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硫酸链霉素溶液
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:52:30
降钙素受体
细胞色素 C
肾上腺素能受体β3
细胞巨化病毒
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详细内容
本产品为50mg/mL的硫酸链霉素溶液，可以加入到细菌液体或固体培养基中培养含抗性基因的细菌。1943年美国 S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 硫酸链霉素溶液 | Streptomycin Sulfate Solution | 10mL |
作用原理：高浓度的链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位的S12结合，阻止甲硫氨酸-tRNA与核糖体30S亚单位结合，从而抑制蛋白质合成的启动。低浓度时，链霉素导致mRNA的错读。
抗性机制：抗性基因str特异性表达一种蛋白酶，可修饰链霉素，抑制其与核糖体结合。
储存条件：低温运输，4℃避光保存，有效期6个月。
黄腐酚 D HPLC≥98% 5mg 蛋白电泳丽春红染色试剂盒10
黄花菜木脂素 A HPLC≥98% 5mg Ratmaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISA试剂盒大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒规格：96T/48T
黄花香茶菜甲素 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管紧张素转换酶(ACE)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
黄花香茶菜甲素，黄花甲素，大萼变型甲素 HPLC≥98% 5mg Rat calcium binding protein (CR) ELISA Kit 大鼠钙结合蛋白(CR)ELISA试剂盒
黄夹苦甙 HPLC≥98% 5mg Humanai-myelinaibodyIgAELISAKit 人抗髓0脂抗体IgA(ai-myelinAb)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
黄卡瓦胡椒素 A HPLC≥98% 5mg CamelBeta-Endorphin,β-EPELISA试剂盒骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
黄苦木素B乙酸酯 HPLC≥98% 5mg 鱼类组织元素荧光定量检测试剂盒20
黄莲木酸 HPLC≥98% 5mg Mouseinsulinaoaibodies,IAAELISAKit小鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
黄芩酸 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)ELISA试剂盒 ，英文名： ACE2 ELISA Kit
黄肉楠碱 HPLC≥98% 5mg 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA检测试剂盒Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit 96T/48T
人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:IDO-1, INDO Human IDO(Indoleamine-2,3-Dioxygenase) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组IDO浓度
硫酸链霉素溶液人Ⅲ型胶原α1(COL3α1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:COL3A1, EDS4A,Collagen alpha-1(Ⅲ) chain Human COL3α1(Collagen Type Ⅲ Alpha 1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组COL3α1浓度
产品仅用于科研操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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