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详细内容
PANC02-GFP-Puro稳转株
英文名称 | PANC02-GFP-Puro polyclonal stable cell line |
产品货号 | XY-M1189 |
中文名称 | GFP 标记的 PANC02 稳转株 |
Lot number | PANC02-10A1P |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | (1)构建目的基因过表达慢病毒重组质粒,并包装慢病毒; (2)慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞; (3)用最佳浓度药物对细胞株进行筛选,获得混合稳转株; (4)稳转株质检(COA)。 |
完全培养基 | DMEM-H + 10% FBS + 1% P/S(选择添加) |
培养条件 | (1) 气相:95%空气,5% CO2;(2) 温度:37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |

细胞来源:PANC02 细胞是源自 C57BL/6 小鼠的胰腺上皮细胞系,由 3 - 甲基胆蒽(3 - MCA)化学诱导雄性 C57BL/6 小鼠的胰腺腺癌模型发展而来,常被用作胰腺癌模型,用于药物开发和临床研究等。
构建方式:通过慢病毒转染技术,将携带绿色荧光蛋白(GFP)基因和嘌呤霉素(Puro)抗性基因的表达载体整合到 PANC02 细胞的基因组中。其中,GFP 基因由组成型 EF1α 启动子驱动,使得细胞能够稳定表达 GFP。Puro 抗性基因则用于后续的细胞筛选。
筛选与鉴定:转染后的细胞经过含有嘌呤霉素的培养基进行筛选,只有成功整合了表达载体并稳定表达 Puro 抗性蛋白的细胞才能在筛选中存活下来,形成稳定转染的细胞株,即 PANC02 - GFP - Puro 稳转株。可以通过荧光显微镜观察细胞是否发出绿色荧光,来鉴定 GFP 的表达情况,从而确认稳转株的构建是否成功。
应用领域:在细胞生物学研究中,可利用 GFP 的荧光特性,通过荧光显微镜或流式细胞术等手段,对 PANC02 细胞的生长、增殖、分化、迁移等过程进行实时观察和追踪。在肿瘤学研究中,由于 PANC02 细胞是胰腺癌模型细胞,PANC02 - GFP - Puro 稳转株可用于研究肿瘤细胞在体内外的生长特性、侵袭和转移能力,以及评估抗癌药物的疗效等。还可以将 PANC02 - GFP - Puro 稳转株接种到动物模型中,通过活体成像技术观察肿瘤的生长和转移情况,为肿瘤的发病机制研究和药物研发提供重要的实验依据。
仅用于科研,不能用于临床诊断!所有产品仅供科研使用,不得用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。
以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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