血管内皮层是薄的单层细胞,它为生物材料如气体,营养物质和代谢废物等交换提供通道。内皮层在血管腔和控制这种交换的周围组织间形成选择性屏障。在正常情况下,内皮细胞通过细胞间连接等结构严格限制血液中生物大分子的通过而发挥其屏障作用;但在某些生理或病理情况下屏障功能受损,通透性可以大幅度地增加,使血液中的生物大分子得以通过,并进入内皮下组织或组织间隙。有许多调控血管通透性的血管活性细胞因子和生长因子,如白细胞介素-1α和β1,TNF-α2,IFN-γ,HGF 3和VEGF4;一些严重系统性疾病,如癌症,糖尿病,心脏病,休克,高血压和关节炎等与血管通透性崩溃相关。
作为全球细胞行为分析的领导者,Trevigen提供完整的血管生成和血管通透性实验解决方案。其中,体外血管生成分析试剂盒和体外血管生成之内皮细胞浸润分析试剂盒分别在细胞水平上进行血管生成因素的评估分析,而专利的DIVAA产品是世界上第一个用于体内定量检测血管生成的检测系统。Trevigen Cultrex 体外血管通透性分析试剂盒为筛选信号转导通路中与血管通透性相关化合物的快速和高通量筛查提供了解决方案。
Cultrex®体外血管通透性分析试剂盒提供灵活、标准化、高通量的方案定量蛋白或化合物对内皮细胞的细胞间黏着维持的影响程度。同时提供的单独24孔板样式和96孔整板样式可适应单个实验或大规模筛选。本试剂盒采用了由8 μm PET膜设计的一个简化型趋化小室。无需拆卸装置,迁移小室(顶部)内的小孔可通向分析小室(底部)。这种设计便于操作,能防止污染,并且适用于机械化高通量操作系统。分析小室可直接在96孔板上进行分析,减少了操作步骤间引入的实验影响因素。分析使用FITC标记的右旋糖酐(Dextran)作为通透分析进行血管通透性的定量检测。连续的单层细胞通过细胞间黏着机制,比如连接(黏附连接,紧密连接和空隙连接)形成屏障。这一屏障严格地将FITC-右旋糖酐控制在顶部小室。细胞间黏着机制的损伤在细胞外空间产生空隙,这使得FITC-右旋糖酐能够进入底部小室。最后形成的弥散的FITC-右旋糖酐与胞外空隙的数量相关联,而这体现了血管的通透性。
品名 | 品牌 | 货号 | 产品说明 |
Cultrex® 24 Well InVitro Vascular Permeability Kit | Trevigen | 3475-024-K | 24次荧光分析 |
Cultrex® 96 Well InVitro Vascular Permeability Kit | Trevigen | 3475-096-K | 96次荧光分析 |
艾美捷向您提供一站式的血管生成和血管通透性实验解决方案,除了筛选与血管通透性相关化合物的体外血管通透性分析试剂盒外,还有体外分析的体外血管生成分析试剂盒和体外血管生成之内皮细胞浸润分析试剂盒,以及 Trevigen专利的用于血管生成体内分析的DIVAA系列方案。如果您对上述产品及方案感兴趣,请致电至艾美捷科技有限公司 垂询血管生成研究的相关实验解决方案,或索取最新的产品资料。
Trevigen是一家快速成长的美国生物技术公司,专注于细胞凋亡、DNA损伤和修复、肿瘤细胞功能与行为等方面研究的肿瘤研究产品和服务。作为 Trevigen在中国区域的总代理,艾美捷与Trevigen一道为中国的科研工作者提供最好、最新的氧化应激、细胞损伤和肿瘤细胞行为研究等领域内的 优质产品和技术服务。
艾美捷科技有限公司
ELISA试剂盒组成部分:
试剂盒组成 | 48 孔配置 | 96 孔配置保存 |
说明书 | 1份 |
|
封板膜 | 2 片(48) | 2 片(96) |
密封袋 | 1个 | 1个 |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 |
标准品 | 225nmol/L 0.5ml×1 瓶 | 0.5ml×1 瓶 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 | 1.5ml×1 瓶 |
酶标试剂 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
样品稀释液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
显色剂A液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
显色剂B液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
终止液 | 3ml×1 瓶 | 6ml×1 瓶 |
浓缩洗涤液 | (20ml×20 倍)×1 瓶 | (20ml×30 倍)×1 瓶 |
人血管紧张素II(ANGII)ELISA试剂盒间接法简单操作步骤:
(1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
(2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
(3)、加酶标抗抗体;
(4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项:
⑴ 严格按照人血管紧张素II(ANGII)ELISA试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。
⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板”的出现。
(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证C清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
产品选型【其他产品】
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人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA测定试剂盒,name:macrophage chemotatic factor,MCF ELISA Kit,规格:96T/48T
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大鼠尿蛋白(UP)Elisa试剂盒 ,英文名: Proteinuria,UPELISAKit ,规格: 96T/48T
大鼠水通道蛋白2(AQP-2)Elisa试剂盒 ,英文名: Aquaporin2,AQP-2ELISAKit ,规格: 96T/48T
大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)Elisa试剂盒 ,英文名: TroponinT,Tn-TELISAKit ,规格: 96T/48T
大鼠血管内皮抑素抗体(ES-Ab)Elisa试剂盒 ,英文名: anti-Endostatinantibody,ES-AbELISAKit ,规格: 96T/48T
大鼠热休克蛋白27(HSP-27)Elisa试剂盒 ,英文名: heatshockprotein27,HSP-27ELISAKit ,规格: 96T/48T
大鼠血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)Elisa试剂盒 ,英文名: angiostatin,ANGELISAKit ,规格: 96T/48T
兔碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)Elisa试剂盒 ,英文名: basicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKit ,规格: 96T/48T
兔E选择素(E-Selectin/CD62E)Elisa试剂盒 ,英文名: E-SelectinELISAKit ,规格: 96T/48T
兔鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)Elisa试剂盒 ,英文名: eosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit ,规格: 96T/48T
兔CD30分子(CD30)Elisa试剂盒 ,英文名: Clusterofdifferentiation30,CD30ELISAKit ,规格: 96T/48T
岚派生物所生产销售的各种ELISA试剂盒均采用的是定量夹心酶联免疫技术。抗体具体为FGF6已经被预先涂到微孔板。标准和样品吸入井和任何FGF6目前被绑定的固定化抗体。生物素共轭的抗体特异性FGF6除去任何未结合的物质后,加入到孔中。抗生物素蛋白共轭的辣根过氧化物酶(HRP)的洗涤后,加入到孔中。经过洗涤,以除去任何未结合的抗生物素蛋白的酶试剂,底物溶液加入到孔中,显色成比例的量的初始步骤中的约束的FGF6。彩色显影被停止并测量的颜色的强度。
此种方法ELISA试剂盒,具有较高的灵敏度和特异性好,检测鼠标FGF6。观察鼠标FGF6和类似物之间无显著交叉反应或干扰。
岚派免疫学第三方检测中心专业提供人血管紧张素II(ANGII)ELISA试剂盒及其他各种Elisa试剂盒产品,相应广大客户产品需求,岚派生物有进口RD、TSZ品牌试剂盒,国产ELISA试剂盒齐全供应。
大鼠白介素7(IL-7)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本公司经营Elisa试剂盒、抗体、实验耗材、仪器、酶、细胞等生物化学试剂,质量有。我们会以的产品,低廉的价格来服务于每一个新老客户,客户可以通过电话、传真、E-mail、网络订购。
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本试剂盒仅供研究使用特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的大鼠IL-7,且与其他相关蛋白无交叉反应。期:6个月预期应用:ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-7含量。说明 1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。 3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。http://www.glorybio.cn/
名称:小鼠IgM类单克隆抗体腹水纯化试剂盒编号:L0202规格:1盒储存温度:-20℃产地:国产|进口品牌:百奥莱博关键词:小鼠IgM纯化试剂盒,小鼠IgM抗体纯化试剂盒,小鼠IgM单克隆抗体纯化试剂盒,小鼠IgM类抗体腹水纯化试剂盒除小鼠IgM类单克隆抗体腹水纯化试剂盒 免疫分析试剂盒外,我公司正在打折促销以下产品:
编号 | 名称 |
BL0838 | 羊抗人IgA纯化抗体 |
F030705 | BIOTIN标记兔抗牛血清白蛋白抗体 |
CYB164004 | 羊抗人纤维蛋白原-HRP |
F020213 | 山羊抗人IgM抗体 |
L0102 | 小鼠单抗ig类/亚类鉴定用酶标二抗即用套装 |
F030616 | FITC标记兔抗人IgM抗体 |
F040319 | 豚鼠IgG抗原 |
BL0937 | 生物素化羊抗人IgM抗体 |
F020207 | 山羊抗小鼠IgA抗体 |
F030421 | 胶体金标记兔抗山羊IgG抗体 |
BL0924 | RBITC标记羊抗兔IgG抗体 |
F030405 | 胶体金标记山羊抗小鼠IgG抗体 |
F030813 | BIOTIN标记兔抗小鼠IgG抗体 |
F050315 | 鸡IgY抗体 |
F030229 | HRP标记兔抗人Ig抗体 |
BL0941 | 生物素化羊抗兔IgG抗体 |
![]() | |
F040315 | 鸡IgY抗原 |
CYB163057 | 羊抗鸡IgG-FITC |
F010116 | 小鼠抗莱克多巴胺抗体 |
F030418 | 胶体金标记兔抗猪IgG抗体 |
CYB163037 | 羊抗小鼠IgG(全分子)-FITC |
F050319 | 豚鼠IgG抗体 |
BL0944 | 生物素化羊抗猪IgG抗体 |
F030501 | FITC标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 |
F030222 | HRP标记兔抗人IgG FC抗体 |
F030810 | BIOTIN标记山羊抗小鼠IgM抗体 |
![]() | |
F010115 | 小鼠抗黄曲霉毒素B1抗体 |
F030424 | 胶体金标记兔抗牛IgG抗体 |
BL0902 | FITC标记羊抗猪IgG抗体 |
CYB164047 | 兔抗亲和素-HRP |
CYB161050 | 马IgG(冻干粉) |
F020224 | 兔抗大鼠IgG抗体 |
F050321 | 猫IgG抗体 |
CYB161008 | 兔IgG(冻干粉) |
BL0829 | HRP标记兔抗生物素抗体 |
BL0812 | HRP标记人纤维蛋白原抗体 |
F030417 | 胶体金标记兔抗狗IgG抗体 |
F010109 | 小鼠抗盐酸克伦特罗抗体 |
F030630 | FITC标记兔抗人IgG抗体 |
BL0832 | HRP标记人白蛋白抗体 |
CYB163049 | 羊抗猪IgG-FITC |
![]() |
直接法测定蛋白碳水化合物含量。
糖蛋白碳水化合物分析试剂盒包括6种纯的糖蛋白标准品和分析所需试剂,可有效估算纯蛋白样品中的可氧化糖基化含量(碳水化合物的重量百分数)。在进行基于糖基的结合前或者与酰肼试剂进行固定化反应前使用此试剂来确定是否纯化的抗体已被糖基化。
实验原理:
将要分析的蛋白样本氧化后与专一的糖蛋白检测试剂反应。在550纳米下检测颜色复合物的光吸收。从复合物在550纳米处获得的读数可以估测出待分析的糖蛋白样品中碳水化合物的大致百分含量
产品特点:
订购信息:
产品货号 | 产品描述 | 包装 | 价格¥ |
23260 | 糖蛋白碳水化合物分析试剂盒 试剂可用于250次微孔板反应或 60次标准反应. 包括:高碘酸钠 糖蛋白检测试剂 糖蛋白定量分析缓冲液 阴性对照: 溶菌酶 和 BSA 阳性对照: 卵白蛋白 转铁蛋白 胎球蛋白 α ?-酸性糖蛋白 | 试剂盒
500mg 500mg 250ml 2.5mg 2.5mg 2.5mg 0.25mg 0.25mg | 4117 |
23259 | 糖蛋白标准品冻干粉Set 包括:阴性对照: 溶菌酶 和BSA. 阳性对照: 卵白蛋白 转铁蛋白 胎球蛋白 α-酸性糖蛋白 | 包装规格 2.5mg 2.5mg 2.5mg 0.25mg 0.25mg | 2415 |
23262 | 糖蛋白检测试剂 | 1g | 765 |
浙江斯涛利科技有限公司是惠特比科技发展(北京)有限公司分公司是美国ESP投资旗下独资子公司。公司总部位于美国新泽西。我公司独家代理AmeriBiopharma产品,AmeriBiopharma是美国著名的生物医药企业,由一批优秀的企业家创建,该公司专注于抗体、抗原、检测试剂及分析试剂盒的生产研发。
浙江斯涛利生物科技有限公司
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兔弓形虫IgM抗体(TOX-IgM)酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定兔血清,血浆及相关液体样本中弓形虫IgM抗体(TOX-IgM)的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中兔弓形虫IgM抗体(TOX-IgM)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入弓形虫IgM抗体(TOX-IgM),再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的弓形虫IgM抗体(TOX-IgM)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中兔弓形虫IgM抗体(TOX-IgM)浓度。
试剂盒组成:
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| (20ml×20倍)×1瓶 | | |
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为60U/L ,40U/L,20U/L,10U/L,5U/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
(此图仅供参考)
试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围:
3U/L – 70U/L
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
Cell Meter 通用Caspase活性荧光法检测试剂盒 *红色荧光 适合于流式细胞检测* |
6-CR6G, SE [6-羧基罗丹明6G琥珀酰] *单体* |
Cell Meter Caspase 3/7活性细胞凋亡检测试剂盒 *绿色荧光 适合于流式细胞检测* |
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 *绿色荧光 适合流式细胞检测* |
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 *橙色荧光 适合流式细胞检测* |
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 *红色荧光 适合流式细胞检测* |
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 *深红色荧光 适合流式细胞检测* |
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 *蓝色荧光 405nm处激发* |
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 *绿色荧光 405nm处激发* |
Cell Meter Annexin V凋亡检测试剂盒 *橙色荧光 405nm处激发* |
Cell Meter磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 *绿色荧光 适合于流式细胞检测* |
Cell Meter磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 *红色荧光 适合于流式细胞检测* |
5(6)羧基罗丹明6G尸胺 |
Cell Meter磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 *蓝色荧光 激发于405nm* |
Cell Meter磷脂酰丝氨酸细胞凋亡检测试剂盒 *绿色荧光 激发于405nm* |
Cell Meter细胞凋亡和细胞坏死检测试剂盒 *三色* |
Cell Meter 细胞自噬检测试剂盒 蓝色荧光
![]() | 货号 | 23000 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |||||||||||||||||||
规格 | 200 Tests | ||||||||||||||||||||||
Ex (nm) | 333 | Em (nm) | 518 | ||||||||||||||||||||
分子量 | 溶剂 | ||||||||||||||||||||||
简要概述 Cell Meter 细胞自噬检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测细胞自噬的试剂盒,自噬是一种进化上保守的降解过程,其靶向长寿命蛋白质,细胞器和其他细胞质成分,通过溶酶体途径降解。自噬途径与遍在蛋白 - 蛋白酶体途径的作用互补,其通常降解短寿命蛋白质。多重细胞作用需要激活自噬途径,包括饥饿期间的存活,细胞内组分的清除,发育和免疫。在没有压力的情况下,自噬具有管家功能,去除受损的细胞器和细胞成分,防止细胞毒性作用。自噬的减少和缺陷与多种疾病有关,例如Huntingtons,Alzheimers和Parkinsons。就癌症发展而言,自噬似乎扮演着多重角色。某些自噬蛋白(如Beclin-1和Bif-1)的表达减少或缺失会增加小鼠的肿瘤易感性,而这些蛋白的过表达可抑制癌细胞的生长。然而,自噬对于实体瘤的营养不良和缺氧核心内的癌细胞的存活是至关重要的。 Cell Meter 自噬试剂盒使用Auhagy Blue 作为特异性自噬体标记来分析自噬的活性。该测定被优化用于直接检测分离和附着细胞中的自噬。该试剂盒为分析方案提供了所有必需的组分。 Cell Meter 自噬试剂盒适用于荧光显微镜,荧光酶标仪和流式细胞仪。 Auhagy Blue 在Ex / Em = 333 / 518nm处具有荧光激发和发射。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供Cell Meter 细胞自噬检测试剂盒。
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