酸，叶酸是 DNA 合成中的一种重要代谢物。看到的效果通常本质上是抑菌的。叶酸不能在人体中合成，而是一种饮食需求。这允许对人类细胞的细菌细胞（或依赖于合成叶酸的任何细胞）的选择性毒性。细菌对磺胺甲恶唑的耐药性是由于参与叶酸合成的酶突变导致药物无法与其结合。

体外：磺胺类药物是对氨基苯甲酸 (PABA) 的结构类似物和竞争性拮抗剂。它们抑制正常细菌利用 PABA 合成叶酸，叶酸是 DNA 合成中的一种重要代谢物。看到的效果通常本质上是抑菌的。叶酸不能在人体中合成，而是一种饮食需求。这允许对人类细胞的细菌细胞（或依赖于合成叶酸的任何细胞）的选择性毒性。细菌对磺胺甲恶唑的耐药性是由于参与叶酸合成的酶突变导致药物无法与其结合。

热销产品：JG-98 | Crenigacestat | Rifaximin | Idebe | Naringenin | Milri | (S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE | FHT-1015 | (S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE | Oleclumab

研究领域：Anti-infection

作用靶点：Bacterial | Antibiotic

热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸

Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides

参考文献：
[1]. Straub JO, et al. Aquatic environmental risk assessment for human use of the old antibiotic sulfamethoxazole in Europe. Environ Toxicol Chem. 2016 Apr;35(4):767-79.
[2]. Zambuzzi-Carvalho et al. Transcriptional profile of the human pathogenic fungus Paracoccidioides lutzii in response to sulfamethoxazole. Med Mycol. 2015;53(5):477-492.