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人淋巴细胞因子elisa试剂盒

人淋巴细胞因子elisa试剂盒,原装elisa试剂盒产品简介：　

中文名称：人淋巴细胞因子elisa试剂盒

包装规格：液体盒装 96T/48T

　　保存条件：2-8℃（长期不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。

　　有效期：6个月

　　Elisa试剂盒可测种属：大鼠、小鼠、人、兔、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等相关种属。

　　Elisa试剂盒可测标本：测定血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织和相关液体样本中的含量或者活性等。

Elisa试剂盒适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。

　　人淋巴细胞因子elisa试剂盒厂家主要优势：

　　1、采用全进口原料和抗体：高效、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。

　　2、高效、灵敏、特异的抗体；

　　3、先进的优化方案：重复性高，可靠性。

　　4、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；

　　5、ELISA试剂盒检测样本齐全：(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig……)用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

　　6、代测，节省实验经费。

　　7、技术服务，专业，及时，耐心。

　　8、现货供应，江浙沪隔天到货，外地3-5天到货。

　　注意：ELISA试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，不同批号不可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

　　进口elisa试剂盒厂家操作流程与结果：

　　ELISA试剂盒实验操作程序：

　　第一步：准备试剂，样品和标准品；

　　试验所需器材：

　　1、标准规格酶标仪

　　2、高速离心机

　　3、电热恒温培养箱

　　4、干净的试管和Eppendof管

　　5、系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器

6、蒸馏水，容量瓶等

温馨提示：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线来计算标本含量。

　　按人淋巴细胞因子elisa试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。

　　第二步：加入准备好的样品和标准品，37℃反应90分钟；

　　第三步：洗板2次，加入生物素化人ANG抗体工作液，37℃反应60分钟；

　　第四步：洗板3次，加入ABC工作液，37℃反应30分钟；

　　第五步：洗板5次，加入TMB显色液，37℃反应；

　　第六步：加入TMB终止液；

　　第七步：30分钟之内读OD值；

　　第八步：计算标本待测因子含量。

　　ELISA试剂盒实验产生测定错误结果（成功与否）的因素有很多，其主要有标本因素、试剂因素和操作因素，稍有不慎都有可能会造成假阳性或假阴性的结果。所以专业的人员加标本一般都用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。

　　人淋巴细胞因子elisa试剂盒厂家售后服务：

　　ELISA试剂盒需要有权威的血清考核盘（Panel）进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据权威部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。

　　质量保证：

　　检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！

　　为保证 ELISA试剂盒检测结果的精确度，我们除进口原装产品之外，国产试剂盒都选自国内品牌产品，拒绝分装。elisa试剂盒全部买二送一，半价试用，无效退款退货。凡购买本司任何一种elisa试剂盒，客户只需将需要检测的动物（人、大小鼠、猪、犬、羊、兔、牛、马铃薯等动植物）种类和检测指标（细胞因子、炎症蛋白、肿瘤标记物等等）及标本数量（48T/96T）通知我们即可。我们在接到标本当日起，一周内将实验报告交到您手中！

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　　人淋巴细胞因子elisa试剂盒是上海润裕生物科技所生产的ELISA试剂盒主营产品之一，本公司其他产品还有：人ELISA试剂盒,鼠ELISA试剂盒,兔ELISA试剂盒,牛ELISA试剂盒,羊ELISA试剂盒,猫ELISA试剂盒,鸡ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,马ELISA试剂盒,鸭ELISA试剂盒等等。本公司生产的所有ELISA检测试剂盒具有：品质保证、技术严格，无效果退款退货的承诺，如需ELISA试剂盒说明书，请来电索取。另购买本公司任何一种Elisa试剂盒，都可提供代检测服务，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导！

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ELISA试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

该公司产品分类：驴ELISA试剂盒鹿ELISA试剂盒骆驼ELISA试剂盒马ELISA试剂盒鱼ELISA试剂盒总RNA抽提试剂盒 PCR与RT-PCR相关试剂盒基因组DNA抽提试剂盒 PCR纯化试剂盒 DNA/RNA纯化试剂盒质粒抽提试剂盒 Omega试剂盒 HyClone Gbico PAA进口血清鸭ELISA试剂盒羊ELISA试剂盒犬ELISA试剂盒牛ELISA试剂盒猴ELISA试剂盒豚鼠ELISA试剂盒其他ELISA试剂盒

JEB-10051人淋巴细胞因子ELISA试剂盒特异性好

一、JEB-10051人淋巴细胞因子ELISA试剂盒特异性好实验原理试剂盒采用双抗体夹心法，使用了两种高特异性的抗体测定靶蛋白，以TMB作为显色剂，显色的强度与样本中靶蛋白的量成正比。二、试剂盒组成1. 微孔板 (固相抗体) 96 well2. 标记抗体 (30倍浓缩，HRP标记抗体) 0.4 ml3. 标准品 0.5 ml × 24. EIA缓冲液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS) 30 ml5. 标记抗体稀释液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS) 12 ml6. 显色液 (TMB底物液) 15 ml7. 终止液 (1N硫酸) 12 ml8. 洗涤缓冲浓缩液 (40倍浓缩，0.05% Tween-20的磷酸缓冲液) 50 ml

三、JEB-10051人淋巴细胞因子 ELISA试剂盒特异性好操作步骤1.包被过程(注意设置空白对照,阴性对照):将所用抗原用包被稀释液稀释到适当浓度(一般所需抗原包被量为每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl, 置37℃,4h,或4℃,24h;弃去孔中液体.(为避免蒸发,板上应加盖或将板平放在底部有湿纱布的金属湿盒中)2.封闭酶标反应孔:5%小牛血清置37℃封闭40min.封闭时将封闭液加满各反应孔,并去除各孔中的气泡,封闭结束后用洗涤液满孔洗涤3遍,每遍3min.洗涤方法:吸干孔内反应液,将洗涤液注满板孔,放置2min略作摇动,吸干孔内液,倾去液体后在吸水纸上拍干洗涤次数3次3.加入待检测样品(建立合适的浓度梯度):检测时一般采用1:50-1:400的稀释度, 应采用较大稀释体积进行,一般保证样品吸取量>20μl.将稀释好的样品加入酶标反应孔中,每样品至少加双孔, 每孔100μl,置于37℃,40-60min.用洗涤液满孔洗涤3遍,每遍3min.4.加入酶标抗体:酶标抗体: 根据酶结合物提供商提供的参考工作稀释度进行. 37℃,30-60min之间.短于30min往往结果不稳定.每孔加100μl.洗涤同前。5.加入底物液(现用现配):首选TMB-过氧化氢尿素溶液,OPD-过氧化氢底物液系统次之.底物加入量:每孔100μl,置37℃避光放置3-5分钟,加入终止液显色.6.终止反应:每孔加入终止液50μl终止反应,于20min内测定实验结果.7.结果判断:OPD显色后采用492nm波长,TMB反应产物检测需要450nm波长.检测时一定要首先进行空白孔系统调零.用测定标本孔的吸收值与一组阴性标本测定孔平均值的比值(P/N)表示,当P/N大于2时作为抗体的效价.(数值的大小依具体检测要求而定.) 四、JEB-10051人淋巴细胞因子 ELISA试剂盒特异性好样本处理在收集标本前需有一个完整的计划，需要清楚要检测的成份是否足够稳定。ELISA检测提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差，蛋白极易降解，直接影响实验质量，所以避免反复冻融。五、ELISA操作中的洗涤a)洗液不要溢出孔外，以免污染相邻的孔，特别是每次洗板的前两遍，若高浓度的孔污染了低浓度的孔或空白孔，其造成的交叉污染的孔是洗不掉的，背景肯定会增高。 b)特别注意：设计实验的时候要考虑实验孔的位置，保证甩掉洗液时，空白孔、低浓度孔或阴性对照组在上面或一侧或分开最好。同时注意甩掉洗液的动作翻转（从正上方旋转120－150度）要迅速、干脆。甩板不要手腕左右摇摆、旋转来甩液体！甩出后以直线方式补2－3次甩出液体。 c)用干净的滤纸，不要用卫生纸，因为细小粉尘或者碎屑容易吸附到孔底，导致洗板不干净，结果偏高或偏低，重复孔的数值也会相差很大。 d)每次拍板不要重复在一个地方拍，特别是洗去酶的步骤；拍板不宜过轻，否则拍不干净，拍板很用力不会对蛋白有什么影响。但注意不要太重，以至把板条给拍断。每次洗板后轻叩几下，最后一次一定要扣干净。 e)不能减少洗液体积、洗板时间和次数。洗板时间太短，洗板效果不佳。延长洗板时间和增加洗板次数可以使背景更干净。六、JEB-10051人淋巴细胞因子 ELISA试剂盒特异性好标本的采取和保存血清：是最常用于ELISA检测的一类样本，处理也比较简单。用无热原、无内毒素的试管或离心管采集血液标本，将试管或离心管室温放置2小时或4℃过夜，使血清析出。（最好将试管或离心管倾斜放置，使液面横截面增大，能使血清更大程度的析出。）4℃1000×g离心20min，仔细收集上清。建议将血清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。采血过程中应避免溶血，因为红细胞裂解时会释放具有过氧化酶活性的物质，在以HRP为标记的ELISA检测中会有非特异性的显色，而导致检测的不准确性。同时也应避免细菌污染，因为菌体内可能含有内源性的HRP从而导致检测的假阳性。血浆：用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液标本，标本采集后30min内4℃1000×g离心15min，取上清即血浆。将上清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。七、关于JEB-10051人淋巴细胞因子 ELISA试剂盒特异性好操作过程中的提示⑴严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。⑵加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。(3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。(4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。(5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。(7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。(9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。八、关于我们我们位于六朝古都江苏省南京市国家级白下高新技术产业园，是一家专业从事“自主产品研发生产、技术服务、知名品牌代理”的高新技术生物公司。以为生命科学工作者提供全方位高水平的产品及技术服务为经营宗旨，有别于众多国内企业单纯代理贸易的简单运营模式，强调高端技术的掌握和优化、自主产品的研发和生产，强调良好的售后服务和技术支持，努力打造中国乃至全球知名品牌。公司拥有高水平的技术研发团队，建立多种技术平台，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学等领域。公司拥有高水平的博士技术研发团队，多名技术骨干具有国外学习经历或跨国。公司同时聘请南京大学、东南大学、中国药科大学、南京中医药大学等高校重点实验室学科带头人担任公司技术顾问。我们拥有专业的客服团队提供最贴心的优质服务，以客户为中心第一时间解决客户的问题。我们与南京各大高校均有合作，提供专业免费代测和技术外包服务。

该公司产品分类：老鼠饲料标准品其他ELISA试剂盒鹅ELISA试剂盒羊ELISA试剂盒昆虫ELISA试剂盒鸡ELISA试剂盒植物ELISA试剂盒鱼ELISA试剂盒兔ELISA试剂盒豚鼠ELISA试剂盒猴ELISA试剂盒猫ELISA试剂盒鸭ELISA试剂盒犬ELISA试剂盒马ELISA试剂盒牛ELISA试剂盒猪ELISA试剂盒大鼠ELISA试剂盒小鼠ELISA试剂盒

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人淋巴细胞因子ELISA试剂盒Elisa试剂盒操作步骤:1. 标准品的稀释2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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Elisa试剂盒的原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法（图a）、用于检测抗原的双抗体夹心法（图b）以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。

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人ELISA检测试剂盒,人淋巴细胞因子ELISA试剂盒

人ELISA检测试剂盒,人淋巴细胞因子elisa试剂盒进口ELISA试剂盒上海远慕生物供应ELISA试剂盒！【中文名称】：人淋巴细胞因子elisa试剂盒

【英文名称】：HumanlymphocytefactorELISA Kit

【产品规格】:96T/48T。

【产品货号】:YM-S0263。

【试剂盒成分】：酶标板，试剂，标准品等ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、山羊、牛、马、小鼠、大鼠、猪、兔、其它动物细胞因子、植物细胞因子、细胞凋亡、活性多肽、自身抗体、血栓与止血、骨代谢、肝纤维化、肿瘤、激素内分泌、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。

主要用于科研方面，不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。

购买我们的人ELISA检测试剂盒,人淋巴细胞因子ELISA试剂盒我们免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。欢迎广大客户垂询选购！

上海远慕生物科技有限公司专业提供各种种属，各种系列ELISA试剂盒酶联免疫检测试剂盒。

凡购买我司ELISA试剂盒，均可提供免费代检测服务。人ELISA检测试剂盒,人淋巴细胞因子ELISA试剂盒相关产品信息：

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人ELISA检测试剂盒,人淋巴细胞因子ELISA试剂盒的若干特点：专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。

该公司产品分类：生化试剂盒快速检测试剂盒/检测卡生化检测其他溶液蛋白系列核酸系列免疫系列保存液细胞系列抗生素液体试剂植物激素和核酸化合物 PCR检测试剂盒色素系列鸭ELISA检测试剂盒植物ELISA试剂盒 R&D Systems 标记抗体蛋白系列

人淋巴细胞因子elisa试剂盒

产品介绍

人淋巴细胞因子elisa试剂盒参数：

编号	中文名称	英文名称	规格
F2569-A	人淋巴细胞因子elisa试剂盒	Human lymphocyte factor elisa Kit	48T

人淋巴细胞因子elisa试剂盒是全世界科研界较认可的检测方式，英文名称： Human lymphocyte factor elisa Kit，一种简易操作，敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。在我们国家的科研单位、高校、医疗实验室都应用的比较成熟。

人淋巴细胞因子elisa试剂盒

人淋巴细胞因子elisa试剂盒技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。

主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、节省实验经费。

使用方法1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1：双抗体夹心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。操作步骤2：间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；2.次日洗涤3次；3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

人淋巴细胞因子elisa试剂盒

标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装：检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94  700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴量筒及烧杯去离子水冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]

注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期：1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

该公司产品分类：血清细胞产品试剂培养基 elisa试剂盒

人淋巴细胞因子ELISA试剂盒

值得信赖的ELISA试剂盒供应商：人淋巴细胞因子ELISA试剂盒

性状：盒装液体适应：科研实验保存温度: 2-8℃规格：96T/48T

人淋巴细胞因子ELISA试剂盒的特点如下：

1、原装进口抗体－－－－高效、灵敏、特异2、规范包被操作－－－－吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高3、先进的优化方案－－－－重复性高，可靠性强4、购买本公司的ELISA试剂盒，可免费代测5、技术服务要求：专业，规范，高效

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人淋巴细胞因子elisa试剂盒试用说明书

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人淋巴细胞因子elisa试剂盒试用说明书北京绿源博德生物销售热线： QQ:！

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人淋巴细胞因子elisa试剂盒

【产品名称】：人淋巴细胞因子elisa试剂盒

【英文名称】：Human lymphocyte factor elisa Kit

【检测种属】：大鼠等动植物。

【产品用途】：被测样品定性或定量分析

【产品规格】：48T

【检测方法】：酶免法/酶联免疫法(ELISA)

【保存条件】：2-8℃

【供货期】：1-3天(现货供应)

【产品性状】：液体盒装

【服务优势】：全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测

【样本储存】：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

人淋巴细胞因子elisa试剂盒洗涤方法:

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。本公司专业经销人淋巴细胞因子elisa试剂盒长期为全国科研机构、高校和科研人员提供优质产品，在保证产品质量的同时，我们还配有扎实的售后技术咨询和服务，欢迎来电咨询。

该公司产品分类：试剂血清细胞培养基 elisa试剂盒