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M1小鼠白血病细胞
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更新日期：2026/9/8 3:56:46
生 产 地：美洲
产品型号：
商家名片
邓**
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详细内容
一、细胞信息
二、细胞特点
三、培养方法
四、发展历史
| Organism | Mus musculus, mouse |
|---|---|
| Cell Type | myeloblast |
| Product Format | frozen |
| Culture Properties | suspension |
| Biosafety Level | 1 Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country. |
| Disease | myeloid leukemia |
| Strain | SL |
| Applications | Can be induced to become macrophage-like by a variety of stimulating agents including dexamethasone, LPS ａnd WEHI-3 conditioned medium. |
| Derivation | Established in vitro from spontaneous myeloid leukemia of SL strain mice. |
|---|---|
| Comments | Tested ａnd found negative for ectromelia virus (mousepox). |
| Complete Growth Medium | The base medium for this cell line is ATCC-formulated RPMI-1640 Medium, Catalog No. 30-2001. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%. |
|---|---|
| Subculturing | Cultures can be maintained by addition or replacement of fresh medium. Start cultures at 1 x 105 cells/mL ａnd maintain between 1 x 105 and 1 x 106 cells/mL. Medium Renewal: Every 2 to 3 days |
| Name of Depositor | P Ralph |
|---|---|
| References | Ralph P, et al. Expression ａnd induction in vitro of macrophage differentiation antigens on murine cell lines. J. Immunol. 130: 108-114, 1983. PubMed: 6847876 |
养科研细胞是生物医学研究的基本功。有三个小经验可以和大家分享一下：
1. 不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子，觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑？知道为什么吗？烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸氢跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候，炽热的空气进入瓶内。塞紧塞子放入冰箱后，空气变冷，压力骤降，培养基中的碳酸就会转化成二氧化碳，释放出来。培养基中的碳酸少了，当然会变碱。如果不烧瓶口的话，你会发现培养液变碱的速度会大大减慢。M1/小鼠白血病细胞（当然多多少少还是会有一点越用越碱，因为室温还是比冰箱内的温度高）
其实烧瓶口防止污染纯粹是心理安慰。不妨试一下把手指在火上晃几下，你会发现根本就不会烧疼。如果有细菌的话，这么晃两下也烧不死多少。要想烧死全部细菌，除非把瓶口和塞子烧红。我在国内从来就不烧瓶口。来美国以后发现这里更彻底，超净台内根本就不点酒精灯。
2. 不要频繁看细胞。对于初学者而言，养细胞就像养孩子一样，有空就要去看看。细胞越是养不好，就越是经常去看。实际上看细胞对细胞的生长没有任何好处，特别是对原代细胞或是免疫磁珠分选后，密度特别低的细胞。培养基中的生长因子是非常有限的。细胞好不容易自分泌一点儿促生长的因子在其周围，形成有利于生长的局部环境。你跑去看细胞，培养瓶这么一晃，把因子都给晃散了。经常可以看到新手一天到晚都在看细胞，细胞老是长不好。老手细胞一扔好几天不管，细胞疯长。
3. 不要怕消化。在传代的时候，初学者往往生怕细胞消化过度，早早地终止消化。细胞没下来就使劲吹灯，吹得满瓶子都是气泡。在我看来，用力吹打对细胞的损伤比消化更大。我师兄在做血管平滑肌原代的时候，37度消化过夜，细胞也没事。我一般是等细胞完全变圆后才中止消化。细胞轻轻一晃就能下来。还有，动作要轻柔，尽量不要产生气泡。气泡在破裂时的机械应力相当大，对细胞的伤害也是很大的。"详见细胞说明书
传代方法：建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件：详见细胞说明书
主要文献：请具体查阅相关发表文章
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