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详细内容
TC-1-GFP-Puro稳转株
英文名称 | TC-1-GFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-M1166 |
中文名称 | GFP 标记的 TC-1 稳转株 |
Lot number | TC-1-10A1P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)稳转株质检(COA)。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

TC-1-GFP-Puro 稳转株概述
TC-1 细胞是一种来源于小鼠肺部的细胞系,通常用于肿瘤免疫、病毒感染机制等研究(如人乳头瘤病毒 HPV 相关研究)。**GFP(绿色荧光蛋白)** 作为报告基因,便于通过荧光显微镜或流式细胞术直观观察细胞状态或定位。**Puro(嘌呤霉素)** 则是一种抗生素,用于稳转株的筛选 —— 通过质粒载体将目的基因(如 GFP)与嘌呤霉素抗性基因共转染细胞,未成功整合基因的细胞会被嘌呤霉素杀死,存活细胞即为稳定表达 GFP 的稳转株。
核心特性
特性 详情
细胞来源 小鼠肺部,通常用于 HPV 相关肿瘤研究(如 HPV16 E6/E7 抗原表达模型)。
标记基因 GFP,激发 / 发射波长约 488/507 nm,可通过荧光检测追踪细胞或蛋白定位。
筛选标记 嘌呤霉素抗性基因,通过添加嘌呤霉素(工作浓度通常为 0.5–2 µg/mL)筛选稳转细胞。
应用场景 细胞示踪、蛋白定位研究、药物筛选、肿瘤免疫模型构建等。
构建流程(简要)
载体构建:将 GFP 基因与嘌呤霉素抗性基因插入质粒载体(如 pLVX 系列慢病毒载体)。
细胞转染:通过脂质体转染或慢病毒感染将载体导入 TC-1 细胞。
筛选与克隆:添加嘌呤霉素培养 2–3 周,杀死未整合质粒的细胞,剩余细胞通过有限稀释法单克隆化。
鉴定验证:通过荧光显微镜观察 GFP 表达、流式细胞术检测荧光强度均一性,确保稳转株稳定性。
应用优势
可视化追踪:GFP 荧光信号便于实时观察细胞在体内外的分布、迁移或增殖(如肿瘤模型中监测转移)。
稳定表达:经抗生素筛选后,目的基因(GFP)可在细胞分裂中稳定遗传,避免瞬时转染的表达衰减问题。
兼容性强:可与其他荧光标记(如 RFP、mCherry)或报告基因联用,实现多色荧光实验。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
热门标签:TC-1-GFP-Puro稳转株,GFP,标记的,TC-1,稳转株,TC-1-GFP-Puro,polyclonal,stable,cell,line















