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Luteolin 7-diglucuronide | 木犀草素7-地葡萄糖醛酸 _ MedChemExpress (MCE)

提供者:MedChemExpress   发布时间:2024/4/21 8:03:09  阅读次数:2630次  进入该公司店铺

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Harringtonolide

MCE 国际站:Harringtonolide

CAS:64761-48-4

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:4°C, protect from light

生物活性:Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂(在 A375 细胞中 IC50=39.66 μM)。 Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 之间的相互作用来抑制上皮-间质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。 Harringtonolide 具有植物生长抑制、抗病毒、抗炎和抗增殖活性
[1]
。 IC50 和目标:IC50:在 A375 细胞
[1]
中为 39.66 μM (RACK1) 体外: Harringtonolide (0-50 μM; 24 小时) 在 A375 细胞中表现出良好的抗增殖活性,IC50 为 39.66 μM
[1]
。
Harringtonolide (0-20 μM ; 1 小时)抑制链霉蛋白酶对 RACK1 的蛋白水解,并保护 RACK1 的温度依赖性降解
[1]
。
Harringtonolide(0-4 μM;24 小时)抑制 FAK 的磷酸化剂量依赖性地抑制 Src 和 STAT3,FAK
[1]
的下游蛋白。
Harringtonolide(0-4 μM;24 小时)剂量依赖性地抑制 A375 中的 RACK1FAK 相互作用细胞
[1]
。

体外:Harringtonolide (0-50 μM; 24 hours) 在 A375 细胞中表现出良好的抗增殖活性,IC50 为 39.66 μM
[1]
。
Harringtonolide (0-20 μM;1 小时)抑制链霉蛋白酶对 RACK1 的蛋白水解,并保护 RACK1 的温度依赖性降解
[1]
。
Harringtonolide(0-4 μM;24 小时)抑制 RACK1 的磷酸化FAK 剂量依赖性地抑制 Src 和 STAT3,FAK
[1]
的下游蛋白。
Harringtonolide(0-4 μM;24 小时)剂量依赖性地抑制 RACK1FAK 相互作用A375 细胞
[1]
。

热销产品:Azomycin | Ambroxol | Proguanil | ZQ-16 | S-Methylisothiourea (sulfate) | Methyl palmitate | Bellidifolin | Phospho-AKT (Thr308) Antibody | Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) | Clebopride (malate)

研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点:FAK

热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸

Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides

参考文献:
[1]. Zhu TY, et al. Photoaffinity Probe Reveals the Potential Target of Harringtonolide for Cancer Cell Migration Inhibition. ACS Med Chem Lett. 2022;13(3):449-456. Published 2022 Feb 2.

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