规格:大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA分析试剂盒*上海新闻
贮存方法:2-8℃,封闭避光
有效期6个月
产品用途:科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务.您只需将需要检测的种属(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知公司业务员即可。在接到客户标本当日起,现货产品一周内将检测报告交到客户手中!
产品范围:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血,
骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒
大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA分析试剂盒*上海新闻五大优点:一、高效、灵敏、特异的抗体;二、稳定的重复性和可靠性;三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;五、最大限度的节省实验经费。
实验规则:
1、要保证移液枪的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但最好有专业人员进行矫正2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
10、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
11、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
12、底物是光敏感的,要在临用前现配。
13、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
14、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
15、待检样品要澄清,否则会影响结果。
16、温浴时间应遵守试剂盒规定。
17、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA分析试剂盒*上海新闻相关产品发布:
豆粉琼脂 Soya Flour Agar( Blood Agar Base) | 250g/瓶 | 130 | 每 100ml 培养基中添加 5ml~10ml 50701,配制成血琼脂平板,用于细 菌培养或溶血试验 |
哥伦比亚血琼脂基础 Columbia Blood Agar Base | 250g/瓶 | 310 | 广泛用于细菌,尤其是弯曲杆菌、链 球菌等苛养菌的培养,每 100ml 培养 基中添加 5ml~10ml 50701 |
血琼脂基础 Blood Agar Base | 250g/瓶 | 160 | 每 100ml 培养基中添加 5ml~10ml 50701,配制成血琼脂平板,用于细 菌培养或溶血试验 |
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脑心浸出液琼脂( BHIA) Brain Heart Infusion Agar | 250g/瓶 | 300 | 用于细菌尤其是苛养菌的培养 |
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1KG/瓶 | 380 | ||
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1KG/瓶 | 585 | ||
硫乙醇酸盐流体培养基(不含琼脂) Fluid Thioglycollate Medium without Agar | 250g/瓶 | 140 | 用于浑浊制品需氧菌无菌试验 |
1KG/瓶 | 532 | ||
溴甲酚紫葡萄糖肉汤 Bromcresol Purple Dextrose Broth | 250g/瓶 | 130 | 用于低酸性罐头食品无菌检验 |
酸性肉汤 Acid Broth | 250g/瓶 | 135 | 用于酸性罐头食品无菌检验 |
植物糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定植物组织,细胞上清及相关液体样本中糖磷酸合成酶(SPS)的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物糖磷酸合成酶(SPS)水平。用纯化的植物糖磷酸合成酶(SPS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入糖磷酸合成酶(SPS),再与HRP标记的糖磷酸合成酶(SPS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖磷酸合成酶(SPS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中植物糖磷酸合成酶(SPS)浓度。
试剂盒组成:
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| (20ml×20倍)×1瓶 | | |
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 IU/L,120 IU/L,60 IU/L,30 IU/L, 15 IU/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
(此图仅供参考)
试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围:
5IU/L -200 IU/L
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
一、实验原理
昆虫细胞色素P450(CYP450)酶联免疫分析试剂盒ZK-10503采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被昆虫细胞色素P450(CYP450)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的昆虫细胞色素P450(CYP450)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
二、产品优势
1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便
2.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3.重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。
4.同城(上海)需要代测可免费上门取样,享送货上门的服务。
5.根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒。
6.臻科生物可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。
三、标本要求
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
四、昆虫细胞色素P450(CYP450)酶联免疫分析试剂盒ZK-10503试剂盒组成
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×8条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
五、操作流程
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
六、注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用,避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。底物请避光保存
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
七、昆虫细胞色素P450(CYP450)酶联免疫分析试剂盒ZK-10503特别声明
公司长期与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系,公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。臻科生物本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品,公司承诺如有任何质量的问题免费包退换(非人为因素造成的)。可根据客户要求定制ELISA试剂盒,并承诺直到客户满意为止。如您想要了解更多技术参数可以直接联系我司客服人员。
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沙门氏菌致突变性分析试剂盒中的试剂提供了几乎所有的进行的”Ames测试”所需的试剂(此Ames测试是根据Maron D.M.和Ames B.N.在1983年修订的方法 113: 173-215,1983)
MOLTOX试剂盒中所有的产品都使用了高品质的原料来生产,并且完全遵照Maron&Ames的推荐。
其中的某些试剂(例如STDiscs和S-9)是我们实验室专为这个试剂盒定制的。其中所包含的所有试剂都是按照GLP水平的质量要求和程序化设计的。我们保证所有产品都是经过
我们的严格测试,适于Ames 测试的。
试剂盒所含试剂如下:
32-71098 | 冻干Ta98 | 两片 |
32-71001 | 冻干TA混合(TA97a TA98 TA100 TA102) | 两片 |
32-26001 | Exposure Media | 100ml |
32-26003 | Growth media | 100ml |
32-26005 | Indicator Media | 350ml |
32-26007 | Ampicillin | 1ml (50mg/ml) |
32-60111 | 2 Nitrofluorene | 2-硝基芴. |
32-60107 | 2 Aminoanthracene | 2-氨基蒽 |
32-60127 | 4 Nitroquinoline N-Oxide | 4-硝基氮氧化喹啉 |
32-1101L | Aroclor 1254-induced S9 | S9 |
32-60200 | Core Buffer | 缓冲液 |
32-60201 | NADP | 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 |
Included | Plastic Ware | 塑料容器 |
Included | User Manual | 使用手册 |
Included | Software | 软件 |
Moltox公司提供的菌株包装形式为10颗/瓶,2-8度保存!
MOLTOX——体外遗传毒理专家
20多年来MOLTOX一直致力于为广大的科研组织、质控部门以及药物研发机构提供高效高质量的相关试剂、菌株和代谢活化产品(S9)。同时提供及时的相关服务和技术支持,以期更好的服务于客户
MOLTOX的宗旨是为广大客户提供符合规范的标准产品。
所有产品都是完全符合GLP规范的要求。
所有产品都附带有质量控制报告。
所提供的S9以及TA97a、TA98、 TA100、TA102等产品已作为他的优势产品,在全球范围内被使用。
· Bacteriological Media Catalogue 细菌培养基目录
· Genetic Toxicology Catalogue 遗传病毒学目录
Informational Brochures· Moltox FT™ “471” Mutagenicity Assay Kit
· Ames II™ Mutagenicity Assay Kit by BioReliance™
· Moltox FT™ E. Coli Mutagenicity Assay Kit
· Mutazyme
· Moltox FT™ TA98/TA100 Mutagenicity Assay Kit
· UMU Genotoxicity Test Kit
Moltox公司提供系列组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌的标准菌株,常用的有七种提供:TA97 TA98 TA100 TA102 TA1535 TA1537 TA1538。其标准菌株直接来源于Ames实验室,有证书提供。Moltox公司提供的菌株包装形式为10颗/瓶,2-8度保存!
欢迎来电咨询021-61496710,15800960770,周经理 刘经理
公司网站:www.bnbiotech.com
Moltox鼠伤寒沙门氏菌突变型菌株
Moltox组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌
Moltox组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97
Moltox组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌 TA98
Moltox组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA100
Moltox组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA102
Moltox组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌 TA1535
Moltox组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌 TA1537
Moltox组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌 TA1538。
Moltox公司TA1537 71-1537L 支
Moltox公司TA1535 71-1535L 支
Moltox公司TA97a 71-097L 支
Moltox公司TA98 71-098L 支
Moltox公司TA100 71-100L 支
Moltox公司TA102 71-102L 支
Moltox公司S9 11-101 1ml/2ml/5ml
elisa试剂盒哪家好?中国上海找岚派!人磷脂酰肌醇蛋白聚糖GPC3 elisa检测分析试剂盒上海岚派生物的主打产品,还生产销售各种elisa试剂盒,包括:人、鼠、兔、牛、羊、猫、鸡、猪等各种属elisa试剂盒,凡买本公司任何一种Elisa试剂盒,都可提供免费代检测服务,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导!
【产品资料】
中文名称:人磷脂酰肌醇蛋白聚糖GPC3 elisa检测分析试剂盒
规格:96孔/48孔
种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等
保存及有效期:2-8℃,避光保存,6个月。
运输方式:专门快递,全国包邮
适用范围:仅供科研使用,不得用于临床
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本,例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
人磷脂酰肌醇蛋白聚糖GPC3 elisa检测分析试剂盒【操作流程】
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;
4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
elisa试剂盒【测试报告】
绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值
人磷脂酰肌醇蛋白聚糖GPC3 elisa检测分析试剂盒【应用领域】
1. 免疫酶染色各种细胞内成份的定位
2. 研究抗酶抗体的合成
3. 显现微量的免疫沉淀反应
4. 定量检测体液中抗原或抗体成份
其它elisa试剂盒【相关产品】
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大鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒RatBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISA试剂盒96T/48T
大鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒Rattransferrinreceptor,TFRELISA试剂盒96T/48T
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大鼠P53(P53)ELISA试剂盒Ratp53/tumorprotein,p53/TP53ELISA试剂盒96T/48T
大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒Ratnitricoxidesynthase,NOSELISA试剂盒96T/48T
大鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒Ratinduciblenitricoxidesynthase,iNOSELISA试剂盒96T/48T
大鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA试剂盒RatEndothelialnitricoxidesynthase,eNOSELISA试剂盒96T/48T
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA试剂盒Ratlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISA试剂盒96T/48T
上海岚派生物长期供应"人磷脂酰肌醇蛋白聚糖GPC3 elisa检测分析试剂盒"等各种种属ELISA试剂盒,产品规格分为96T(孔)、48T(孔),货期短,质量优,同时我们为您提供ELISA试剂盒价格、用途、货号、规格、说明书、等相关操作说明,详情可致电咨询。我们以诚信为本,顾客至上,合理的价格、优质的产品以多品种经营特色和薄利多销的原则服务于客户!
微量分析试剂-仪器分析试剂盒(ZX2/W-ARK)
编号 | 名称 | 方法原理 | 检测范围 (mg/l) | 纯度级别 | 规格 |
T00101 | 六价铬 | 二苯碳酰二肼光度法 | 0.004~0.2(以Cr计) | AR | 10ml |
T00102 | 铝 | 铬天青S光度法 | 0.008~0.3 (以Al计) | AR | 10ml |
T00103 | 铁 | 二氮杂菲光度法 | 0.05~2 (以Fe计) | AR | 10ml |
T00105 | 锰(低量程) | 甲醛肟分光光度法 | 0.03~4 (以Mn计) | AR | 10ml |
T00106 | 砷 | 溴酸钾-甲基橙法 | 0.2~1.6 (以As计) | AR | 10ml |
T00202 | 氨氮 | 纳氏试剂法 | 0.02~2 (以N计) | AR | 10ml |
T00203 | 硝酸盐氮 | 麝香草酚光度法 | 0.5~10 (以N 计) | AR | 10ml |
T00204 | 总氮 | 碱性过硫酸钾消解-2,6二甲基苯酚法 | 1.0~15 (以N计) | AR | 10ml |
T00205 | 亚硝酸盐氮 | 重氮偶合法 | 0.001~0.2 (以N计) | AR | 10ml |
T00206 | 总硬度 | 酸性铬蓝K分光光度法 | 0.2~20 5~200 (以CaCO3计) | AR | 10ml |
T00207 | 总碱度 | 甲基橙分光光度法 | 10~200 (以CaCO3计) | AR | 10ml |
T00208 | 硫酸盐 | 氯化钡法 | 5~40 (以SO42-计) | AR | 10ml |
T00209 | 硫化物 | N,N-二乙基对苯二胺分光光度法 | 0.02~0.2 (以S2-计) | AR | 10ml |
T00210 | 氯化物 | 硫氰 汞高铁光度法 | 0.4~30 5~300 (以Cl-计) | AR | 10ml |
T00211 | CODMn | 酸性高锰酸钾光度法 | 0.2~5 (以O2计) | AR | 10ml |
T00212 | CODCr | 重铬酸钾氧化法 | 50~1000 (以O2计) | AR | 10ml |
T00213 | 氰 物 | 异烟酸-巴比妥酸分光光度法 | 0.002~0.45 (以CN-计) | AR | 10ml |
T00214 | 磷酸盐 | 钼酸铵分光光度法 | 0.03~2 (以P计) | AR | 10ml |
T00215 | 总蹸 | 钼酸铵分光光度法 | 0.03~2 (以P计) | AR | 10ml |
T00216 | 甲醛 | AHMT分光光度法 | 0.05~1 (以甲醛计) | AR | 10ml |
T00217 | 硅酸盐 | 硅钼蓝分光光度法 | 0.1~10 (以SiO2计) | AR | 10ml |
T00218 | 尿素 | 二乙酰一肟法 | 0.04~0.6 (以N计) | AR | 10ml |
T00219 | 氟化物 | SPADNS光度法 | 0.1~1.4 (以F-计) | AR | 10ml |
T00220 | 硼 | 甲亚胺-H分光光度法 | 0.2~2 (以B计) | AR | 10ml |
T00221 | 溶解氧 | 碘量光度法 | 0.2~20 (以O2计) | AR | 10ml |
T00222 | 锰(高量程) | 高碘酸钾氧化分光光度法 | 0.2~20 (以Mn计) | AR | 10ml |
| 仪器分析试剂盒 | 常规法配的试剂 |
时 间 | 试剂盒混匀溶解、上机检测(一分钟内) | 洗器皿、配试剂、上机检测、洗涤清洁(一小时以上甚至一天) |
方便程度 | 即开即用 | 找齐试剂、称量或移液、配标液 |
可靠性 | 精确配比、充氮洁净封装 | 受试剂变质的影响 |
环保性 | 小剂量包装、按需开瓶 | 实验后倒掉大量的多余试剂 |
标准化 | 标准化成品试剂 | 人工自配试剂的稳定性、可靠性越来越不能满足分析检验的要求 |
经济性 | 只需微升级试剂,检验成本远远低于自配试剂 | 受称量、定容工具的限制所配试剂远远多于使用所需试剂 |
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2.免费为客户提供全面技术咨询服务及相关产品中英文双版说明书;
3.产品质量有保证,如有质量问题,免费包换。公司拥有大型的独立生化实验操作平台,可提供实验外包,技术指导,操作指导,代做实验,代做课题等技术服务。
猴VZVAB酶联免疫分析试剂盒外elisa试剂盒展示:
F6255-A | 猴多巴胺elisa试剂盒 |
F5983-A | 猴弓形虫elisa试剂盒 |
F5805-A | 猴脊髓灰质炎病毒抗体(PV-Ab)elisa试剂盒 |
F5995-A | 猴结核分枝杆菌抗体IgG(M.tuberculosis-IgG)elisa试剂盒 |
F5806-A | 猴结核抗体(TB-Ab)elisa试剂盒 |
F5807-A | 猴麻疹病毒抗体(MV-Ab)elisa试剂盒 |
F6329-A | 猴内毒素elisa试剂盒 |
F6254-A | 猴去甲肾上腺素elisa试剂盒 |
F6253-A | 猴肾上腺素elisa试剂盒 |
F6256-A | 猴瘦素elisa试剂盒 |
猴VZVAB酶联免疫分析试剂盒结果的计算:
标准曲线被用来确定样品的量。 1.计算平均外径值对每个标准和样品。所有外径值,由结果的解释之前,空白对照的平均值减去。 2.通过绘制平均外径构建标准曲线对在水平(X)轴的浓度,并用方格纸或统计软件生成一个四paramater物流(4-PL)曲线拟合或罗吉画出最佳拟合曲线E每个标准在垂直(Y)轴对数线性回归曲线。该数据可以通过绘制浓度的对数对OD值的对数进行线性和最佳拟合线可以通过回归分析来确定。 3.任何变化操作者,移液和洗涤技术,培养时间和温度,及配套的年龄可引起变化的结果。应为每个检验生成的标准曲线。