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调控细胞生长和代谢机制

提供者:上海谷研实业有限公司   发布时间:2018/4/26 10:14:44  阅读次数:3674次  进入该公司店铺

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刘**
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细胞密切监控着细胞生长因子,营养和能量的代谢。作为生长信号的应答,它们会生成核苷酸,也就是RNA和DNA的基础组成成分,这些都是形成新细胞,复制遗传物质所必需的。这项研究第一次发现了经由这个途径的新调控机制,也首次提出了生长信号与新核苷酸合成之间的分子关联。

人体内所有细胞都会表达mTOR蛋白,这种关键蛋白的信号途径能感知并整合细胞生长信号,而mTOR蛋白就是连接这些信号和特殊能量调节,以及消耗营养生物合成(比如蛋白和脂质合成)过程之间的桥梁。

这项研究进一步探讨了这些对于细胞生长来说至关重要的生物进程,比如核苷酸合成。在出现伤口,或者为了对抗病原体而新生成的免疫细胞群,都涉及到这些过程。还有一些因子也能激活这些过程,比如常见人类疾病有关的遗传和环境因子,在癌症患者中,80%的患者其mTOR信号会被激活,而肥胖和II型糖尿病的患者体内也会出现这样的增长。

研究人员发现在大多数癌细胞中,失控的mTOR信号好似与失控的细胞生长有关,至少部分相关,这主要是通过促进这些细胞中RNA和DNA的增多。

“这是一项关于细胞代谢基础调控的新发现,”Manning博士说,“我们希望能利用这种机制,研发针对存在失控mTOR信号的癌症和肿瘤综合征的治疗方法。”

阿片样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白IgG小鼠抗促甲状腺素受体(TRAb)
埃兹蛋白IgG小鼠抗α-胞衬蛋白IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)
癌胚抗原IgG小鼠抗IVIgG
癌胚抗原相关细胞粘附分子1IgG小鼠抗IgE受体
艾滋病病毒-1包膜糖蛋白IgG小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)
艾滋病病毒-1包膜糖蛋白IgG小鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2)
艾滋病病毒IgG小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)
艾滋病病毒IgG小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)
氨基末端激酶2IgG小鼠巨噬来源的趋化因子(MDC/CCL22)
氨基末端激酶3IgG小鼠巨噬集落刺激因子(M-CSF)
氨肽酶NIgG小鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)
按蚊IgG小鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)
白介素10IgG小鼠解脲脲原体(UU-Ab)
白介素11IgG小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)
白介素12IgG小鼠角化内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)
白介素13IgG小鼠角化内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)


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