保质量,人淋巴细胞因子Elisa试剂盒
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人淋巴细胞因子elisa试剂盒
一、参数规格
产品名称: 人淋巴细胞因子elisa试剂盒
英文名称: Human lymphocyte factor Elisa Kit
产品用途: 仅用于科研实验,严禁用于临床诊断
样本体积: 50-100ul
保存条件: 2-8℃下,可放置6个月。
检测样本: 血清、血浆细胞上清液、灌洗液。
产 地: 中国·青岛
二、产品资料
产品编号: SJH-011050
规 格: 48T/96T
保存条件: 2-8℃环境中遮光保存。
检测方法: 双抗夹心法
产 地: 国产/进口
样本:适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,
三、捷世康代理品牌:
试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI、TRC、美国中草药
血 清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗 体:ABCAM、SANTA、CST、BD、华美、RD
标准品:DR、USP、EP 、法国中草药、美国中草药、Accustandard
四 、我司人淋巴细胞因子elisa试剂盒的产品优势:
1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。
3、可提供免费打代测服务,山东省内可上门取样。
4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
5、可为自测用户提供全程技术支持。
五、人淋巴细胞因子elisa试剂盒的产品选型:
1·是检测抗体还是抗原。
2·检测的结果是定性还是定量。
3·是否需要检测特异抗体的类型。
4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
[1]检测抗原
最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法,其次是竞争法,但竞争法
在具体 实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原,因为其需标记抗原,对于
某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中,没标记的抗原与标本直接混合
在一起,许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质(例如粪便),可影响elisa结
[2]检测抗体
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法,这个方法用于检测特异性
IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
间接elisa在家侧IgG时比较简单,但不适用于检测其他种类的抗体。
六、人淋巴细胞因子elisa试剂盒使用中的注意事项:
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
七、人淋巴细胞因子elisa试剂盒合作单位:
中国农业大学、青岛大学、福建茶叶研究所、北京大学、南京农业大学、广州医学院、复旦大学、浙江大学、浙江理工大学等单位。
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人淋巴细胞因子ELISA试剂盒 ,本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中样本水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中样本浓度。 上海蓝源生物科技有限公司期经营Elisa试剂盒、细胞、酶、血清、抗体、试剂盒、生物试剂、标准品、仪器、耗材、培养基等生物化学试剂。价格实惠,质量有。
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人淋巴细胞因子elisa试剂盒 每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度,加上空白孔,标准曲线一共需要8个孔。因此,一个48T试剂盒最多可以测定40个样本(不做重复且一次用完),一个96T试剂盒最多可以测定88个样本(不做重复且一次用完)。可以根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。操作需注意事项: 1.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
2.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
3.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
4.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
5.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
6.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
7.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
9.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
人淋巴细胞因子ELISA试剂盒 部分详情:英文名称:Human lymphocyte factor ELISA试剂盒原理:ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术.
使用范围:仅供科研使用,不得用于临床。
产品用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属.更多详细信息欢迎来电咨询,我司ELISA试剂盒免费代测,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。欢迎新老客户来电咨询代测详情。人淋巴细胞因子ELISA试剂盒 质量好,灵敏度高,价格实惠。其他优质产品:
人淋巴细胞因子elisa试剂盒灵敏度技术支持
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。有效期:6个月用途:本产品仅供科学研究规格:48T/96T(可提供免费代测服务)1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。问题回答
人淋巴细胞因子ELISA试剂盒灵敏度组成:
1、酶联板(assay plate ):一块(96孔或者48孔)。2、标准品(standard):2瓶(冻干品)。3、样品稀释液(sample diluent):1×20ml/瓶。4、生物素标记抗体稀释液(biotin-antibody diluent):1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (hrp-avidin diluent):1×10ml/瓶。6、生物素标记抗体(biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7、辣根过氧化物酶标记亲和素(hrp-avidin):1×120μl/瓶(1:100)8、底物溶液(tmb substrate):1×10ml/瓶。9、浓洗涤液(wash buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10、终止液(stop solution):1×10ml/瓶(2n h2so4)。
人淋巴细胞因子ELISA试剂盒灵敏度
问:新鲜采集后直接零下20度冻存的可以呗,放在95%的酒精里保存的样品可以吗?答:可以的问:我们算出来的ACH含量为什么出现负值?答:说明个别样本的浓度很低,当浓度接近第6个点的时候 直线方程就有可能计算出负值问:一个孔需要多少量的血清?答:一个孔上样量微升。问:那标准品出现跳孔是怎么回事?答:你完全可以拿同样的标准品再重新做一次 ,做之前摇匀一下,肯定可以做好 。那是操作问题了 ,你可以再做一次的,之前也有客户出现过类似的问题 学生做了2次都没做好 后来老师自己做 就是摇匀了一下,其他操作都一样 标准曲线做的很完美。
人淋巴细胞因子ELISA试剂盒灵敏度实验操作时需注意事项:
1.标准品的稀释与加样2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30(48t的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48t的20倍)倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂a50μl,再加入显色剂b50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(od值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人淋巴细胞因子ELISA试剂盒灵敏度其他产品:
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产品中文:人淋巴细胞因子ELISA试剂盒
产品英文:Human lymphocyte factor ELISA Kit
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| TY00272B | 人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒 |
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| 英文名称: | Human lymphocyte factor Elisa Kit | |
| 产品用途: | 仅用于科研实验,严禁用于临床诊断 | |
| 样本体积: | 50-100ul | |
| 保存条件: | 2-8℃下,可放置24-48小时.-70℃下,可放置6个月 | |
| 检测样本: | 血清、血浆细胞上清液、灌洗液。 | |
| 产地: | 中国·青岛 | 电子名片 |
三 、订购信息:
| 编号 | 产品名称 | 规格 | 保存条件 | 检测方法 | 产地 | 价格-优惠 |
| SJH-011050 | 人淋巴细胞因子elisa试剂盒 | 48T/96T | 2-8℃保存 | 双抗夹心法 | 国产/进口 | 点击咨询 |
三、蛋白图谱:暂无
四 、产品优势介绍: 1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。 2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。 3、可提供免费打代测服务,山东省内可上门取样。 4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。 5、可为 自测可户提供全程技术支持。五、选购原则: 1·是检测抗体还是抗原。 2·检测的结果是定性还是定量。 3·是否需要检测特异抗体的类型。 4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样 [1]检测抗原最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法,其次是竞争法,但竞争法 在具体 实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原,因为其需标记抗原,对于 某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中,没标记的抗原与标本直接混合 在一起,许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质(例如粪便),可影响elisa结[2]检测抗体 检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法,这个方法用于检测特异性 IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。 间接elisa在家侧IgG时比较简单,但不适用于检测其他种类的抗体。六、产品组成:
| 试剂盒组成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存条件 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 浓缩洗涤液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
八、试剂盒使用中的注意事项: 1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用 完,板条应装入密封袋中保存。 2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样 时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 3、请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样 本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定 ,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 5、底物请避光保存。 6、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 7、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 8、本试剂不同批号组分不得混用。七、绘制标准曲线图:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
八、合作单位: 中国医科大学、复旦大学、北京大学、贵阳医学院、中国农业大学 天津疾控中心、江南大学、山东大学、青岛大学 、香港大学 云南省产品质量监督检验研究院上游产品 :
下游产品: