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Nalm-6-GFP-Puro+ffluc2单克隆株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/22 8:33:24
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详细内容
Nalm-6-GFP-Puro+ffluc2单克隆株
产品名称 | Nalm-6-GFP-ffluc2-Puro 单克隆细胞株 |
产品货号 | XY-H2130 |
中文名称 | ffluc2、GFP 双标的 Nalm-6 单克隆细胞株 |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
生长特性 | 悬浮生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转细胞株； （4）采用无限稀释法筛选单克隆细胞株； （5）单克隆细胞株质检（COA）。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
共享方式 | 公益性共享 |
来源：以 Nalm-6 细胞为亲本构建而来。Nalm-6 细胞是源自一位 19 岁男性性非 T、非 B 急性淋巴细胞白血病（ALL）患者外周血的细胞系，在白血病研究中是重要的工具细胞，能用于研究疾病的基因组景观、治疗靶点功效、耐药机制等。
构建：通过慢病毒载体转导技术，将携带增强型绿色荧光蛋白（eGFP）基因、嘌呤霉素抗性基因（Puro）以及萤火虫荧光素酶（ffluc2）基因的载体导入 Nalm-6 细胞。eGFP 基因和 ffluc2 基因通常在脾脏灶形成病毒（SFFV）启动子控制下，Puro 基因在磷酸甘油酸激酶（PGK）启动子控制下。经嘌呤霉素筛选及甲基纤维素半固体培养基筛选，获得稳定高表达 eGFP 和 ffluc2 的细胞群体，再经单细胞分离培养得到 Nalm-6 - GFP - Puro +ffluc2 单克隆株。
特性：
荧光特性：细胞能稳定表达 eGFP，在荧光显微镜或流式细胞仪下可发出绿色荧光，便于对细胞进行可视化追踪和分析，例如在体外细胞实验中观察细胞分布、迁移等，或在体内实验中观察细胞在动物模型中的定位。但 eGFP 不适合用于完整动物的活体全身成像，不过可在动物处死后采集样本，用常规荧光显微镜或流式细胞仪分析。
抗生素抗性：细胞具有嘌呤霉素抗性，在含有嘌呤霉素的培养基中培养，可维持细胞对目的基因的高表达，保证只有成功导入并稳定表达相关基因的细胞才能存活，利于细胞株的筛选和长期培养。
生物发光特性：ffluc2 基因表达的萤火虫荧光素酶，在底物荧光素存在时能催化产生生物发光。该特性可用于体内生物发光成像，如将细胞接种到免疫缺陷小鼠体内，通过生物发光成像技术实时监测肿瘤的生长、转移以及对治疗的反应等，为肿瘤研究和药物研发提供有力手段。
培养条件：通常使用 RPMI - 1640 培养基，添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 青霉素 / 链霉素，以及 1µg/ml 嘌呤霉素。需将细胞密度维持在3×105到3×106 个细胞 /ml 之间，为保证细胞生长状态良好，建议按较低的传代比例频繁传代，可通过在新鲜培养基中稀释细胞进行传代，也建议定期使用离心法传代，以减少培养物中的碎片。
应用：
肿瘤研究：可用于构建白血病动物模型，研究白血病的发生、发展、转移机制，以及评估新型抗癌药物的疗效和作用机制。
免疫治疗研究：作为靶细胞，用于评估 CAR - T 细胞等免疫治疗方法的有效性和安全性，例如通过观察 CAR - T 细胞对 Nalm - 6 - GFP - Puro +ffluc2 单克隆株的杀伤作用，优化 CAR - T 细胞的设计和治疗方案。
细胞生物学研究：借助其荧光特性，研究细胞的增殖、分化、凋亡等基本生物学过程，如通过观察 eGFP 的表达变化，分析细胞在不同培养条件下的生长状态和细胞周期变化。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：Nalm-6-GFP-Puro+ffluc2单克隆株,ffluc2,GFP,双标的,Nalm-6,单克隆细胞株,Nalm-6,单克隆细胞株
