一、药品稳定性试验箱详细规格 1、温度范围:a:无光 0℃~65℃ b:有光 10℃~65℃ 2、湿度范围:40-98%R.H 3、光照度:0~6000LX (可调) 4、控温精度: ±0.1℃ 5、恒温波动温度: ±0.5℃ 6、恒温波动湿度: ±3%R.H 7、温度传感器: 原装进口瑞士铂电阻PT100 8、湿度传感器: PT100湿度直接感应 9、加热信号输出:采用青岛威威固态继电器 10、电源:AC 220V 50HZ 11、标准配件:水泵一只;水箱1只;样品搁板3块; 50mm的电缆引线孔1个;日光灯10支 二、药品稳定性试验箱箱体制作材料 1、外胆均采用(t=1.2mm)A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观; 2、内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点; 3、样品架可根据需要调节上下的位置; 4、箱门内壁装有8~10支日光灯进行光照试验,为保护灯管使用寿命,内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离; 5、测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖; 6、箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程; 7、采用的门磁封条和保温材料令整机性能更; 8、根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到均匀性。 三、送风循环系统 1、祥明电机(低噪音); 2、不锈钢多翼式离心风轮; 3、单循环。 四、冷冻系统:双机自动切换制冷系统 1、制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计,率和节能的象征; 2、冷媒:进口R404 或 R23; 3、冷凝器:风冷式盘管; 4、蒸发器:鳍片式; 5、其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀。 |
上海一恒/一恒仪器LHH-500SD大型综合药品稳定性试验箱
● 全新无氟设计,效率高、低能耗、促进节能。
● 采用特殊杀菌不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,易清洁,便于操作。
● 微电脑伺服控制器,数字温湿度显示。(SD/GSD具有此功能)
● 液晶触摸屏控制器,所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,能以曲线图观察机器运行状态。(SDP/GSP具有此项功能)
● 连续运行保证:两套进口全封闭压缩机组自动切换,保证设备连续运行。
● 连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
● 采用进口湿度传感器,避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。
● GSD/GSP系列带有光照度无极调节功能。
可程式触摸屏控制器(参照SDP/GSP系列)
安全功能:
● 箱门开启时,微风循环和加热自动停止,无温度过冲之弊。
● 循环风扇速度大小自动控制,可避免风速过快而造成的样品挥发。
● 独立限温报警系统,能声光报警提示操作者。
● 温度偏差报警,压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。
● 有线监控报警系统(SDP/GSP系列具有此功能)。
提供3 Q 验证和校准服务
3技术参数:
型号 | LHH-500SD |
控温范围 | 0~65℃ |
温度波动度/均匀度 | ±0.5℃/±2℃ |
湿度范围/偏差 | 40~90%RH/±3%RH |
光照 | 无 |
制冷系统 | 二套进口独立原装进口全封闭压缩机自动切换 |
控制器 | 可程式液晶控制器 |
传感器 | 温度:Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器 |
工作环境温度 | RT+5~30℃ |
电源 | AC220V 50HZ |
容积 | 500L |
内胆尺寸(mm)W×D×H | 800×700×900 |
外形尺寸(mm)W×D×H | 1000×1100×1860 |
载物托盘(标配) | 4块 |
安全装置 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统 |
价格 | 59800 |
YW250型药物稳定性试验箱Model YW250 Medication Stability Testing Cabinet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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本产品适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。本产品参照我国药典附录XIX C药物稳定性试验指导原则和GB/T10586有关条款设计制造,它以科学的方法模拟出一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度及湿度环境,是制药企业通过BMP认证的必备的设备之一。 主要技术特性: ■ 空气调节方式:强制通风内循环平衡调温调湿,可均匀平衡工作室内的温度和湿度。 ■加热方式:电加热器。 ■制冷方式:进口全封闭耐热型压缩机组。 ■加湿方式:浅槽电加热器加湿。 ■除湿方式:制冷冷却除湿。 ■显示方式:数码显示。 ■安全装置:箱门锁配有专门的钥匙可防止非工作人员误开箱门。 箱体结构采用不锈钢制造,箱体内、外壁之间填塞超细玻璃棉作保温层,工作室内装有照明灯,箱门中部配有中空玻璃制作的矩形观察窗,以备试验中途能清晰观察药品试验状况。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
主 要 技 术 参 数 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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