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Nalm-6-BSD+ffluc2单克隆株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/22 8:33:24
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详细内容
Nalm-6-BSD+ffluc2单克隆株
产品名称 | Nalm-6-ffluc2-BSD 单克隆细胞株 |
产品货号 | XY-H2132 |
中文名称 | ffluc2 标记的 Nalm-6 单克隆细胞株 |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
生长特性 | 悬浮生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转细胞株； （4）采用无限稀释法筛选单克隆细胞株； （5）单克隆细胞株质检（COA）。 |
完全培养基 | RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
共享方式 | 公益性共享 |
基础信息
来源：Nalm-6 细胞株源自人急性淋巴细胞白血病（ALL），是研究 ALL 的重要模型。Nalm-6-BSD+ffluc2 单克隆株是在 Nalm-6 细胞株的基础上，经过基因工程改造和筛选得到的单克隆细胞株。
标记基因：“BSD” 通常指的是杀稻瘟菌素抗性基因，用于在细胞培养过程中进行抗性筛选，确保只有成功转入相关基因的细胞能够存活。“ffluc2” 指的是萤火虫荧光素酶基因的一种变体，它能够表达萤火虫荧光素酶，该酶在有底物存在的情况下可以产生生物发光，从而方便对细胞进行实时监测和追踪，比如在研究肿瘤细胞的生长、转移以及药物对肿瘤细胞的作用等方面具有重要应用。
构建过程
基因转染：首先，将包含 BSD 基因和 ffluc2 基因的表达载体通过合适的转染方法，如脂质体转染法、电穿孔法等，导入到 Nalm-6 细胞中。这些方法可以使表达载体进入细胞，并将其中的基因整合到细胞基因组中。
单克隆筛选：转染后的细胞群体中只有一部分细胞成功导入了目的基因，需要通过筛选得到单个的、稳定表达目的基因的细胞，即单克隆细胞株。常用的筛选方法是在含有杀稻瘟菌素的培养基中进行培养，只有成功转入 BSD 基因并表达出抗性蛋白的细胞才能在这种培养基中存活。然后，利用有限稀释法或单细胞克隆技术，将存活的细胞进行分离和培养，获得单个细胞形成的克隆。再通过检测荧光素酶的活性，筛选出高表达 ffluc2 基因的单克隆细胞株，即 Nalm-6-BSD+ffluc2 单克隆株。
应用领域
白血病研究：可用于深入研究急性淋巴细胞白血病的发病机制，如细胞增殖、分化、凋亡等过程中相关基因的调控机制，以及白血病细胞与骨髓微环境之间的相互作用。也可用于研究白血病的耐药机制，通过观察该单克隆株在不同化疗药物作用下的反应，探索白血病细胞产生耐药的分子机制，为开发新的治疗策略和药物提供依据。
药物研发：作为药物筛选的模型，用于筛选和评估针对白血病的新型治疗药物，观察药物对 Nalm-6-BSD+ffluc2 单克隆株的生长抑制、诱导凋亡等作用，快速筛选出具有潜在疗效的药物。还能用于研究药物的作用靶点和作用途径，结合荧光素酶报告基因技术，分析药物处理后细胞内信号通路的变化，明确药物的作用机制。
体内成像研究：由于该单克隆株表达荧光素酶，可将其接种到动物模型体内，通过生物发光成像技术实时监测肿瘤细胞在体内的生长、转移和分布情况，直观地观察肿瘤的发展进程以及药物治疗对肿瘤生长和转移的影响，为肿瘤研究和治疗提供重要的体内实验数据。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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