当前位置： 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > RNA提取纯化 > 酵母RNA提取试剂盒
酵母RNA提取试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:59:03
产品摘要：酵母RNA提取试剂盒正在出售的产品：CD36抗体Anti-PARP (N-Terminus) 多腺苷二磷酸多聚酶抗体(N端)
固酮合成酶CYP11B2抗体Anti-PAX1 配对盒基因1抗体
7号染色体开放阅读框16抗体Anti-PAX2 配对盒基因2抗体
10号染色体开放阅读框62抗体Anti-PAX3 配对盒基因3抗体
固酮合成酶CYP11B2抗体Anti-PAX1 配对盒基因1抗体
7号染色体开放阅读框16抗体Anti-PAX2 配对盒基因2抗体
10号染色体开放阅读框62抗体Anti-PAX3 配对盒基因3抗体
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：594
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6475661
详细内容
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：酵母RNA提取试剂盒
英文名称：Yeast RNA rapid extraction kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9629
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
产品属性：
中文名称：酵母RNA提取试剂盒
英文名称：Yeast RNA rapid extraction kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9629
| 本试剂盒适用于酵母RNA的提取，酵母细胞经溶壁酶处理去除细胞壁后,独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后,RNA选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。 本试剂盒特点： 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.不需要使用有毒的,等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 3.快速，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。 4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。 储存条件：室温，有效期12个月(溶壁酶需-20℃保存)。 注意事项 1. 第yi次使用请先在漂洗液RW瓶中加入量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入! 2. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 3. 需要自备乙醇，β-巯基乙醇，水浴锅。 4. 裂解液RLT 和去蛋白液RW1 中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 |
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
核因子κB受体活化剂配体(RANKL)酶联免疫试剂盒4-溴丁酸 98%苯偶酰 98%氯化木兰花碱
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
核因子κB受体活化剂配体(RANKL)酶联免疫试剂盒4-溴丁酸 98%苯偶酰 98%氯化木兰花碱
核因子κB(NF-κB)酶联免疫试剂盒二聚环戊二烯 97%,Endo苯甲 Standard for GC，≥99.5%（GC)木兰花碱
核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)酶联免疫试剂盒二聚环戊二烯 98%,Endo + Exo苯甲 AR,>98.5%(GC)化木兰花碱
核糖体蛋白S9(RPS9)酶联免疫试剂盒二聚环戊二烯 97%,Exo苯甲 CP,>98%(GC)去甲乌药碱盐酸盐(标准品)
核糖体蛋白S25(RPS25)酶联免疫试剂盒橄榄油 CP苯甲 ACS去甲乌药碱盐酸盐
核糖核酸抑止剂(RNH1/PRI/RNH)酶联免疫试剂盒橄榄油 药用，Ph Eur苯甲 >99.0% (GC)二氢欧山芹素 (标准品)
核糖核酸酶(RNASE1/RIB1/RNS1)酶联免疫试剂盒亚磷酸三乙酯 98%苯甲 重蒸馏, ≥99.5%异泽兰黄素（标准品)
核糖核酸酶(RNASE)酶联免疫试剂盒二茂铁 98%DL-苦杏仁酸 CP,98.5%利莫那班羧酸
核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)酶联免疫试剂盒二茂铁 99%苯乙 99%玉米黄质
核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)酶联免疫试剂盒聚（甲基烯酸甲酯) SU CP，98.0%（剧品)三亚乙基硫代磷酰
核基质蛋白22(NMP-22)酶联免疫试剂盒聚苯乙烯(PS) 通用型II,高强度蓝V AR普拉克索碱
核基质蛋白22(NMP22)酶联免疫试剂盒聚苯乙烯(PS) 通用型III,高强度、押出用、食品用喹啉黄 70%普拉克索碱（标准品)
核黄素激酶(RFK)酶联免疫试剂盒聚苯乙烯(PS) 耐冲击型柠檬酸二氢 AR,98.0%染料木素/金雀异黄酮
和肽素(copeptin)酶联免疫试剂盒聚苯乙烯(PS) 高光泽度香草 AR，99%染料木素/金雀异黄酮(标准品)
含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)酶联免疫试剂盒聚苯乙烯(PS) 挤出級香草 ≥99%, FCC, FG酚
含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(Tie-1)酶联免疫试剂盒聚苯乙烯(PS) 食品天然香兰素 Natural，≥99%, FCC, FG酚(标准品)
酵母RNA提取试剂盒4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate
酵母RNA提取试剂盒4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate
3479-47-8
中文名： N-苄氧羰基-L-天冬氨酸-4-苄脂
别 名：
分子式：C19H19NO6
性状：Powder
纯度：98.0%
1-Benzoylpiperazine
13754-38-6
中文名： 1-苯甲酰哌嗪
别 名：
分子式：C11H14N2O
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：酵母RNA提取试剂盒
相关文章
相关产品
-
电议 -
电议
-
-
-
