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MC38-BSD+ffluc单克隆株
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 11:08:17
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详细内容
MC38-BSD+ffluc单克隆株
英文名称 | MC38-BSD+ffluc monoclonal stable cell line |
产品货号 | XY-M1214 |
中文名称 | ffluc 标记的 MC38 单克隆株 |
Lot number | MC38-24D4S |
细胞规格 | 复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 106 细胞冻存细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞株 构建流程 | （1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒； （2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞； （3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转株； （4）采用无限稀释法筛选单克隆株； （5）单克隆株质检（COA）。 |
完全培养基 | DMEM-H + 10% FBS + 1% P/S（选择添加） |
培养条件 | (1) 气相：95%空气，5% CO2；(2) 温度：37 ℃。 |
细胞冻存 | 无血清冻存液 |
存储条件 | 液氮 |
基础信息
来源：MC38 细胞是由 M.H.Tan 等使用 1,2 - 二诱导 C57BL/6 小鼠产生结肠腺癌后，取组织并去除成纤维细胞后获得的结肠腺癌上皮细胞系。在此基础上，通过基因工程技术，将带有 BSD 抗性基因和 ffluc 荧光素酶基因的质粒转染到 MC38 细胞中，再经过筛选和克隆化培养，得到 MC38-BSD+ffluc 单克隆株。
性质：该单克隆株具有 BSD 抗性，可在含有相应抗生素的培养基中生长，便于筛选和维持培养。同时，它能稳定表达 ffluc 荧光素酶，这使得在实验中可以利用荧光素酶与底物的反应，通过检测荧光信号来对细胞进行追踪、定量分析等操作。
构建方法
质粒转染：将带有 BSD 抗性基因和 ffluc 荧光素酶基因的质粒，采用脂质体转染法等合适的转染技术，导入 MC38 小鼠结肠癌细胞中。
抗生素筛选：利用 BSD 抗性基因，在转染后的细胞培养体系中加入相应的抗生素，只有成功转入质粒并表达 BSD 抗性蛋白的细胞才能存活，从而初步筛选出含有目的基因的细胞。
有限稀释亚克隆化：将经过抗生素初筛的细胞进行有限稀释，使每个孔中平均只有一个细胞，然后在培养板中进行培养。通过这种方法，从单个细胞增殖形成的细胞克隆中筛选出稳定表达 ffluc 荧光素酶的单克隆株。
应用领域
肿瘤生物学研究：可用于研究肿瘤细胞的生长、增殖、侵袭和转移等生物学行为。例如，通过在动物模型中接种 MC38-BSD+ffluc 单克隆株，利用荧光成像技术实时观察肿瘤的生长过程和转移情况，深入了解肿瘤细胞在体内的动态变化。
免疫治疗研究：作为肿瘤细胞模型，用于评估各种免疫治疗方法的疗效，如免疫检查点抑制剂、CAR-T 细胞治疗等。通过观察免疫治疗后肿瘤细胞的荧光信号变化，判断治疗手段对肿瘤细胞的抑制效果，为免疫治疗的研发和优化提供实验依据。
药物筛选与研发：可用于筛选和评估针对结肠癌等肿瘤的潜在治疗药物。将不同的药物作用于 MC38-BSD+ffluc 单克隆株，通过检测荧光素酶活性的变化反映细胞的存活和增殖情况，从而筛选出对肿瘤细胞具有抑制作用的药物，并进一步研究药物的作用机制。
研究实例
在一项关于结肠癌肝转移的研究中，构建了 MC38-BSD+ffluc 单克隆株，并将其通过脾内注射的方式接种到 C57BL/6 小鼠体内，成功建立了结肠癌肝转移模型。利用小动物活体成像系统，实时监测了肿瘤细胞在肝脏中的生长和转移过程，为结肠癌肝转移的机制研究和治疗策略开发提供了重要的实验模型。
仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
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