提供者：北京百奥莱博科技有限公司 发布时间：2015/10/16 9:52:10 阅读次数：1052次 进入该公司店铺
将 RVC 原液（200 mM）在 65℃融化，然后按 1/10-1/20 的比例直接加入各种缓冲 液中即可使用（RVC 的工作浓度在 10-20 mM 之间）。可以加入的缓冲液包括各种 RNA 提取液、FISH 和 Microdissection 缓冲液等。
注意事项：
1. RVC 不稳定，不能预先加入缓冲液中，必须即配即用。
2. 溶液中最好不要有 EDTA，否则 RVC 复合物容易分解。
3. RVC 会抑制体外转译系统。
4. 在浓度高达 2 mM 时，可以抑制 AMV 催化的逆转录反应。
5. RVC 不抑制 DNase, 故可以与 DNase 一起使用去除 RNA 样品中的 DNA 污染。 反应后如果需要去除 RVC，可加入 10 倍浓度的 EDTA，然后用乙醇沉淀 RNA。① 凡本网注明"来源：阿仪网"的所有作品，版权均属于阿仪网，未经本网授权不得转载、摘编或利 用其它方式使用。已获本网授 权的作品，应在授权范围内使用，并注明"来源：阿仪网"。违者本网将追究相关法律责任。
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