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ETI41 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/eti41.htmleti41 是一种口服有效的选择性 tlr 抑制剂，其靶向 tlr7 (ic50 = 0.63 μm) 和 tlr9 (ic50 = 0.16 μm) 的核苷结合位点 i 发挥作用，不影响表面 tlr (包括 tlr1/tlr2、tlr2/tlr6、tlr4 和 tlr5)。eti41 在细胞、生物物理和体内实验中均表现出纳摩尔级别的活性，能有效抑制内体 tlr 介导的促炎信号。eti41 可抑制炎症相关基因的表达，能有效改善银屑病和系统性红斑狼疮 (sle) 小鼠模型的症状。eti41 可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的相关研究。
PPO-IN-22 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ppo-in-22.htmlppo-in-22 (compound b-04) 是一种苯并噻唑-2(3h)-酮衍生物。ppo-in-22 是一种除草剂。ppo-in-22 对阔叶杂草表现出优异的苗后除草活性。ppo-in-22 对双子叶和单子叶杂草均表现出强效的苗前活性。ppo-in-22 可作为大豆、花生和棉花种植系统中的选择性苗前除草剂，具有良好的作物安全性。
ANGLE-CUTTER 410打磨机AMTRU (2026/1/22)
简介：瑞士amtru公司以专业生产销售自动化浮动去毛刺打磨主轴产品业内闻名，该公司产品系列全，覆盖应用场景广，产品性能，作为与该公司合作数十年的专业授权代理除以下系列外还提供数百种具备以下功能的浮动去毛刺主轴打磨产品,详情请＋yseiki请勿站内留言，看不到。
Zharp1-163 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zharp1-163.htmlzharp1-163 是铁死亡 (ferroptosis) 和坏死性凋亡 (necroptosis) 的双重抑制剂。zharp1-163 通过降低活性氧 (ros) 水平有效阻断铁死亡，并通过强效且选择性地靶向 ripk1 激酶活性来抑制坏死性凋亡(kd = 240 nm; ic50 = 406.1 nm)。zharp1-163 抑制坏死性凋亡刺激引起的 ripk1、ripk3 和 mlkl 的细胞活化。zharp1-163 显著减轻 tnf-α (hy-p1875) 诱导的全身炎症综合征，包括预防 tnf-α 诱导的小鼠死亡和体温过低。zharp1-163 显著减轻cisplatin (hy-17394) 和缺血再灌注诱导的模型中与坏死性凋亡和铁死亡相关的急性肾损伤。zharp1-163 可用于研究与细胞死亡通路相关的疾病，例如肾脏疾病。
规格:新疆博尔塔拉elisa试剂盒的优缺点全国包邮,新疆博尔塔拉elisa试剂盒的优缺点规格 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
CYP51-IN-27 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cyp51-in-27.htmlcyp51-in-27 是一种甾醇 14α-脱甲基酶 cyp51 抑制剂，其 ic50 值为 0.3434 μg/ml。cyp51-in-27 具有抗真菌活性，能抑制真菌麦角甾醇的生成。cyp51-in-27 可用于感染相关研究，如水稻纹枯病。
智能微晶电热板 TP600白 (2026/1/22)
简介：三研科技 tp600白 智能微晶电热板为实验室加热而生，特种玻璃外壳，更时尚美观。全系采用双加热模组分配控制技术，加热寿命延一倍，控温更准确，升温更迅速。智能式分体控制器，可同时控制两台电热板，并具有预约启动，方法保存及调用，阶梯控温，实时温度显示，升温耗时，加热剩余时间，升温曲线等强大功能，让平板加热更智能，我们的电热板可以定制不同的材质和型号大小。
HDAC degrader-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hdac-degrader-2.htmlhdac degrader-2 是一种选择性 hdac 降解剂，其对 hdac1 的 dc50 值为 2.55 μm。hdac degrader-2 可有效诱导 hdac1 和 hdac2 的降解，但对 hdac3、4、6 和 8 的降解无显著影响。hdac degrader-2 对 mm.1s 和 mcf-7 细胞具有强大的抗增殖作用。hdac degrader-2 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。hdac degrader-2 可用于骨髓瘤的研究。
SARS-CoV-2 PLpro-IN-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sars-cov-2-plpro-in-2.htmlsars-cov-2 plpro-in-2 (compound 12) 是一种对 sars-cov-2 疱疹样蛋白酶 (plpro) 具有高度选择性的抑制剂 (ic50=0.06 μm)。sars-cov-2 plpro-in-2 能够抑制病毒复制和免疫逃逸。sars-cov-2 plpro-in-2 在 hela-ace2 细胞中表现出抗病毒活性(ec50=2.9 μm)。sars-cov-2 plpro-in-2 有望用于 covid-19 的研究。
SA91-0178 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sa91-0178.htmlsa91-0178 是一种 mettl1 抑制剂。sa91-0178 抑制 rna 的 m7g methylation，降低 sarm1 稳定性，减轻巨噬细胞中的 nad+ 耗竭和代谢重编程。sa91-0178 在盲肠结扎穿孔 (clp) 诱导和缺血/再灌注 (i/r) 诱导的小鼠模型中显示出对多器官损伤的优异保护疗效。sa91-0178 可用于系统性炎症疾病研究。
SQS-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sqs-in-1.htmlsqs-in-1 是一种角鲨烯合酶 (sqs) 抑制剂。sqs-in-1 对多种小鼠和人类肺癌细胞系均表现出强效且广谱的抗增殖作用。sqs-in-1 抑制 dna 复制和细胞周期，导致线粒体超极化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。sqs-in-1 抑制细胞迁移和侵袭。sqs-in-1 可用于肺癌研究。
Multi-target kinase-IN-7 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/multi-target-kinase-in-7.htmlmulti-target kinase-in-7 (compound 1e) 是一种多靶点激酶抑制剂 (ic50 值: cdk2=0.314 μm, egfr=0.183 μm, her-2=0.197 μm, vegfr-2=0.235 μm)。multi-target kinase-in-7 有望用于实体瘤 (如肺癌、乳腺癌、前列腺癌) 的研究。
DHODH-IN-31 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dhodh-in-31.htmldhodh-in-31 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (dhodh) 抑制剂，其 ic50 值为 0.59 μm。dhodh-in-31 具有抗病毒活性。dhodh-in-31 可用于感染相关研究，如sars-cov-2。
AP232 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ap232.htmlap232 是一种选择性的 u2af1-uhm 抑制剂，其 ic50 值为 7.96 μm。ap232 对其他含 uhm 的蛋白质表现出 2.8-24 倍的选择性。ap232 具有抗白血病活性，并且在携带剪接因子突变的细胞系中显示出更高的活性。ap232 可以诱导白血病细胞 g2/m 期和 g1 期停滞，损害溶酶体酸化，并抑制自噬 (autophagy)。ap232 可用于癌症研究，如白血病。
FB231 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fb231.htmlfb231 是一种 parkin 激活剂。fb231 可诱导轻微的线粒体应激，导致线粒体功能受损并激活整合应激反应。fb231 能够降低线粒体毒素诱导的 pink1/parkin 介导的线粒体自噬的阈值。fb231 可引起整合应激反应 (isr) 的激活，并扰乱铁依赖通路。fb231 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
AMPA receptor modulator-9 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ampa-receptor-modulator-9.htmlampa 受体调节剂-9 是一种具有血脑屏障通透性、口服活性的、选择性的 ampars 正向变构调节剂。ampa 受体调节剂-9 在人和大鼠模型中选择性地增强 ampar 活性，在大鼠胚胎皮层原代神经元中的 ec2x 值为 0.96 μm。ampa 受体调节剂-9 上调大鼠原代皮层神经元培养物中的 bdnf 蛋白表达。ampa 受体调节剂-9 增强大鼠和小鼠中 ampa 介导的兴奋性突触后反应。ampa 受体调节剂-9 可用于认知障碍研究。
福建大鼠elisa试剂盒费用工厂 (2026/1/22)
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RuOPt (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ruopt.htmlruopt 是一种光激活的 ru(ii)-pt(iv) 复合物，具有较低的暗毒性。在光照下，ruopt 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，产生活性氧 (ros)，并抑制肿瘤球体生长，表现出相当的光毒性。
CGR-51 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgr-51.htmlcgr-51 是一种口服有效的呼吸道合胞病毒 (rsv) 融合糖蛋白 (f protein) 抑制剂 (在 hep-2 细胞中，对 rsv a2 毒株的 ec50 = 19.4 nm)。cgr-51 通过与 f 蛋白结合 (kd = 0.1 μm) 并抑制膜融合来阻断 rsv 入侵，这一机制不同于法尼基转移酶抑制。cgr-51 在体外传代过程中筛选出 rsv f 蛋白中的 k399n 抗性突变。cgr-51 可在 rsv 感染的 balb/c 小鼠模型中有效抑制病毒复制。cgr-51 可用于 rsv 感染的相关研究。
WEE1-IN-14 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/wee1-in-14.htmlwee1-in-14 (compound 14) 是一种选择性 wee1 抑制剂 (ic50: l-rb-fep 计算结果为 0.5 nm，adp-glo 激酶测定中为 1.0 nm)。抑制癌细胞中的 wee1 会破坏 g2-m 检查点，消除对细胞周期的调控，并导致有丝分裂早期失败，随后导致肿瘤细胞凋亡。因此，wee1-in-14 是研究癌症生物学的有用工具。
MAO-A/B-IN-5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mao-a-b-in-5.htmlmao-a/b-in-5 是一种口服活性的 mao-a (ic50 = 73.88 μm) 和 mao-b (ic50 = 91.08 μm) 抑制剂。mao-a/b-in-5 逆转 sodium nitroprusside (snp) (hy-b0564) 诱导的大脑脂质过氧化 (ic50 = 130.2 μm) 和蛋白质羰基化作用 (ic50 = 229.8 μm)。mao-a/b-in-5 在小鼠中显示出剂量依赖和时间依赖的抗抑郁样疗效。mao-a/b-in-5 可用于抑郁症研究。
ted pella经济型显微载玻片260440 (2026/1/22)
简介：ted pella经济型显微载玻片260440，ted pella授权经销商，原装进口，更多产品问题请联系我司销售。
Antimalarial agent 52 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antimalarial-agent-52.htmlantimalarial agent 52 是一种口服有效的合成疟色素 (β-hematin) 抑制剂，其 ic50 为 6.6 μm。antimalarial agent 52 在体外对恶性疟原虫 pf3d7、pfdd2 菌株和诺氏疟原虫 p. knowlesi 表现出抗疟活性，其 ic50 分别为 6.1、6.4 和 3.3 nm。antimalarial agent 52 对多重耐药菌株仍然保持高效，且在伯氏疟原虫 (p. berghei) 小鼠模型中有显著疗效。
B级连体防化服，化学品液体泄漏防护服，半封闭式化学防护服，B级防护服，连体式胶布防毒衣，橡胶耐酸碱防化服，液体致密型化学防护服，轻型防化服，呼吸器外置型防化服，冷库液氨防护服，炼钢厂酸洗作业化学防护服 (2026/1/22)
简介：产品特点：材料层对各种物质具有防护性，并可很好地抵抗机械伤害、液化气体和轰燃火焰等该材料附近出现火花，其阻燃自熄性材料可保护人员免受严重烧伤。耐低温，可处理液化气体，例如温度液氨在处理有毒有害物质时或在危害环境中，必须与空气呼吸器配套使用应用领域：化工、船舶、石油、冶炼、仓库、试验室、抢险救援
Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mc-lys-peg12-cap-ala-ala-pabc.htmlmc-lys(peg12)-cap-ala-ala-pabc 是 mc-gly-gly-phe-gly-(r)-cyclopropane-exatecan (hy-178146) 的连接子。
Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC-exatecan (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mc-lys-peg12-cap-ala-ala-pabc-exatecan.htmlmc-lys(peg12)-cap-ala-ala-pabc-exatecan (compound 12) 是一种用于 adc 的药物-连接子偶联物。mc-lys(peg12)-cap-ala-ala-pabc-exatecan 包含 adc 连接子 (mc-lys(peg12)-cap-ala-ala-pabc) (hy-178146) 和 dna topoisomerase i 抑制剂 exatecan (hy-13631)。mc-lys(peg12)-cap-ala-ala-pabc-exatecan 可用于开发针对 her2 阳性乳腺癌的 adc。
研发:安徽淮南血清elisa试剂盒全国包邮,安徽淮南血清elisa试剂盒研发 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
FPR2 agonist 5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fpr2-agonist-5.htmlfpr2 agonist 5 是一种选择性的甲酰肽受体 2 (fpr2) 激动剂。fpr2 agonist 5 在转染 fpr2 的 hl60 细胞中诱导 ca2+ 动员，其 ec50 值为 1.2 μm，并导致 fpr2 脱敏，其 ic50 值为 0.32 μm。fpr2 agonist 5 通过减轻 lps (hy-d1056) 诱导的小鼠原代小胶质细胞中的 ldh 释放、no 产生以及 il-1β、il-6、il-33 和 il-10 水平，发挥神经保护作用。fpr2 agonist 5 可用于神经炎症相关疾病和炎症性疾病研究。
Sp1-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sp1-in-1.htmlsp1-in-1 是一种选择性特异性蛋白 1 (sp1) 抑制剂。sp1-in-1 抑制 hela 细胞和 mcf-7 细胞的增殖。sp1-in-1 可用于宫颈癌和乳腺癌的研究。
Multi-kinase-IN-7 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/multi-kinase-in-7.htmlmulti-kinase-in-7 是一种多激酶抑制剂，其对 egfr、vegfr2、trka 和 cdk2 的 ic50 分别为 2.19、2.95、3.59 和 9.31 μm。multi-kinase-in-7 对 fak、akt1、gsk3β 和 cdk5 表现出中等和较弱的活性，ic50 值分别为 6.3、9.2、11.7 和 23.4 μm。multi-kinase-in-7 对 nci 癌细胞系表现出广谱抗增殖潜力。multi-kinase-in-7 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。mda-mb-231 可用于乳腺癌的研究。
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