产品简介

姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青工与伊红混合而成，Giemsa 染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳，故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。

Giemsa Stain 以的姬姆萨色素、甲醇为主要原料，含有衬染剂,经研磨配制而成能呈现出清晰的细胞染色效果，经常用于组织切片、血液和细胞涂 片、细菌、染色体显带.原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊 红结合，染粉红色称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染 淡紫色，称为中性物质该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

自备材料

1、 甲醇、乙醇

2、蒸馏水

3、(可选)0.1% ~ 0.5%乙酸

4、显微镜

操作步骤(仅供参考) :

(一)片色

1、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定2~3min。

2、将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加 Giemsa Stain(即用型)覆盖涂片，室温或加热染色 10~15min。

3、用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。

4、(可选)0.1%乙酸分化数秒。

5、干燥，镜检。

注意事项

1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，否则影响染色效果。

2、涂片染色中 Giemsa 染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。

3、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或染色液的浓度

4、Giemsa 涂片染色和组织切片染色中，pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，否则影响染色效果。

5、染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。

6、Giemsa 组织切片染色中，染色后需用量 0.1 ~0.5%酸急速冲洗，避免浮面沉淀物6污染切片后难以洗脱。

7、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 组织切片染色如有必要亦可用于细胞涂片,但其浓度应适量下调，0.5%乙酸分化切片时，切片呈粉红色即可终止。

8、Giemsa 组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。

9、染色液可重复使用，但不宜重复多次，若有沉淀物应过滤后使用。

姬姆萨染色液(Giemsa Stain即用型)的注意事项