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细胞冻存及程序降温细胞冻存的心得

提供者:上海谷研实业有限公司   发布时间:2017/10/24 10:55:56  阅读次数:4366次  进入该公司店铺

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刘**
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美国ATCC已全面替换有毒异丙醇细胞冻存盒为无液体冻存盒,想起以前细胞冻存4度,20度,80度的放,非常痛苦,特针对细胞冻存及程序降温细胞冻存目前写了一些心得。

1.关于细胞冻存体积,普通细胞冻存1ml体系是最优的,2ml其实都嫌多了,更不需要大休积。大体积其实是浪费血清和培养基。老师曾试过用2ml体系配合冻存盒冻存3个T75大瓶的细胞,密度进至7次方,复苏存活率和普通密度冻存没有任何区别,当然土豪除外。

2.关于细胞冻存液,冻存 DMSO10%比率是不动的.DMSO推荐Sigma D2650,血清普通细胞一般10%-20%,原代细胞干细胞等珍贵细胞看实验室宽松与否可用多至90%血清(这时体系可减至0.5ml,省血清省的杠杠滴,原代细胞本身细胞少的话体系甚至可以减至200微升)。无血清培养的原代细胞,不管厂家推荐的多厉害,其实根本不需要用他们的无血清冻存液,老师冻存过几十种原代细胞干细胞,许多比你们的细胞娇贵多了,老师和这些细胞谈笑风生,这些细胞用普通血清伺侯就可以了。但一定要记住,要冰冷.不让细胞有常温代谢机会,细胞复苏后加足量的冰冷的PBS稀释血清后的冰冷的条件下尽快离心弃上清就可以了。

3.关于细胞的复苏热水的温度,细胞复苏用的热水的温度,老师用的很吓人的,老师一般是用高达60度的热水龙头出来的水复苏细饱的,技巧是用手拿住冻存管,迅速在热水里晃动,在一定的时间后拿出来看,当冰块只剩半颗黄豆大小时就不要再侵入开水了,在空中迅速的摇晃就可以了,这样最终管内的温度一定是0度,对于珍贵细胞。这可以大大提高复苏存活率。并且热水龙头中的水长期处于巴氏印度消毒环境,还能防止细胞污染.不过要好好操作有经验了再用哦!

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