分解危害人体的分子

科学家们已经知道，死细胞在其表面上会显示出“吞噬我”的信号，并被吞噬细胞识别。在此过程中，脂质通过称为scramblases的多种蛋白质在细胞膜的内部和外部之间翻转。

铃木和他的研究小组已经鉴定出了几种脂质加扰蛋白，但是其中一些激活机制尚不清楚。

为了解决这个问题，研究小组使用了一系列筛选方法来研究称为Xkr4的加扰蛋白。广泛的目标是挑选出细胞死亡期间活跃的基因，并放Xkr4及其相关蛋白以了解它们如何相互作用。

该研究的第一作者iCeMS细胞生物学家Masahiro Maruoka说：“我们发现一个核蛋白片段激活了Xkr4，从而向吞噬细胞显示＇eat me＇信号。”

具体来说，科学家发现细胞死亡信号导致一种被称为XRCC4的核蛋白被一种酶切断。

Xkr4只是加扰蛋白之一。其他细胞在细胞死亡期间被激活得更快。该小组现在想了解何时以及为什么激活Xkr4途径。由于它在脑中强烈表达，因此对脑功能可能很重要。

XRCC4的一个片段离开细胞核，激活Xkr4，形成一个二聚体：将相同的片段连接成构型。XRCC4结合和二聚体形成对于Xkr4终转移细胞表面上的脂质以提醒吞噬细胞都是必需的。