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英文名称：HumanlymphocytefactorELISA试剂盒
Elisa试剂盒操作方法：双抗体夹心法/间接法，比较常用的是双抗体夹心法。
在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:1.固相载体的选择；2.包被抗体（或抗原）的选择；3.酶标记抗体工作浓度的选择；4.酶的底物及供氢体的选择.
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断.
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好.
人淋巴细胞因子ELISA试剂盒本公司多年专业酶免服务，为国内最专业的ELISA试剂盒供应商之一，质量保证，价格低，是国家重点实验室及国内各大院校长期指定供应商，本公司实验室可免费提供代测服务，期待您的来电！
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北京人淋巴细胞因子ELISA试剂盒 Human lymphocyte factor ELISA Kit （本公司可以为您提供免费代测服务）
检测目标：人/动物
样品形式：血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体（具体情况请咨询）
保存与运输：短期4℃/-20℃保存
应用范围：科研用检测试剂
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人淋巴细胞因子ELISA试剂盒 直销各品牌Elisa试剂盒，Elisa试剂盒产品质量保证，售后完善。期待您的来电！
有效期：2-8℃，六个月。性状：试剂盒kit（含试剂+酶联板+覆膜等）规格：96T/48T4,可以提供定量和定性。
本公司ELISA试剂盒产品满足于生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物实验需求，不用于临床诊断。人淋巴细胞因子ELISA试剂盒
1.Elisa试剂配制：（1） 包被缓冲液（PH9.6 0.05M碳酸盐缓冲液）:NaCO3 1.59克 NaHCO3 2.93克 加蒸馏水至1000ml （2） 洗涤缓冲液（PH7.4 PBS）：0.15M KH2PO4 0.2克 Na2HPO4·12H2O 2.9克 NaCl 8.0克KCl 0.2克 Tween-20 0.05％ 0.5ml 加蒸馏水至1000ml（3） 稀释液:牛血清白蛋白（BSA） 0.1克 加洗涤缓冲液至100ml 或以羊血清、兔血清等 血清与洗涤液配成5～10％使用。（4） 终止液（2M H2SO4）：蒸馏水178.3ml，逐滴加入浓硫酸（98％）21.7ml。（5） 底物缓冲液（PH5.0磷酸棗柠檬酸）:0.2M Na2HPO4（28.4克／L） 25.7ml 0.1M 柠檬酸（19.2克／L） 24.3ml 加蒸馏水50ml。（6） TMB（四甲基联苯胺）使用液:TMB（10mg／5ml无水乙醇） 0.5ml底物缓冲液（PH5.5） 10ml0.75％H2O2 32μl（7） ABTS使用液:ABTS 0.5mg 底物缓冲液（PH5.5） 1ml 3％H2O2 2μl（8） 抗原、抗体和酶标记抗体。（9） 正常人血清和阳性对照血清。
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主要成分:酶标板,试剂,标准品等
性状：盒装液体
ELISA试剂盒实验标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA试剂盒种属齐全：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
产品运输方面：部分现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货
2、检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
3、服务承诺：工作时间内免费技术咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。
4、研究领域：炎症研究、神经生物学、肿瘤研究、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
如果人淋巴细胞因子ELISA试剂盒所检测的样本不是连续的，所以实验中不用的板条立即放回包装中，密闭封口，4℃可保存1个 月。其余不用试剂应包装好或盖好。在做样本检测前要有一个完整的计划，如标本编号、所测项目、目的等。操作时尽量使用一次性的吸头，避免交叉污染。
主要分为以下系列：
1、细胞因子检测试剂盒
2、内分泌检测试剂盒
3、肝纤维化检测试剂盒
4、心肌梗塞检测试剂盒
5、肿瘤标志物检测试剂盒
6、自身免疫检测试剂盒
7、优生优育检测试剂盒
8、传染病检测试剂盒等等。
人淋巴细胞因子ELISA试剂盒操作步骤
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
人淋巴细胞因子ELISA试剂盒注意事项
1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2. 在人淋巴细胞因子ELISA试剂盒实验中，选择好各项ELISA实验条件是很重要的，其中包括:
(1) 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。
(2) 包被抗体(或抗原)的选择：将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。
(3) 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
(4) 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。
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ELISA试剂盒注意事项1、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。2、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组3，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。4、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。5、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
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产品名称：人淋巴细胞因子elisa试剂盒
英文名：Human lymphocyte factor Elisa Kit
货号: JW-S13113
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人淋巴细胞因子ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：
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2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
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