1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
Cistinexine,86042-50-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cistinexine.htmlcistinexine 是一种新型祛痰剂。cistinexine 与 rdrp 的复合物形式相互作用。cistinexine 可用于慢性支气管炎的研究。rdrp 参与 sars-cov-2 基因组的复制和转录。
Derpanicate,99518-29-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/derpanicate.htmlderpanicate 是一种 nicotinic acid (hy-b0143) 酯。derpanicate 具有降胆固醇和/或血管扩张作用。
YM-358 hydrate potassium,161800-08-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ym-358-hydrate-potassium.htmlym-358 hydrate potassium 是一种具有口服活性的血管紧张素 ii 1 型 (at1) 受体拮抗剂。ym-358 hydrate potassium 可减轻心脏容量负荷。ym-358 hydrate potassium 可用于心血管疾病的研究，如高血压。
BMS-626531,796069-97-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-626531.htmlbms-626531 是一种强效且选择性的 p38α map 激酶抑制剂。bms-626531 可用于癌症研究。
BMS-577098,667402-44-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-577098.htmlbms-577098 是一种具有口服活性的 atp 竞争性胰岛素样生长因子-1 受体 (igf-1r) 抑制剂，其 ic50 值为 0.016 μm。bms-577098 具有抗肿瘤作用。
ZK-93426,89592-45-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zk-93426.htmlzk-93426 是一种苯二氮卓受体拮抗剂。zk-93426 不改变狗的运动能力，但诱发全身性肌阵挛抽搐和强直-阵挛发作。zk-93426 可用于研究苯二氮卓依赖状态下戒断反应的机制。
North-methanocarbathymidine,156126-12-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/north-methanocarbathymidine.htmlnorth-methanocarbathymidine 是一种强效抗病毒剂。north-methanocarbathymidine 抑制 dna 合成。north-methanocarbathymidine 对 hsv-1、hsv-2 和 kshv 均表现出强效抗病毒活性。north-methanocarbathymidine 对表达 hsv-tk 的结肠腺癌具有抗癌活性。
MK-8718,1582729-24-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8718.htmlmk-8718 是一种强效的具有口服活性的 hiv 蛋白酶 (hiv protease) 抑制剂，含有吗啉天冬氨酸结合基团。mk-8718 可用于感染方面的研究。
E-3709,128311-86-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e-3709.htmle3709 是一种抗菌剂。e3709 对革兰氏阳性菌表现出显著的抑制活性，包括 staphylococcus aureus (mrsa)、enterococcus faecalis、链球菌、梭菌和类白喉杆菌。e3709 可用于革兰氏阳性菌感染相关研究。
J-104132,198279-45-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/j-104132.htmlj-104132 (l-753037) 是一种强效、口服活性的、选择性和竞争性的 eta/etb 受体 (eta/etb receptor) 拮抗剂，其对 eta 和 etb 受体的 ki 值分别为 0.034 nm 和 0.104 nm。j-104132 在体外可抑制 et-1 (hy-p71446) 诱导的信号传导和血管收缩。j-104132 通过双重阻断 eta/etb 受体，在体内可减轻高血压、血管重塑和糖尿病内皮功能障碍。j-104132 可用于糖尿病血管并发症的研究。
EXP-6803,114773-44-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/exp-6803.htmlexp-6803 是一种特异性的非肽类 angiotensin ii 受体拮抗剂，具有抗高血压活性。exp-6803 抑制血管紧张素 ii 的收缩反应，其 pa2 值为 7.20。exp-6803 有效阻断豚鼠回肠对血管紧张素 i 和 ii 的反应，但不影响对缓激肽或乙酰胆碱的反应。exp-6803 可用于高血压研究。
(R)-DRF053,1056016-06-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-drf053.html(r)-drf053 是一种 cdk 抑制剂。(r)-drf053 抑制 cdk5，促进导管前体 β 细胞形成。(r)-drf053 抑制高级糖基化终产物 (ages) 诱导的 u937 细胞 dil-ox-ldl 摄取和 cd36 基因表达。
CKD-731,251111-15-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ckd-731.htmlckd-731 是 fumagillin (hy-b0751) 的类似物。ckd-731 抑制小牛肺动脉内皮细胞、淋巴瘤 el-4 细胞和小鼠白血病 p388d1 细胞的增殖。ckd-731 通过抑制 metap-2 活性并阻断血管生成发挥作用。ckd-731 可用于抗血管生成相关癌症的研究。
AP24163,926922-16-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ap24163.htmlap24163 是一种 bcr-abl 激酶抑制剂。ap24163 对野生型（天然）bcr-abl 和 bcr-abl-t315i 的 ic50 值分别为 7 nm 和 511 nm。ap24163 可用于慢性髓性白血病研究。
(S,S,S)-AHPC-PEG2-NH2,3049082-35-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-s-s-ahpc-peg2-nh2.html(s,s,s)-ahpc-peg2-nh2 是 compound 15b 的异构体。compound 15b 是一种 vhl 配体 和 linker 的偶联物。compound 15b 可用于合成 protac。compound 15b 可用于白血病研究。
LY456236,338738-57-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly456236-free-base.htmlly456236 free base 是一种选择性、非竞争性和具有口服活性的谷氨酸受体 1 (mglu1) 拮抗剂，可抑制磷酸肌醇水解，其 ic50 为 0.145 μm。ly456236 free base 还能抑制 egfr，ic50 为 0.918 μm。ly456236 free base 具有抗惊厥作用，并通过抑制 mapk 通路阻断细胞增殖，逆转了 dhpg (hy-12598a) 的抗凋亡 (apoptosis) 效果。ly456236 free base 可用于惊厥研究。
BIIB042,1257396-73-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/biib042.htmlbiib042 是一种强效、口服有效、可穿透血脑屏障且具有选择性的 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 调节剂 (gsm)。biib042 可降低细胞内 aβ42 水平并增加 aβ38 水平。biib042 可显著降低 cf-1 小鼠和 fischer 大鼠脑内 aβ42 水平，以及食蟹猴血浆中 aβ42 水平。biib042 可降低 tg2576 小鼠脑内 aβ42 水平和 aβ 斑块负荷。biib042 可用于阿尔茨海默病 (ad) 的相关研究。
Org 20599,187652-71-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/org-20599-methanesulfonate.htmlorg20599 methanesulfonate 是一种正性变构调节剂，在较高浓度下，它是 gabaa 受体的直接激动剂，其 ec50 为 1.1 μm。
Alnespirone,138298-79-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alnespirone.htmlalnespirone 是一种选择性的、口服活性的 5-ht1a 受体激动剂 (k0.5 = 0.2 nm)。alnespirone 具有抗抑郁样和抗焦虑作用。
NGD 94-1 dimaleate,179333-18-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ngd-94-1-dimaleate.htmlngd 94-1 (dimaleate) 是一种强效且选择性的多巴胺 d4 受体 (dopamine d4 receptor) 拮抗剂。ngd 94-1 (dimaleate) 对克隆人源 d4.2 受体 (human d4.2 receptor) 具有高亲和力 (ki = 3.6 nm)。ngd 94-1 (dimaleate) 在 phencyclidine (pcp) 诱导的猴子模型中可调节前额叶-纹状体系统的认知功能，并调控多巴胺能神经传递。ngd 94-1 (dimaleate) 可用于神经系统疾病的相关研究。
BMS-645737,651744-16-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-645737.htmlbms-645737是一种口服活性的选择性 fgf receptor-1 和 vegf receptor-2 抑制剂。bms-645737选择性地竞争性抑制 vegfr-2 和 fgfr-1 酪氨酸激酶。bms-645737 具有抗血管生成活性。bms-645737 会导致门牙损伤。
(S)-CPW 399,389888-02-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-cpw-399.html(s)-cpw 399 是一种亚型选择性的 ampa 受体完全激动剂，对 glua1 和 glua2 亚基的选择性比 glua3 和 glua4 亚基高 20 倍。(s)-cpw 399 通过激活含 glua1 亚基的 ampa 受体显著增加 lc 去甲肾上腺素能神经元的自发放电率。(s)-cpw 399 可用于神经系统疾病研究。
EMD 386088 free base,54635-62-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/emd-386088-free-base.htmlemd386088 free base 是一种有效的5-羟色胺 6 受体 (5-ht6r) 激动剂。emd386088 free base 诱导细胞死亡。emd386088 free base 调节 erk1/2 的活性。emd386088 free base 具有研究阿尔茨海默病 (ad) 和精神分裂症的潜力。
ZD 2486,185836-64-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zd-2486.htmlzd 2486 是一种糖蛋白 iib/iiia (gp iib/iiia) 拮抗剂。zd 2486 通过阻断纤维蛋白原与血小板上 gp iib/iiia 受体的结合来抑制血小板聚集。zd 2486 可用于研究与不必要的血小板聚集相关的疾病，如急性冠脉综合征、不稳定型心绞痛、急性心肌梗死以及心血管介入手术并发症。
UR-12947,718595-27-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ur-12947.htmlur-12947 是一种血小板糖蛋白 (gp) iib-iiia 拮抗剂。ur-12947 对人富血小板血浆中的血小板聚集表现出强效抑制活性，其 ic50 值为 3.5 nm。ur-12947 可用于动脉血栓性疾病研究。
LY334370 fumarate,182563-09-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly334370-fumarate.htmlly334370 fumarate 是 ly334370 (hy-103107) 的富马酸盐。ly334370 是一种选择性的 5-ht1f 受体激动剂，其 ki 值为 1.6 nm。
Xemilofiban,149820-74-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xemilofiban.htmlxemilofiban 是一种口服活性的糖蛋白 iib/iiia 阻断剂。xemilofiban 抑制血小板聚集。xemilofiban 降低血栓形成的发生率。
Pz 285,1400998-20-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pz-285.htmlpz 285 是一种抗癌剂。pz 285 对 mda-mb-231 乳腺癌细胞的存活能力显示出显著的抑制作用，其 ic50 为 15.0 μm。pz 285 在使用高肺转移性 mda-mb-231 lm24 her2+ 乳腺癌细胞构建的小鼠肿瘤异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤作用。pz 285 可用于乳腺癌研究，特别是转移性乳腺癌。
Melogliptin,868771-57-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/melogliptin.htmlmelogliptin 是一种 dpp-4 抑制剂。melogliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。
Gosogliptin hydrochloride,869490-47-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gosogliptin-hydrochloride.htmlgosogliptin hydrochloride 是 gosogliptin (hy-10287) 的盐酸盐。gosogliptin (pf-00734200) 是一种强效、口服活性的选择性竞争性 dpp-iv 抑制剂，该酶主要负责降解肠促胰岛素肽 glp-1 和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽。gosogliptin 表现出对血浆 dpp-4 活性的快速且可逆抑制。gosogliptin 刺激胰岛素分泌并改善葡萄糖耐量。
MSN交谈
