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大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:59:03
产品摘要：大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)正在出售的产品：肌动蛋白调节蛋白CAPG抗体Anti-PBK/TOPK PDZ连接酶/T-LAK源蛋白酶抗体
Ⅰ型胶原/1型胶原a1抗体Anti-Phospho-PBK/TOPK (Thr9) 磷酸化PDZ连接酶
Ⅰ型胶原/1型胶原a1抗体Anti-Phospho-PBK/TOPK (Thr9) 磷酸化PDZ连接酶
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详细内容
操作流程:
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
英文名称：Total RNA Extraction Kit From Plant Massive Cell & Tissue
产品规格：10次
产品货号：GOY-F9631
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品属性：
中文名称：大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
英文名称：Total RNA Extraction Kit From Plant Massive Cell & Tissue
产品规格：10次
产品货号：GOY-F9631
| 本试剂盒适用于植物组织细胞总RNA大量提取，在无、RNA快速提取技术基础上，又采取基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂帮助结合多糖多酚并通过离心去除，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA被选择性洗脱滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。 本试剂盒特点： 1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.不需要使用有毒的，等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 3.快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。 4.独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。 5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。 注意事项： 1. 所有的离心步骤均可在室温完成，使用可容纳50ml 离心管的离心机。 2. 需要自备乙醇，一次性注射器（可选），研钵。 3. 裂解液RLT 和裂解液RLT Plus和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，需要用大量清水或者生理盐水冲洗。 4. 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA 提取的质量和产量，本试剂盒中提供的裂解液RLT，主要成分为异硫氰酸胍，适用于大多数植物组织的裂解，但有些植物组织（例如玉米的乳白色胚乳）或丝状真菌，由于次代谢产物较特殊，异硫氰酸胍使样品产生固化，导致RNA 无法提取，此时可以向我们索取另一种裂解液RLC，将解决该问题。 |
实验要点:
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
胱抑素A(CSTA/STF1/STFA)酶联免疫试剂盒2,6-二氟苯甲酰 97%钠 CP芦丁/芸香叶苷(标准品)
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之必须预热。
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的异戊醇（*—异戊醇=25:24:1），异戊醇的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
胱抑素A(CSTA/STF1/STFA)酶联免疫试剂盒2,6-二氟苯甲酰 97%钠 CP芦丁/芸香叶苷(标准品)
胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)酶联免疫试剂盒诺氟沙星 98%钠 ACS，99.0-101.0% 新橙皮苷二氢查尔酮
胱天蛋白酶9(Caspase-9)酶联免疫试剂盒氟化，无水 AR，粉末氯铂酸铵 AR新橙皮苷二氢查尔酮(标准品)
胱天蛋白酶9(Casp-9)酶联免疫试剂盒氟化，无水 GR，粉末氯亚铂酸铵 铂含量：52.0%氧化苦参碱
胱天蛋白酶8(Caspase-8)酶联免疫试剂盒氟化，无水 SP氯亚钯酸铵 Pd ≥36.5%氧化苦参碱(标准品)
胱天蛋白酶8(Casp-8)酶联免疫试剂盒氟化，无水 99.9% metals basis氯铱酸铵 铱含量：43.0%穿心莲内酯
胱天蛋白酶-5(CASP5)酶联免疫试剂盒氟化，无水 AR，颗粒氧化金 金含量≥88.6 %穿心莲内酯（标准品)
胱天蛋白酶3(Caspase-3)酶联免疫试剂盒氟化，无水 电子，粉末反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) Rh 14.91%芹菜素
胱天蛋白酶3(Casp-3)酶联免疫试剂盒13-乙酰基-9-羟基巴卡丁III 分析标准品，≥99%双(苯)二氯铂(II) Pt ≥41.0%芹菜素(标准品)
胱天蛋白酶12(Casp-12)酶联免疫试剂盒13-乙酰基-9-羟基巴卡丁III 99%二氯二氨钯 Pd ≥50% 齐墩果酸
胱天蛋白酶10(CASP10)酶联免疫试剂盒10-脱乙酰基巴卡丁 III 95%氯铱酸 Ir 35% in HCl齐墩果酸(高纯98%)
胱天蛋白酶1(Casp-1)酶联免疫试剂盒7-乙基-10-羟基喜树碱 98%二氧化铱 Ir 86%齐墩果酸(标准品)
胱硫β-合酶(CBS)酶联免疫试剂盒鬼臼素 98%铱粉 99.99% metals basis莽草酸
胍基丁脲水解酶/凝集酶(AGMAT)酶联免疫试剂盒紫杉 分析标准品，≥98% 铱粉 99.9% metals basis莽草酸(标准品)
骨织素(Ostn)酶联免疫试剂盒紫杉 98%三氯化铱 试剂,Ir>52%羊藿苷
骨粘连蛋白(ON)酶联免疫试剂盒乙酸甲脒 99%四氯化铱(IV) 水合物 Ir 48.0 - 55.0 %羊藿苷(标准品)
大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)4-Benzoyl 4＇-methyldiphenyl sulfide
大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)4-Benzoyl 4＇-methyldiphenyl sulfide
83846-85-9
中文名： 4-苯甲酰-4＇-甲基二苯硫醚
别 名：
分子式：C20H16OS
性状：Powder
纯度：98.0%
4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate
7536-58-5
中文名： N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-4-苄酯
别 名：
分子式：C16H21NO6
性状：Powder
纯度：98.0%
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
注意事项：
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。*消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会
影响细胞膜上磷脂酰*与Annexin V-FITC的结合。消化时将*铺满孔板底后，轻摇时*与细胞充分接触，然后倒掉大部分*，利用剩余的少量*再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
热门标签：大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
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