简介:
产品规格:48T/96T
产地:国产/进口
适用范围:仅供科研使用
保存条件:2-8℃
保质期:6个月
产品品牌:酶远生物
检测波长:450nm
所需样本体积:50-100ul
产品用途:用于测定血清、血浆及相关液体样本
样本类型:适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞上清、组织匀浆等样本
酶远生物供应的其他种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、兔子、猪、犬、牛、样、鸡、鸭、植物、猫、马、鱼、猴、农残elisa试剂盒等
操作步骤:
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。
上海酶远生物科技有限公司专业提供ELISA试剂盒,种属齐全,指标成千上万种,质量好发货及时,稳定的重复性和可靠高,特异性强,优秀的技术团队竭诚为您服务。
昆虫卵黄原蛋白受体(VgR)酶联免疫分析试剂盒说明书
操作注意事项:
1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。
3. 预处理后的样本无需稀释,直接取50μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂的准备:
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法:
1. 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2. 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
技术原理及自备设备:
ELISA技术原理是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
自备设备有,蒸馏水,加样器,振荡器及磁力搅拌器,酶标仪,量筒,烧杯,吸水纸,坐标纸,温育箱,洗瓶,一次性试剂管,微移液及其吸嘴等。
用3个质控血清测定值即可进行质控,当这组数据扩大到20次有效值时就可以计算RCV的X。质量控制在整个过程中有着举足轻重的关系,0.1%的不慎也会引起100%的失败。该试剂盒敏感度极佳,其预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10%。每一个产品都经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验,均可满足广泛的检测需求。我们严格按照标准生产方案组装生产,配置完善的售后服务和免费的技术支持,可让您无后顾之忧。
试剂的准备:
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法:
1. 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。
2. 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
上海酶远生物酶标试剂盒操作中出现的问题:现象、可能原因和解决办法:
1、 不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同,务必按照所用试剂盒严格操作,否则容易产生检测结果的不确定性.
2、 若不同批号试剂的不同组分(A液或酶工作液),或不同试剂的不同组分进行交叉使用,有可能出现显色浅或本底高,花板等情形。
3、 加样时样品量误差,对于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值附近的标本影响极大,建议校对加样器。
4、 反应时间的误差,做大量标本时,第一孔和最后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
5、 由于滴瓶的精密性肯定不如加样器,不排除不同滴头滴量的误差。另外滴加过程中是否产生气泡、速度是否均匀,是否颤动等影响液量的因素均可导致以上情况。高标准要求时应使用加样器。
6、 阈值附近实际上是个灰区(gray scale),不能截然分为阴性、阳性,国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检,以次数多者为准,如一次阳两次阴最后判为阴,但实际上是否为阴不好说,只有判为可疑,临床上可以让患者过一段时间后再测。
7、 肉眼观察稍显色,酶标仪打印为阴性的标本在实际工作中是难以避免的,肉眼目测结果不可靠,应以酶标仪判读为准。
8、 由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。
高手们是这样挑选“ELISA试剂盒”的:
1. 现在国内大部分市场在供应着进口的试剂盒,在选择公司这一方面就需要谨慎了,要选品质、评价等方面较好的公司(如上海酶远生物、上海酶远生物等),可看它的产品目录册,一般提供的产品种类很有限,都是些常用指标,种类少说明是真货,且外包装较精美并提供公司的名称、电话、地址,所有的试剂也都经得起检验。
2. 还有一个好的策略就是对照常规品种的指标,因为需要量较大,所以国内公司会用心做研发,一般做的不错,可以用国产的;对于不常用的指标,因为用量少,国内公司一般不做研发(研发成本较高,需求量少),所以要用国外的品牌,如R&D、TSZ都是不错的。国产和进口盒子一起用,节省经费而且高性价比。
本司相关优质产品:三聚氰胺(Melamine)ELISA检测试剂盒 庆大霉素(Gentamicin)ELISA检测试剂盒 新霉素(Neomycin)ELISA检测试剂盒 泰乐菌素(Tylosin)ELISA检测试剂盒 隐性孔雀石绿(Malachitegreen)ELISA检测试剂盒 呋喃西林(Furacilin(SEM))ELISA检测试剂盒 呋喃妥因(Nitrofurantoin(AHD))ELISA检测试剂盒 呋喃它酮(Furaltadone(AMOZ))ELISA检测试剂盒 呋喃唑酮(Furazolidone(AOZ))ELISA检测试剂盒 喹诺酮类(Chinolone)ELISA检测试剂盒 链霉素(Streptomycin)ELISA检测试剂盒 磺胺二甲嘧啶(Sulphamethazine)ELISA检测试剂盒 磺胺嘧啶(Sulphadiazine)ELISA检测试剂盒 磺胺类(Sulphonamides)ELISA检测试剂盒 四环素(Tetracycline)ELISA检测试剂盒 三聚氰胺(Melamine)ELISA检测试剂盒 庆大霉素(Gentamicin)ELISA检测试剂盒 新霉素(Neomycin)ELISA检测试剂盒 泰乐菌素(Tylosin)ELISA检测试剂盒 隐性孔雀石绿(Malachitegreen)ELISA检测试剂盒 呋喃西林(Furacilin(SEM))ELISA检测试剂盒 呋喃妥因(Nitrofurantoin(AHD))ELISA检测试剂盒 呋喃它酮(Furaltadone(AMOZ))ELISA检测试剂盒 呋喃唑酮(Furazolidone(AOZ))ELISA检测试剂盒 喹诺酮类(Chinolone)ELISA检测试剂盒 链霉素(Streptomycin)ELISA检测试剂盒 磺胺二甲嘧啶(Sulphamethazine)ELISA检测试剂盒 磺胺嘧啶(Sulphadiazine)ELISA检测试剂盒 磺胺类(Sulphonamides)ELISA检测试剂盒 四环素(Tetracycline)ELISA检测试剂盒 牛巴贝斯抗体(Babesia)ELISA检测试剂盒 牛泰勒虫抗体(Theileria)ELISA检测试剂盒
哈希、罗威邦COD分析试剂,LOVIBOND试剂管, COD分析试剂管 适用型号:LOVIBOND仪表测量范围:0 to 150 mg/l COD类型:水剂标识:COD包装:25次
★COD专用试剂可搭配原厂或自行选购它厂牌试剂★
型 号 LOVIBOND | 测定范围 | 包装 | 对照厂牌型号 | ||
Hach | Lamotte | CHEMetries | |||
ET99955/ LR | 0 - 150 ppm | 25支/盒 | 2125825 | 0075-SC | K-7350 |
ET99974/ MR | 0 - 1500 ppm | 25支/盒 | 2125925 | 0076-SC | K-7360 |
ET99106/ HR | 0 - 15000 ppm | 25支/盒 | 2415925 | 0077-SC | K-7370 |
人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)酶联免疫分析试剂盒说明书产品简介:
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu) 表达。
人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)酶联免疫分析试剂盒说明书工作原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)表达。用纯化的 人 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与 HRP 标记的 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗 涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),与 CUTOFF 值相比较,从而判定 标本中人 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)的存在与否。
人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)酶联免疫分析试剂盒产品规格: 1 | 30 倍浓缩洗涤液 | 20ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 阳性对照 | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 阴性对照 | 0.5ml×1 瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤
1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1
孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不 触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10 临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品 OD 值< 临界值(CUT OFF)者为 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu) 阴性
阳性判定:样品 OD 值≥ 临界值(CUT OFF)者为 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)
阳性.
人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)酶联免疫分析试剂盒注意事项:1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未 用完,板条应装入密封袋中保存。
3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸,使用时必须 注意安全。
人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)酶联免疫分析试剂盒储存方式:1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 个月
主要用途:通用型线粒体DNA的片段常见缺失(CD4977)定性分析试剂盒是一种旨在从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于动物软组织(肝或脑组织)和培养细胞的线粒体的制备。其制备物产量高,可以被用于细胞凋亡、信号传递、能量代谢、蛋白组学和病理生理学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶,即到即用,性能稳定,分离产量和纯度堪称同类产品最佳。
通用型线粒体DNA的片段常见缺失(CD4977)定性分析试剂盒注意事项
1. 本产品为10次(1克动物组织或5 X 107细胞)或50次(200毫克动物组织或1 X 107细胞)操作
2. 实际操作的动物组织重量或细胞量与试剂使用量按比例调整:例如200毫克动物组织:试剂用量是标准用量的五分之一
3. 所有操作均须严格在4℃或以下状态进行
4. 操作时,须戴手套
5. 操作时,须无菌操作,避免污染母液,尤其是裂解液(Reagent B)和保存液(Reagent E)
6. 建议使用足够的样品量
7. 建议严格控制操作时间
8. 通常匀化次数为20至40下(或细胞颗粒群/组织块状消失为止)达到80%的细胞裂解为理想状态,但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升匀浆物的细胞裂解程度:完整细胞呈现发亮的圆环。低于50%可以增加匀化次数
9. 通常孵育5分钟(不宜超过5分钟)达到80%的细胞裂解为理想状态,但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升裂解物的细胞裂解程度:完整细胞呈现发亮的圆环。低于50%可以增加孵育时间和涡旋震荡次数
10. 对于难以裂解的细胞,例如HeLa细胞,采用物理匀浆法是优先推荐的技术处理
11. 通常1克动物组织或5 X 107细胞的线粒体含量为50微克以上线粒体蛋白
12. 如果需要计量线粒体,稀释后数分钟内完成,否则线粒体将分解
13. 本产品所获得的线粒体纯度和产量最为理想。通过调整10000g离心速度到3000至8000g,可以提高粗提的线粒体纯化程度,但线粒体产量相应减少
14. 如果需要获得99%以上纯度的线粒体,使用动物细胞/组织高质纯化线粒体分离试剂盒-GMS10006.3
15. 线粒体正常活性测定方法是: CITRATE SYNTHASE活性、氧化磷酸化、细胞色素吸收峰谱等
16. 线粒体内外膜完整测定方法是:CYTOCHROME C OXIDASE活性和荧光JC染色
17. 本公司提供线粒体套餐:ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、线粒体溶解等
18. 本公司提供系列线粒体分析试剂产品
通用型线粒体DNA的片段常见缺失(CD4977)定性分析试剂盒质量标准
1. 本产品经鉴定性能稳定
2. 本产品经鉴定分离的线粒体内外膜完整
3. 本产品经鉴定分离的线粒体维持正常活性
4. 本产品经鉴定不含污染性蛋白酶和核酶
通用型线粒体DNA的片段常见缺失(CD4977)定性分析试剂盒 保存方式
保存净化液(Reagent C)在-20℃冰箱里,其余的保存在4℃冰箱里,有效保证6月
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