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细胞/细菌总RNA提取试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:59:03
产品摘要：细胞/细菌总RNA提取试剂盒正在出售的产品：染色质解旋酶DNA结合蛋白Mi2β抗体Anti-PNAT/NAT2 N-乙酰基转移酶2抗体
ATP依赖的解旋酶CHD6抗体Anti-PNK1/PNKP 多聚合苷酸酶3磷酸化酶抗体
ATP依赖的解旋酶CHD7抗
ATP依赖的解旋酶CHD6抗体Anti-PNK1/PNKP 多聚合苷酸酶3磷酸化酶抗体
ATP依赖的解旋酶CHD7抗
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：细胞/细菌总RNA提取试剂盒
英文名称：Total RNA Extraction Kit from Cultured Cells/Bacteria
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9659
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：细胞/细菌总RNA提取试剂盒
英文名称：Total RNA Extraction Kit from Cultured Cells/Bacteria
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9659
本试剂盒采用高效、一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统，可从各种类型的培养细胞中快速提取总RNA，可同时处理大量不同样品。30-40分钟内即可完成反应，提取的总RNA纯度高，没有蛋白质和其他污染。
| 产品特点： ·针对培养细胞和细菌独特配置，操作更简单、流程更优化。 ·配有高效的DNaseⅠ，可有效去除DNA污染。 ·配有CS过滤柱，可有效去除其它杂质。RNA纯度更高，无杂质残留，特别适合于对纯度要求很高的下游实验。 ·操作安全可靠，无需酚/抽提，无需氯化铯梯度离心，无需氯化锂或乙醇沉淀。 储存条件：室温保存，RNase-Free DNase I,缓冲液RDD和RNase-Free ddH2O（管装)置于2-8℃保存；加入β-巯基乙醇的裂解液RL 4℃可放置一个月； 自备试剂：β-巯基乙醇、无水乙醇、（WH0218,细菌RNA提取可选） |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
酮(MGO)酶联免疫试剂盒碳酸银 AR,99.0%1,3-二氯烷 分析标准品, ≥99.5% (GC)碱式碳酸镁五水(>98%,BC)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
酮(MGO)酶联免疫试剂盒碳酸银 AR,99.0%1,3-二氯烷 分析标准品, ≥99.5% (GC)碱式碳酸镁五水(>98%,BC)
二酸单酰辅酶A(malonyl CoA)酶联免疫试剂盒氯金酸钠 金含量,48% 2-氨基-6-氯吡啶 97%二氧化锰(>97.5%,BC)
二(MDA)酶联免疫试剂盒磷酸银 银含量, 77.0 % 2-氨基-4-氯吡啶 97%1,3－二苯基脲(>98%,BR)
氨酸转氨酶/谷转氨酶(ALT/GPT)酶联免疫试剂盒二氯四氨钯 Pd ≥43.0%2-氨基-6-甲氧基吡啶 97%聚乙二600
别孕烯酮/3α,5α-四氢孕酮(AP/3α,5α-THP)酶联免疫试剂盒四氨合氯化铂 水合物 98%2-溴-6-氨基吡啶 98%普鲁士兰(>98%,BS)
表皮生长因子受体(EGFR)酶联免疫试剂盒四（三苯基膦)钯(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%5-溴噻吩-2-磺酰氯 97%派洛宁B(Ind)
表皮活化肽因子(CAPF)酶联免疫试剂盒三苯基膦氯化铑 RH 11.1%5-溴噻吩-2-磺酰 97%5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷
表皮生长因子样结构域蛋白7(EGFL7)酶联免疫试剂盒虫草素 分析标准品，99%（HPLC)叔丁基异酸酯 97%岩藻黄质；褐藻素
表皮生长因子(EGF)酶联免疫试剂盒总银杏酸(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%3-溴-2-基吡啶 98%乙酸钡(>99%,BR)
表皮角蛋白(EK)酶联免疫试剂盒6-氯-1-己 95%3-氯基异酸酯 96%苯甲酸酐(>99%,BR)
表面膜球蛋白M(mIgM)酶联免疫试剂盒辛二 99%邻氯苯异酸酯 98%Brij 58
表面膜球蛋白D(mIgD)酶联免疫试剂盒辛二酸 99%间氯苯异酸酯 98%硫酸钴七水(>99%,BR)
表面膜球蛋白A(mIgA)酶联免疫试剂盒N-氨酰甲基乙磺酸 99%环己基异酸酯 98%二硫代乙酰(>98%,BR)
表面活性蛋白D(SP-D)酶联免疫试剂盒4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,5-三唑(用于的测定) 99%4-氯-2-吡啶甲酸 98%脱氧核糖核酸酶 II
表面活性蛋白A(SP-A)酶联免疫试剂盒琼脂糖 for biochemistry 4-氯吡啶-2-甲酸甲酯 98%高粘度羟乙基纤维素
表达于SiSo系的受体结合型肿瘤抗原(RCAS1)酶联免疫试剂盒3-氨基-9-乙基咔唑 95%5-氯噻吩-2-磺酰 97%L-天冬氨酸钠一水
细胞/细菌总RNA提取试剂盒4,7-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole
细胞/细菌总RNA提取试剂盒4,7-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole
288071-87-4
中文名： 4,7-双(5-溴-2-噻吩基)-2,1,3-苯并噻二唑
别 名：
分子式：C14H6Br2N2S3
性状：Powder
纯度：98.0%
Benzimidazole
51-17-2
中文名： 苯并咪唑
别 名：
分子式：C7H6N2
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：细胞/细菌总RNA提取试剂盒
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