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(α-D-Mannopyranosyloxy)3-N3 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/α-d-mannopyranosyloxy-3-n3.html(α-d-mannopyranosyloxy)3-n3 是一种 n 乙酰半乳糖胺，具有肝靶向性，可用于合成寡核苷酸。
18-Oxooctadecanoic acid (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/18-oxooctadecanoic-acid.html18-oxooctadecanoic acid 是一种长链脂肪酸衍生物。18-oxooctadecanoic acid 被 p450bm-3 特异性氧化为相应的 α,ω-二羧酸 (1,18-十八烷二酸)，而不经过脱羧反应形成碳链短一碳的烯烃。18-oxooctadecanoic acid 可用于研究含醛基的长链脂肪酸的代谢途径。
ALV-05-151-02 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alv-05-151-02.htmlalv-05-151-02 是一种 bcl6/bcl6b 降解剂。alv-05-151-02 降低 sudhl4 细胞 (高 bcl6 表达) 中的内源性 bcl6 水平和 kyo1 细胞 (高 bcl6b 表达) 中的 bcl6b 水平。alv-05-151-02 可用于血液系统恶性肿瘤研究。
MyD88-IN-4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/myd88-in-4.htmlmyd88-in-4 是一种 myd88 抑制剂。myd88-in-4 通过上调 ifn-β 发挥抗病毒作用，并通过抑制促炎症细胞因子产生发挥抗炎作用。myd88-in-4 阻止 myd88 同源二聚体形成及其与 irf3/irf7 的相互作用。myd88-in-4 在 veev tc-83 感染的小鼠模型中通过减少病毒复制和提高存活率，显示出对脑炎阿尔法病毒感染的疗效。myd88-in-4 可用于阿尔法病毒感染、细菌毒素相关疾病和败血症的研究。
山东马elsia试剂盒介绍厂家 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
ALV-05-077-01 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/alv-05-077-01.htmlalv-05-077-01 是一种 bcl6/bcl6b 降解剂。alv-05-077-01 降低 sudhl4 细胞 (高 bcl6 表达) 中的内源性 bcl6 水平和 kyo1 细胞 (高 bcl6b 表达) 中的 bcl6b 水平。alv-05-077-01 可用于血液系统恶性肿瘤研究。
电厂用水聚合物处理监测仪 (2026/1/22)
简介：电厂用水聚合物处理监测仪：在线聚合物分析仪基于阳离子聚合物法原理，利用两种定量试剂与水样中的聚合物发生反应，产生与浓度成正比的浊度变化。仪器通过光度检测技术实时测量浊度，从而准确得出水中聚丙烯酸酯调节剂等聚合物的含量，并将数据反馈给投加控制系统，实现药剂投加量的自动调节与优化。
ted pella玻璃显微载玻片26008 (2026/1/22)
简介：ted pella玻璃显微载玻片26008，ted pella授权经销商，原装进口，质量保证，更多产品问题请联系我司销售。
V1b Receptor antagonist-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/v1b-receptor-antagonist-1.htmlv1b receptor antagonist-1 是一种强效、选择性且能穿透血脑屏障的血管加压素 1b (v1b) 受体拮抗剂。v1b receptor antagonist-1 具有抗抑郁活性。v1b receptor antagonist-1 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症。
BAS00602705 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bas00602705.htmlbas00602705 是一种 e-cadherin 抑制剂。bas00602705 通过阻断连接复合物内 e-cadherin 分子的跨膜相互作用发挥作用，而不永久改变 e-cadherin 的表达水平。bas00602705 显著抑制胰腺癌细胞中侵袭足的形成。bas00602705 可用于研究以 e-cadherin 介导的侵袭足活性失调为特征的癌症 (如胰腺导管腺癌) 的抗侵袭治疗策略。
气密性化学防护服，全封闭式耐酸碱防化服，呼吸器外置式重型防护服，A级防化服，重型防护服，化工制药实验室防护服，气体致密型化学防护服，液体化学品泄漏抢险救援防护服，工业环境化学品作业防护服，气密式防化服 (2026/1/22)
简介：产品特点：气密性、连体式、可重复使用化学防护服，呼吸器外置防化服材料为高品质化学防护的具有高机械抗性、耐化学性能和抗阻燃性能维可牢尼龙带配有襟翼，制作材料和防化服材料相同，可以使拉链拉合后实现气密密封防化手套和防化靴以化学防护式连接至防化服防化手套可轻松更换，无需使用工具可供应四种不同的服装尺寸（m、l、xl、xxl）
BAS00132635 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bas00132635.htmlbas00132635 (compound as9) 是一种 e-钙粘蛋白抑制剂。bas00132635 能够阻断连接复合体中 e-钙粘蛋白分子的反式相互作用，并减少表现出侵袭伪足的癌细胞数量。bas00132635 可用于癌症研究，如胰腺癌。
WCY-8-67 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/wcy-8-67.htmlwcy-8-67 是一种具有口服活性的选择性 usp5 抑制剂，其 ic50 值为 1.33 μm。wcy-8-67 在体外诱导凋亡 (apoptosis) 并抑制 jak/stat3 和 pi3k/akt 信号通路。wcy-8-67 抑制 ae 阳性 aml 细胞的增殖，诱导 aml 细胞的 g1 期阻滞和分化。wcy-8-67 在小鼠中显示出强效的抗白血病疗效。wcy-8-67 可用于急性髓系白血病研究。
BRM/BRG1 ATP-IN-8 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brm-brg1-atp-in-8.htmlbrm/brg1 atp-in-8 (compound cpd14) 是一种口服有效的 brg1/brm 酶结构域抑制剂。brm/brg1 atp-in-8 通过破坏癌细胞中异常的染色质重塑、诱导细胞凋亡和生长停滞来发挥抗肿瘤作用。brm/brg1 atp-in-8 有望用于 brg1/brm 依赖性恶性肿瘤的研究，包括血液系统癌症、前列腺癌、乳腺癌和尤因肉瘤。
BRM/BRG1 ATP-IN-7 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brm-brg1-atp-in-7.htmlbrm/brg1 atp-in-7 (compound cpd69) 是一种具有选择性的双重抑制剂，能够抑制 brm (smarca2) 和 brg1 (smarca4)，ic50 值分别为 12 nm 和 8 nm。brm/brg1 atp-in-7 有望用于 brm/brg1 依赖性癌症 (如非小细胞肺癌、尤因肉瘤) 以及病毒相关疾病 (如 hpv 感染) 的研究。
ted pella玻璃显微载玻片26007 (2026/1/22)
简介：ted pella玻璃显微载玻片26007,进口显微镜载玻片,ted pella代理商,ted pella经销商
海南人elisa试剂盒代测品牌 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
BRM/BRG1 ATP-IN-6 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brm-brg1-atp-in-6.htmlbrm/brg1 atp-in-6 (compound 105) 是一种 brg1/brm 抑制剂。brm/brg1 atp-in-6 作用于 baf 复合物，该复合物通过 atp 依赖的染色质重塑参与染色质调控和基因表达。brm/brg1 atp-in-6 展示出抗肿瘤潜力，特别是在与 baf 复合物紊乱相关的癌症中。
BRM/BRG1 ATP-IN-5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brm-brg1-atp-in-5.htmlbrm/brg1 atp-in-5 (compound 6) 是一种 brg1/brm 抑制剂。brm/brg1 atp-in-5 作用于 baf 复合物，该复合物通过 atp 依赖的染色质重塑参与染色质调控和基因表达。brm/brg1 atp-in-5 展示出抗肿瘤潜力，特别是在与 baf 复合物紊乱相关的癌症中。
GnRH-R antagonist-3 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gnrh-r-antagonist-3.htmlgnrh-r antagonist-3 (compound 37) 是一种促性腺激素释放激素受体 (gnrh-r) 拮抗剂，对大鼠和人 gnrh-r 的 ic50 分别为 94 nm 和 275 nm。gnrh-r antagonist-3 可用于激素依赖性疾病，如子宫内膜异位症、乳腺癌和前列腺癌研究[1]。
GnRH-R antagonist-2 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gnrh-r-antagonist-2.htmlgnrh-r antagonist-2 (compound 44c) 是一种促性腺激素释放激素受体 (gnrh-r) 拮抗剂，对大鼠和人 gnrh-r 的 ic50 分别为 43 nm 和 88 nm。gnrh-r antagonist-2 可用于激素依赖性疾病，如子宫内膜异位症、乳腺癌和前列腺癌研究[1]。
Angustilongine M (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/angustilongine-m.htmlangustilongine m 是一种微管蛋白 (microtubule) 靶向的抗肿瘤生物碱 (对 ht-29 细胞的 ic50=0.2 μm)。angustilongine m 通过促进微管聚合诱导 g0/g1 期细胞周期阻滞及线粒体凋亡 (apoptosis)。angustilongine m 有望用于结直肠癌和其他实体瘤的研究。
SMU-037 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/smu-037.htmlsmu-037 是一种口服有效的选择性 ros1 抑制剂，其作用强效 (ic₅₀ = 6.8 nm)，且能穿透血脑屏障。smu-037 对 alk 的选择性约为 25 倍，且对 g2032r 耐药突变表现出卓越的敏感性。smu-037 能够抑制 ros1 及其下游 mapk-erk 信号通路的磷酸化，进而引起细胞周期阻滞与细胞凋亡 (apoptosis)。smu-037 在皮下移植瘤和颅内转移瘤小鼠模型中均能抑制肿瘤生长。smu-037 可用于非小细胞肺癌 (nsclc) 的相关研究。
ABCG2-IN-5 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/abcg2-in-5.htmlabcg2-in-5 (compound 10) 是一种选择性的 abcg2 抑制剂，ic50 值为 0.34 µm。abcg2-in-5 可用于研究 abcg2 过表达的肿瘤，如非小细胞肺癌 (nsclc)。
Antibacterial agent 294 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-294.htmlantibacterial agent 294 是一种抗菌剂。antibacterial agent 294 对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌 (acinetobacter baumannii) (crab) 具有抗菌效果，其 mic 值为 0.5 μg/ml。antibacterial agent 294 可用于感染方面的研究。
α-Glucosidase-IN-98 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/α-glucosidase-in-98.htmlα-glucosidase-in-98 是一种强效的口服活性 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，其 ic₅₀ 值为 18.1 μm。α-glucosidase-in-98 通过氢键、静电相互作用和疏水作用与 α- 葡萄糖苷酶可逆地结合，从而诱导酶二级结构发生显著的构象改变。α-glucosidase-in-98 能够降低淀粉 (hy-b2225b)/蔗糖 (hy-b1779) 负荷小鼠的餐后血糖水平。α-glucosidase-in-98 可用于 2 型糖尿病 (t2dm) 的相关研究。
吉林马elsia试剂盒全国包邮,马elsia试剂盒服务 (2026/1/22)
简介：上海极威生物科技有限公司主营的elisa试剂盒产品品质齐全,公司的大部分elisa试剂盒产品均现货供应,发货顺丰优先,保证您的收货安全与及时。
BACE-1/Mpro-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bace-1-mpro-in-1.htmlbace-1/mpro-in-1 是一种易穿透血脑屏障的 bace-1 (ic50 = 0.26 μm) 和 sars-cov-2 mpro (ic50 = 0.91μm) 双重抑制剂。bace-1/mpro-in-1 作为混合型抑制剂与天冬氨酰蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶结合。bace-1/mpro-in-1 表现出最佳的对接评分和强大的相互作用特征。bace-1/mpro-in-1 可用于研究 covid-19 加剧的神经炎症和阿尔茨海默症。
GSTO1-IN-4 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsto1-in-4.htmlgsto1-in-4 是一种选择性、强效的 gsto1-1 抑制剂 (ic50 = 0.04 μm) (ki = 0.16 μm)。gsto1-in-4 对 gsto2-2、gsta1-1 和 gstp1-1 的抑制作用较弱。gsto1-in-4 能够减轻小鼠炎症，并显著增强 cisplatin (hy-17394) 的细胞毒性。gsto1-in-4 可用于炎症和乳腺癌的研究。
PI3KC2γ-IN-1 (2026/1/22)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pi3kc2γ-in-1.htmlpi3kc2γ-in-1 (compound 23) 是一种口服活性的选择性 pi3kc2γ 抑制剂（ic50 = 4 nm）。pi3kc2γ-in-1 下调 akt2-糖原合成酶 (gs) 信号通路，最终抑制葡萄糖向糖原的转化，并减少肝脏中过量的糖原积累。pi3kc2γ-in-1 可显著抑制胰岛素诱导的原代肝细胞和 hepg2 肝癌细胞中 pi(3,4)p2 的积累。pi3kc2γ-in-1 可用于糖原贮积病 (gsds) 研究。
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