当前位置： 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 分子试剂 > RNA提取纯化 > 植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:59:03
产品摘要：植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)正在出售的产品：1号染色体开放阅读框159抗体Anti-PCNA 增殖核抗原抗体
1号染色体开放阅读框162抗体ANti-PDCD4 凋亡相关蛋白4抗体
1号染色体开放阅读框163抗体Anti-PCNA-Proli
1号染色体开放阅读框162抗体ANti-PDCD4 凋亡相关蛋白4抗体
1号染色体开放阅读框163抗体Anti-PCNA-Proli
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：602
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：6503205
详细内容
产品属性：
中文名称：植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
英文名称：Plant RNA Extraction Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9633
中文名称：植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
英文名称：Plant RNA Extraction Kit
产品规格：50次
产品货号：GOY-F9633
| 本试剂盒适用于快速提取植物组织细胞总RNA，是在无、RNA快速提取技术基础上，又采用基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂帮助结合多糖多酚并通过离心去除，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱，基因组DNA清除柱子同时吸附清除残留的DNA，然后RNA被选择性洗脱滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。 本试剂盒特点： 1.完全不使用有毒的，等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 2.简捷，单个样品操作一般可在25分钟内完成，简单快速的试剂盒。 3.独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚，提高清除效果。 4.独特研发成功基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。 5.适应性其广泛，可以提取包括棉花、松针、冬青树叶、葡萄叶片、等100多种国内外试剂盒提取失败的样品。详细样品列表请参考公司主页产品介绍。 6.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.2，基本无DNA残留，可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。 注意事项： 1.所有的离心步骤均可在室温完成（4℃离心也可以），使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C或者类似离心机。 2.需要自备乙醇，研钵(可选)。 3.样品处理量绝对不要过基因组清除柱DA和和RNA吸附柱处理能力，否则造成DNA残留或产量降低。开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时可使用较少的样品处理量，将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。 4.裂解液RLT和RLT Plus和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 5.关于DNA的微量残留: 一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留（DNase消化也无法做到100%无残留），本试剂盒RNA提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA清除柱技术，绝大多数DNA已经被清除，不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时： 1)选用跨内含子的引物，以穿过mRNA中的连接区，这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。 2)选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。 3)将RNA提取物用RNase-free的DNase I处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁，请联系我们索取具体操作说明书。 4)在步骤去蛋白液RW1漂洗，直接在吸附柱上进行DNase I柱上消化处理。购买DNA酶柱上消化试剂盒可先索取具体操作说明书。 6.仔细阅读补充说明2，如果裂解液CLB效果好，可以联系我们单独订购裂解液CLB，或者购买试剂盒的时候，指明将裂解液RLT换成裂解液CLB。 储存条件：室温，有效期6个月。 本制品别名：植物RNA抽提试剂盒|植物RNA纯化试剂盒 |
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)酶联免疫试剂盒1-溴-4-氯丁烷 98%铂炭催化剂 Pt 5%卡枯
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)酶联免疫试剂盒1-溴-4-氯丁烷 98%铂炭催化剂 Pt 5%卡枯
骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)酶联免疫试剂盒1-溴-5-氯戊烷 97%海绵钯 99.95% metals basisL-细辛脂素(标准品)
骨成型蛋白7(BMP⁻⁷)酶联免疫试剂盒1-溴-6-氯己烷 98%铂黑 铂含量,>99.9%,粒径10 nm吉托皂苷元(标准品)
骨成型蛋白4(BMP-4)酶联免疫试剂盒环戊烯 96%钯碳 5%Pd;亚环已酮
骨成型蛋白2(BMP-2)酶联免疫试剂盒环戊烯 GCS，≥99.5% (GC) 硝酸铑溶液 10 % 溶液异甘草素
骨成型蛋白15(BMP-15/GDF-9B)酶联免疫试剂盒环戊烯 98%硝酸铑溶液 5 % 溶液异甘草素（标准品)
骨保素(OPG)酶联免疫试剂盒溴代环戊烷 99%钌粉 99.9% metals basis人参皂苷Re(标准品)
骨保护素(OPG)酶联免疫试剂盒氯, 含稳定剂铜, 97%钌粉 99.99% metals basis人参皂苷F4,人参皂苷Rg4
谷胱甘肽硫转移酶pi基因(GSTpi)酶联免疫试剂盒3-氯-1- 98%三氯化铑，水合 Rh 38.5-42.5% 人参皂苷RK3(标准品)
谷胱甘肽还原酶(GR)酶联免疫试剂盒环己烯 ≥99.0% (GC)铑 99.9%人参皂苷RH4
谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)酶联免疫试剂盒环己烯 CP,98.0% 铑黑 99.9% metals basis酸枣仁皂苷B1(标准品)
谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)酶联免疫试剂盒庚二酸 99%铑碳催化剂 铑含量 (wt%) ，5%薯蓣次皂苷A
谷胱甘肽S转移酶TT(GSTπ)酶联免疫试剂盒鞣花酸 96%氧化钌 99.9% metals basisRocilinostat (ACY-1215)
谷胱甘肽S转移酶(GSTs)酶联免疫试剂盒没食子酸，一水物 AR,98.5%氧化钌(IV) 水合物 钌含量75%肉豆蔻酸,十四烷酸(标准品)
谷胱甘肽(GSH)酶联免疫试剂盒没食子酸，一水物 分析标准品，>99%(HPLC)氧化铑，无水 99.8% metals basis,Rh 81%肉豆蔻酸,十四烷酸
谷氨酸脱羧酶自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)酶联免疫试剂盒没食子酸甲酯 98%辛酸铑(II)二聚体 铑含量：26.5% 铜试剂;二乙基二硫代氨酸钠,DDTC钠盐
植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride
植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride
4568⁻⁷1-2
中文名： 3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基氯化噻唑鎓
别 名：
分子式：C13H16ClNOS
性状：Powder
纯度：98.0%
Clorofene
120-32-1
中文名： 4-氯-2-苄基苯酚
别 名：
分子式：C13H11ClO
性状：Powder
纯度：98.0%
热门标签：植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
相关文章
相关产品
-
电议 -
电议
-
-
电议
-
电议
