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利福平溶液
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详细内容
本产品为浓度为100mg/mL的利福平溶液(溶剂为DMSO)。利福平(甲哌利福霉素;3-(4-甲基-1-哌嗪基亚胺甲基)利福霉素SV;Rifampin;Rifamycin AMP),分子式:C43H58N4O12,分子量:822.94,CAS号:13292-46-1。利福平是从利福霉素B得到的一种半合成抗生素,能抑制细菌DNA转录合成RNA,可抑制成熟病毒粒子DNA和蛋白质的合成,是细菌核糖核酸聚合酶的特殊抑制剂,可用于治疗结核病、肠球菌感染等。除作为抗生素应用外,在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 利福平溶液 | Rifampicin Solution | 10mL |

储存条件:常温运输,4℃保存,有效期6个月。
金粉蕨亭 HPLC≥98% 5mg 玉米样品处理试剂盒20
金粉蕨辛 HPLC≥98% 5mg MouseinhibinB,INH-BELISAKit小鼠抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒规格:96T/48T
金黄紫堇碱 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒 ,英文名: AT2R ELISA Kit
九里香醇 HPLC≥98% 5mg 小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)ELISA检测试剂盒MouseVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit 96T/48T
九里香内酯 HPLC≥98% 5mg 人活化素A(ACV-A)试剂盒 Human Activin A,ACV-A ELISA Kit
九里香醛 HPLC≥98% 5mg RatCollageypeⅣ,ColⅣELISAKit大鼠Ⅳ型胶原(ColⅣ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
九里香亭,九里香素,长叶九里香内酯二醇 HPLC≥98% 5mg 10倍蔗糖核酸电泳上样缓冲液20毫升
蕨甙 D HPLC≥98% 5mg Mousecoicoopieleasinghormone,CRHELISA试剂盒小鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
蕨内酰胺 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒 ,英文名: ANG-Ⅱ ELISA Kit
咖啡酸二十二酯 HPLC≥98% 5mg 小鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA检测试剂盒Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 96T/48T
人白介素32(IL-32)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:IL32, NK4, TAIF, TAIFb, TAIFd Human IL-32(Interleukin 32) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组IL-32浓度
利福平溶液人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIγ/CXCL9)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:Chemokine(C-X-C motif) ligand 9,CXCL9, Monokine induced by gamma interferon,MIG,CMK, Humig, SCYB9, crg-10 Human MIγ/CXCL9(Monocyte Interferon Gamma Inducing Factor) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组MIγ/CXCL9浓度
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
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