明确和稳定细胞亚型的机制仍然知之甚少。

近日，研究人员根据组蛋白标记异质性(βhi和βlo)确定了胰腺β细胞的两个主要亚型。

相关研究发表在《Cell Metabolism》上，文章标题为：“Epigenetic dosage identifies two major ａnd functionally distinct β cell subtypes”。

βHI细胞的H3K27me3水平高约4倍，染色质结构和压实不同，转录模式也不同。βHI和βLO细胞在大小、形态、胞浆和核超微结构、表观基因组、细胞表面标记物表达和功能上也有差异，可分为CD24+和CD24−部分。

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在功能上，βHI细胞在体内和体外都增加了线粒体质量、活性和胰岛素分泌。功能的部分丧失表明H3K27me3剂量可调节体内β hi /β lo比值，表明β细胞亚型特征和比值的控制至少部分不耦合。这两种亚型在人类中都是保守的，βHI细胞在2型糖尿病患者中富集。因此，表观遗传剂量是一种新的调节细胞亚型规格，并确定了两种功能不同的β细胞亚型。

总结：

•H3K27me3的定量异质性揭示了2种常见的β细胞亚型

•βHI和βLO细胞可通过7组独立参数稳定区分

•H3K27me3剂量控制体内βHI/βLO比值

•βHI和βLO细胞在人类中是保守的，在2型糖尿病中富集

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