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B16F10-Puro+Gluc稳转株

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品牌名称：$brandModel.Title型号：原产地：中国大陆更新时间：2026/10/15 11:08:17

产品摘要：B16F10-Puro+Gluc稳转株通常是将带有 Puromycin 抗性基因（Puro）和高斯荧光素酶基因（Gluc）的外源 DNA，通过慢病毒等载体转染到 B16F10 细胞中，使这些基因整合到细胞的基因组上。

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详细内容

B16F10-Puro+Gluc稳转株

产品名称	B16F10-Gluc-Puro 稳转细胞株
产品货号	XY-M1242
中文名称	Gluc 过表达 B16F10 稳转细胞株
细胞规格	复苏细胞 (T25细胞瓶) 或1 × 10⁶ 细胞冻存细胞
细胞形态	上皮细胞样
生长特性	贴壁生长
细胞株构建流程	（1）构建目的基因过表达慢病毒重组质粒，并包装慢病毒；（2）慢病毒以合适的MOI值转导靶细胞；（3）用最佳浓度药物对细胞株进行筛选，获得混合稳转细胞株；（4）稳转细胞株质检（COA）。
完全培养基	RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S（选择添加）
培养条件	(1) 气相：95%空气，5% CO₂；(2) 温度：37 ℃。
细胞冻存	无血清冻存液
存储条件	液氮

构建原理：通常是将带有 Puromycin 抗性基因（Puro）和高斯荧光素酶基因（Gluc）的外源 DNA，通过慢病毒等载体转染到 B16F10 细胞中，使这些基因整合到细胞的基因组上。然后利用 Puromycin 进行筛选，只有成功整合了外源基因并稳定表达的细胞才能在含有 Puromycin 的培养基中存活，从而得到稳定转染的 B16F10 - Puro + Gluc 细胞株。

培养条件：与亲本 B16F10 细胞类似，但需要在培养基中添加 Puromycin 以维持稳转株的稳定性。一般使用 RPMI - 1640 或 DMEM 培养基，添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 双抗（青霉素 / 链霉素）以及适量的 Puromycin（如 0.5 - 1µg/ml），培养环境为气相 95% 空气 + 5% 二氧化碳，温度 37℃。

应用领域：Gluc 基因的表达产物高斯荧光素酶可以催化特定底物发光，通过检测发光强度能够对细胞进行定量分析，可用于研究黑色素瘤的发生、发展和治疗，被用于建立各种小鼠模型以研究黑色素瘤的生长、转移以及作为测试新药物和治疗策略的模型。例如，将 B16F10 - Puro + Gluc 稳转株接种到小鼠体内，通过检测小鼠体内的生物发光信号，可追踪和监测肿瘤细胞在小鼠体内的生长、转移情况，评估药物或治疗手段对肿瘤生长的影响。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。

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