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Nalm-6-BSD+ffluc2稳转株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/22 8:33:24
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详细内容
Nalm-6-BSD+ffluc2稳转株
产品名称 | Nalm-6-ffluc2-BSD 稳转细胞株 |
产品货号 | XY-H2131 |
中文名称 | ffluc2 标记的 Nalm-6 稳转细胞株 |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
生长特性 | 悬浮生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转细胞株； （4）稳转细胞株质检（COA）。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
共享方式 | 公益性共享 |
1. 基础背景
Nalm-6 细胞系：
人 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）细胞系，来源于一名 6 岁男性患者的骨髓样本，具有 B 细胞前体特征，常用于白血病研究、药物筛选及肿瘤生物学研究。
稳转株（Stable Transfected Cell Line）：
通过基因工程手段将外源基因稳定整合到细胞基因组中，使目的基因持续表达的细胞株，可用于长期研究（如基因功能、药物响应等）。
2. 关键元件解析
BSD（Blasticidin 抗性基因）：
作为筛选标记，赋予细胞对杀稻瘟菌素（Blasticidin）的抗性，用于稳转株构建过程中筛选成功转染的细胞。
作用：转染后通过添加 Blasticidin 药物淘汰未成功整合外源基因的细胞，保留稳转株。
ffluc2（荧光素酶基因）：
一种优化的荧光素酶（Firefly Luciferase）变体，用于生物发光成像（BLI），可实时监测细胞在体内外的增殖、迁移或药物反应。
原理：ffluc2 在 ATP 和荧光素存在下催化发光反应，通过成像系统检测光信号强度，反映细胞数量或基因表达水平。
3. 稳转株构建流程
载体构建：
将 ffluc2 基因与 BSD 抗性基因克隆至同一质粒载体（如慢病毒载体、逆转录病毒载体），确保两者共表达。
细胞转染：
通过病毒感染（慢病毒常用）或化学转染法将载体导入 Nalm-6 细胞。
药物筛选：
加入 Blasticidin 培养细胞，未成功整合载体的细胞死亡，存活细胞形成稳转株克隆。
单克隆筛选与鉴定：
通过有限稀释法或流式细胞术挑取单克隆细胞，验证 ffluc2 表达水平（如荧光素酶活性检测）及遗传稳定性。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
热门标签：Nalm-6-BSD+ffluc2稳转株,ffluc2,标记的,Nalm-6,稳转细胞株,BSD,稳转细胞株
