目前为止，已被鉴定的RNA修饰存在超过100种。在真核生物中，5’端的Cap以及3’的ployA修饰在转录调控中，都发挥着重要的作用。而mRNA的内部修饰更多地用于维持mRNA的稳定性。

常见的mRNA内部修饰包括N6-腺苷酸甲基化（m6A）、N1-腺苷酸甲基化（m1A）、胞嘧啶羟基化（m5C）等。其中m6A是研究的一大热门。

近日，关于m6A甲基化，又有了新的发现。相关研究发表在《Nature Aging》上，文章标题为：“m6A epitranscriptomic regulation of tissue homeostasis during primate aging”。

n6 -甲基腺苷(m6A)是最丰富的mRNA修饰，它是如何促进灵长类组织稳态和生理衰老的仍然是未知的。研究人员在年轻和年老的非人类灵长类动物的肝脏、心脏和骨骼肌中描述了m6A的动态图谱。

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研究数据揭示，m6A修饰与组织内基因表达稳态，以及组织类型特异性衰老相关的m6A动态之间的正相关。在这些组织中，骨骼肌更容易在衰老过程中丢失m6A，并显示m6A甲基转移酶METTL3的减少。

进一步的研究表明，人多能干细胞来源的肌管中METTL3缺失导致衰老和细胞凋亡，并确定NPNT是METTL3下游参与肌管稳态的关键元件，其表达和m6A水平在衰老肌管中均降低。

该项研究为阐明m6a介导的组织衰老机制提供了资源，并揭示了METTL3-m6A-NPNT轴对抗衰老相关的骨骼肌退变。

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